Medicamentele și mecanismele de acțiune ale tuberculozei

, Author

Tratamentul de primă linie al tuberculozei pentru tuberculoza sensibilă la medicamente

Isoniazida, Rifampicina, etambutolul și pirazinamida reprezintă tratamentul de primă linie al tuberculozei sensibile la medicamente.

Sunt prezentate aici cele patru medicamente din schema standard de medicamente de primă linie. De asemenea, sunt arătate și datele la care au fost descoperite aceste patru medicamente – toate în urmă cu peste 40 de ani.

Credit
NIAID

Tuberculoza, care rezultă dintr-o infecție cu Mycobacterium tuberculosis, poate fi vindecată cu o combinație de medicamente de primă linie administrate zilnic timp de câteva luni.

Tuberculoza multidrog-rezistentă (MDR TB) și tratamentele de linia a doua

Tioamidele, diarilchinolina, peptidele ciclice, nitroimidazolul, etambutolul, pirazinamida, aminoglicozidele, cicloserina, fluorochinolonele și acidul para-aminosolicilic sunt tratamente de linia a doua. Isoniazidul și Rifampicina sunt rezistente la bacterii.

TBCMDR apare atunci când o tulpină de Mycobacterium tuberculosis este rezistentă la izoniazid și rifampicină, două dintre cele mai puternice medicamente de primă linie. Pentru a vindeca TB MDR, furnizorii de servicii medicale trebuie să apeleze la o combinație de medicamente de linia a doua, dintre care câteva sunt prezentate aici. Medicamentele de linia a doua pot avea mai multe efecte secundare, tratamentul poate dura mult mai mult, iar costul poate fi de până la 100 de ori mai mare decât cel al tratamentului de primă linie. Tulpinile de TB MDR pot deveni, de asemenea, rezistente la medicamentele de linia a doua, complicând și mai mult tratamentul.

Credit
NIAID

Tuberculoza extrem de rezistentă la medicamente (TB XDR) – opțiuni de tratament

Bedaquilina și Delamanid sunt medicamente noi. Etambutolul, pirazinamida, tioamidele, cicloserina, acidul para-aminosalicilic, streptomicina și clofazimina sunt posibil eficiente. Kanamicina, Capreomicina, Capreomicina și Amikacina sunt injectabile de linia a doua.

Bedaquilina și Delamanid sunt medicamente noi. Etambutolul, pirazinamida, tioamidele, cicloserina, acidul para-aminosalicilic, streptomicina și clofazimina sunt posibil eficace. Kanamicina, Capreomicina și Amikacina sunt injectabile de linia a doua.

Credit
NIAID

TBC XDR apare atunci când o tulpină de Mycobacterium tuberculosis este rezistentă la izoniazidă și rifampicină, două dintre cele mai puternice medicamente de primă linie, precum și la medicamentele cheie ale regimului de a doua linie – orice fluorochinolonă și cel puțin unul dintre cele trei medicamente injectabile prezentate mai sus. Tulpinile de tuberculoză XDR pot fi, de asemenea, rezistente la medicamente suplimentare, ceea ce complică foarte mult terapia.

Noi candidați la medicamente antituberculoase în curs de dezvoltare

SQ-109, Meropenem, Q203, PBTZ169, BTZ043, PA-824, Macrolide, Rifapentină, Sutezolid și Linezolid sunt noi candidați la medicamente antituberculoase în curs de dezvoltare.

Câteva tipuri noi de medicamente pentru TB aflate în prezent în curs de dezvoltare sunt prezentate aici. NIAID a sprijinit dezvoltarea a cinci dintre acești compuși, SQ-109, PA-824 (Pretomanid), Sutezolid, Linezolid și Meropenem, care sunt indicați cu asteriscuri (*) mai sus.

Credit
NIAID

Mecanismele de acțiune ale medicamentelor actuale împotriva tuberculozei

Tioamidele, nitroimidazolii, etambutolul și cicloserina acționează asupra sintezei peretelui celular. Diarilchinolina inhibă ATP-sintetaza. PAS, Fluorochinolonele, Peptidele ciclice și Aminoglicozidele acționează asupra ADN-ului.

Tioamidele, Nitroimidazolii, Etambutolul și Cicloserina acționează asupra sintezei peretelui celular. Diarilchinolina inhibă ATP-sintetaza. PAS, fluorochinolonele, peptidele ciclice și aminoglicozidele acționează asupra ADN-ului.

Credit
NIAID

Medicamentele antituberculoase vizează diferite aspecte ale biologiei Mycobacterium tuberculosis, inclusiv inhibarea sintezei peretelui celular, a sintezei proteinelor sau a sintezei acizilor nucleici. Pentru unele medicamente, mecanismele de acțiune nu au fost pe deplin identificate.

Mecanismele de acțiune ale medicamentelor antituberculoase în curs de dezvoltare

Nitroimidazolii, SQ-109,, Meropenem, și Benzotiazinele acționează asupra sintezei peretelui celular. Amida de imidazopiridină inhibă sinteza ATP. Rifamicinele, oxazolidinonele și macrolidele acționează asupra ADN-ului.

Nitroimidazoli, SQ-109,, Meropenem, și Benzotiazinonele acționează asupra sintezei peretelui celular. Amida de imidazopiridină inhibă sinteza ATP. Rifamicinele, oxazolidinonele și macrolidele acționează asupra ADN-ului.

Credit
NIAID

Medicamentele antituberculoase vizează diferite aspecte ale biologiei Mycobacterium tuberculosis, inclusiv inhibarea sintezei peretelui celular, a sintezei proteinelor sau a sintezei acizilor nucleici. Pentru unele medicamente, mecanismele de acțiune nu au fost pe deplin identificate.

Despre ilustrații

Fotografia cu Mycobacterium tuberculosis provine de la Centers for Disease Control and Prevention, CDC/Dr. Ray Butler, Janice Carr. Această ilustrație se află în domeniul public. Vă rugăm să dați credit Institutului Național de Alergii și Boli Infecțioase (NIAID).

Informații suplimentare privind tuberculoza

  • Grupul de lucru pentru noi medicamente antituberculoase
  • Manual de agenți antituberculoși (PDF) 2008
  • TB Alliance

.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.