Vyvanse

, Author

Cum funcționează acest medicament? Ce va face pentru mine?

Lisdexamfetamina aparține clasei de medicamente cunoscute sub numele de stimulente ale sistemului nervos central. Acesta este utilizat pentru a trata tulburarea de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD). Acesta acționează prin afectarea echilibrului substanțelor chimice naturale din creier. Ajută la creșterea atenției și la scăderea hiperactivității și impulsivității la copiii cu ADHD. Lisdexamfetamina trebuie să facă parte dintr-un plan de tratament care include și alte tratamente (de exemplu, consiliere, educație).

Lisdexamfetamina se utilizează, de asemenea, pentru a trata tulburarea de alimentație compulsivă (BED) moderată până la severă la adulți.

Este posibil ca medicul copilului dumneavoastră să fi sugerat acest medicament pentru alte afecțiuni decât cele enumerate în aceste articole cu informații despre medicament. De asemenea, este posibil ca unele forme ale acestui medicament să nu fie utilizate pentru toate afecțiunile discutate aici. Dacă nu ați discutat cu medicul copilului dumneavoastră sau nu sunteți sigur de ce copilul dumneavoastră ia acest medicament, adresați-vă medicului său. Copilul dumneavoastră nu trebuie să întrerupă administrarea acestui medicament fără a se consulta cu medicul lor.

Nu administrați acest medicament nimănui altcuiva, chiar dacă are aceleași simptome ca și copilul dumneavoastră. Poate fi dăunător pentru oameni să ia acest medicament dacă medicul lor nu l-a prescris.

În ce formă(e) se prezintă acest medicament?

Capsule

10 mg
Caută capsulă cu corpul roz și capacul roz imprimat cu „S489 10 mg” conține 10 mg de dimesilat de lisdexamfetamină. Ingrediente nemedicinale: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică și stearat de magneziu; învelișul capsulei: gelatină, dioxid de titan și unul sau mai multe dintre următoarele: FD&C Galben nr. 6, FD&C Albastru nr. 1, FD&C Roșu nr. 3, FDA/E172 oxid de fier negru, FDA/E172 oxid de fier galben.

20 mg
Care capsulă cu corpul de fildeș și capacul de fildeș imprimat cu „S489 20 mg” conține 20 mg de dimesilat de lisdexamfetamină. Ingrediente nemedicinale: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică și stearat de magneziu; învelișul capsulei: gelatină, dioxid de titan și unul sau mai multe dintre următoarele: FD&C Galben nr. 6, FD&C Albastru nr. 1, FD&C Roșu nr. 3, oxid de fier negru FDA/E172, oxid de fier galben FDA/E172.

30 mg
Care capsulă cu corpul alb și capacul portocaliu imprimat cu „S489 30 mg” conține 30 mg de dimesilat de lisdexamfetamină. Ingrediente nemedicinale: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică și stearat de magneziu; învelișul capsulei: gelatină, dioxid de titan și unul sau mai multe dintre următoarele: FD&C Galben nr. 6, FD&C Albastru nr. 1, FD&C Roșu nr. 3, FDA/E172 oxid de fier negru, FDA/E172 oxid de fier galben nr. 40.

40 mg
Care capsulă cu corpul alb și capacul albastru-verde imprimat cu „S489 40 mg” conține 40 mg de dimesilat de lisdexamfetamină. Ingrediente nemedicinale: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică și stearat de magneziu; învelișul capsulei: gelatină, dioxid de titan și unul sau mai multe dintre următoarele: FD&C Galben nr. 6, FD&C Albastru nr. 1, FD&C Roșu nr. 3, FDA/E172 oxid de fier negru, FDA/E172 oxid de fier galben.

50 mg
Câte o capsulă cu corpul alb și capacul albastru imprimat cu „S489 50 mg” conține 50 mg de dimesilat de lisdexamfetamină. Ingrediente nemedicinale: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică și stearat de magneziu; învelișul capsulei: gelatină, dioxid de titan și unul sau mai multe dintre următoarele: FD&C Galben nr. 6, FD&C Albastru nr. 1, FD&C Roșu nr. 3, oxid de fier negru FDA/E172, oxid de fier galben FDA/E172.

60 mg
Care capsulă cu corpul albastru acvatic și capacul albastru acvatic imprimat cu „S489 60 mg” conține 60 mg de dimesilat de lisdexamfetamină. Ingrediente nemedicinale: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică și stearat de magneziu; învelișul capsulei: gelatină, dioxid de titan și unul sau mai multe dintre următoarele: FD&C Galben nr. 6, FD&C Albastru nr. 1, FD&C Roșu nr. 3, oxid de fier negru FDA/E172, oxid de fier galben FDA/E172.

70 mg
Care capsulă cu corpul albastru acvatic și capacul albastru acvatic imprimat cu „S489 70 mg” conține 70 mg de dimesilat de lisdexamfetamină. Ingrediente nemedicinale: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică și stearat de magneziu; învelișul capsulei: gelatină, dioxid de titan și unul sau mai multe dintre următoarele: FD&C Galben nr. 6, FD&C Albastru nr. 1, FD&C Roșu nr. 3, oxid de fier negru FDA/E172, oxid de fier galben FDA/E172.

Comprimate masticabile

10 mg
Care comprimat rotund, de culoare albă spre albicios, cu inscripția în relief „10” pe o față și „S489” pe cealaltă conține 10 mg de lisdexamfetamină. Ingrediente nemedicinale: aromă artificială de căpșuni, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică, gumă de guar, stearat de magneziu, manitol, celuloză microcristalină și sucraloză.

20 mg
Care comprimat hexagonal, de culoare albă spre alb-deschis, inscripționat în relief cu „20” pe o față și „S489” pe cealaltă față, conține 20 mg de lisdexamfetamină. Ingrediente nemedicinale: aromă artificială de căpșuni, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică, gumă de guar, stearat de magneziu, manitol, celuloză microcristalină și sucraloză.

30 mg
Care comprimat alb-alb-albastru, de formă triunghiulară arcuită, inscripționat în relief cu „30” pe o față și „S489” pe cealaltă față, conține 30 mg de lisdexamfetamină. Ingrediente nemedicinale: aromă artificială de căpșuni, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică, gumă de guar, stearat de magneziu, manitol, celuloză microcristalină și sucraloză.

40 mg
Care comprimat alb-alb-albastru, în formă de capsulă, inscripționat în relief cu „40” pe o față și „S489” pe cealaltă față, conține 40 mg de lisdexamfetamină. Ingrediente nemedicinale: aromă artificială de căpșuni, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică, gumă de guar, stearat de magneziu, manitol, celuloză microcristalină și sucraloză.

50 mg
Care comprimat de culoare albă spre alb, în formă de arc pătrat, inscripționat cu „50” pe o față și „S489” pe cealaltă față, conține 50 mg de lisdexamfetamină. Ingrediente nemedicinale: aromă artificială de căpșuni, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică, gumă de guar, stearat de magneziu, manitol, celuloză microcristalină și sucraloză.

60 mg
Care comprimat alb-alb-albastru, în formă de arc de diamant, inscripționat cu „60” pe o față și „S489” pe cealaltă față, conține 60 mg de lisdexamfetamină. Ingrediente nemedicinale: aromă artificială de căpșuni, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică, gumă de guar, stearat de magneziu, manitol, celuloză microcristalină și sucraloză.

Cum trebuie să folosesc acest medicament?

Doza inițială obișnuită de lisdexamfetamină pentru tratarea ADHD este de 30 mg o dată pe zi, dimineața. Dozele de după-amiază trebuie evitate, deoarece acest medicament poate provoca dificultăți de somn.

Deși nu s-a demonstrat că dozele mai mari de 30 mg sunt mai eficiente și deseori cauzează mai multe efecte secundare, medicul copilului dumneavoastră poate alege să crească doza treptat, dacă doza mai mică nu este pe deplin eficientă. Doza zilnică maximă este de 60 mg pe zi.

Doza inițială obișnuită de lisdexamfetamină pentru tratarea BED este de 30 mg o dată pe zi, dimineața. Doza este apoi crescută treptat până la o doză cuprinsă între 50 mg și 70 mg administrată o dată pe zi.

Multe lucruri pot afecta doza de medicament de care are nevoie o persoană, cum ar fi greutatea corporală, alte afecțiuni medicale și alte medicamente. Dacă medicul copilului dumneavoastră a recomandat o doză diferită de cele enumerate aici, nu schimbați modul în care copilul dumneavoastră ia medicamentul fără să vă consultați medicul.

Lisdexamfetamina poate fi administrată cu sau fără alimente. Capsulele pot fi luate întregi sau conținutul capsulei poate fi dizolvat în iaurt sau într-un pahar cu apă sau suc de portocale. Orice pulbere compactată din interiorul capsulei poate fi spartă cu o lingură. Amestecul trebuie luat imediat. Comprimatele masticabile de lisdexamfetamină trebuie mestecate bine înainte de a fi înghițite. Întregul comprimat trebuie luat în întregime.

Este important ca copilul dumneavoastră să ia acest medicament exact așa cum a fost prescris de medic. Dacă copilul dumneavoastră omite o doză dimineața, săriți peste doza omisă și așteptați până a doua zi pentru a continua cu programul obișnuit de administrare a dozelor. Nu-i administrați copilului dumneavoastră o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Dacă nu sunteți sigur ce trebuie să faceți după ce copilul dumneavoastră a omis o doză, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul pentru sfaturi.

Păstrați acest medicament la temperatura camerei, protejați-l de lumină și păstrați-l în afara razei de acțiune a copiilor.

Nu aruncați medicamentele în apele reziduale (de exemplu, în chiuvetă sau în toaletă) sau în gunoiul menajer. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele care nu mai sunt necesare sau au expirat.

Cine NU trebuie să ia acest medicament?

Nu utilizați acest medicament dacă:

  • sunteți alergic la lisdexamfetamină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului
  • sunteți alergic la amfetamine sau la medicamente înrudite (de ex, epinefrină)
  • sunt într-o stare de agitație
  • au antecedente de abuz de droguri
  • au o tiroidă hiperactivă
  • au glaucom
  • au artere întărite (arterioscleroză)
  • au o boală cardiacă cu simptome (de ex, dureri în piept, dificultăți de respirație)
  • au hipertensiune arterială moderată până la severă
  • au luat un inhibitor al monoaminoxidazei (IMAO; de ex, fenelzină, tranilcipromină, moclobemidă) în ultimele 14 zile
  • Ce reacții adverse sunt posibile cu acest medicament?

    Multe medicamente pot provoca reacții adverse. Un efect secundar este un răspuns nedorit la un medicament atunci când acesta este administrat în doze normale. Efectele secundare pot fi ușoare sau severe, temporare sau permanente.

    Efectele secundare enumerate mai jos nu sunt resimțite de toți cei care iau acest medicament. Dacă sunteți îngrijorat de efectele secundare, discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile acestui medicament.

    Următoarele reacții adverse au fost raportate de cel puțin 1% dintre persoanele care iau acest medicament. Multe dintre aceste reacții adverse pot fi gestionate, iar unele pot dispărea de la sine în timp.

    Contactați medicul dumneavoastră dacă prezentați aceste reacții adverse și acestea sunt severe sau deranjante. Farmacistul dumneavoastră poate fi în măsură să vă sfătuiască cu privire la gestionarea efectelor secundare.

    • anxietate
    • Diminuarea sau pierderea poftei de mâncare
    • diaree
    • dificultăți de somn
    • amețeli
    • gură uscată
    • dureri de cap
    • transpirație crescută
    • .

    • irritabilitate
    • greață
    • durere în partea superioară a abdomenului
    • vomită
    • pierdere în greutate

    Au fost raportate, de asemenea, următoarele reacții adverse de către adulții care au luat lisdexamfetamină pentru BED:

    • simptome de răceală (de ex, durere în gât, tuse, congestie nazală)
    • constipație
    • fatigă
    • simțire de nervozitate
    • gânduri de agitație

    Deși majoritatea reacțiilor adverse enumerate mai jos nu apar foarte des, acestea ar putea duce la probleme grave dacă nu solicitați asistență medicală.

    Consultați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

    • modificări de comportament (agitație, agresivitate, paranoia)
    • viziune încețoșată
    • halucinații (a vedea, auzi sau simți lucruri care nu sunt acolo)
    • creșterea tensiunii arteriale
    • manie (gânduri accelerate, vorbire rapidă, impulsivitate, dispoziție extrem de ridicată, energie extrem de mare)
    • schimbări de dispoziție
    • bătăi puternice sau rapide ale inimii
    • Fenomenul Raynaud (de ex.g., decolorare albăstruie, albă sau purpurie a degetelor de la mâini și picioare; senzație de frig și/sau amorțeală, durere)
    • semne de depresie (de ex, concentrare slabă, modificări ale greutății, modificări ale somnului, scăderea interesului pentru activități, gânduri de sinucidere)
    • semne de probleme cardiace (de exemplu, bătăi rapide sau neregulate ale inimii sau puls, dureri în piept, creștere bruscă în greutate, dificultăți de respirație, umflarea picioarelor)
    • semne de probleme hepatice (de ex, greață, vărsături, diaree, pierderea poftei de mâncare, scădere în greutate, îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, urină închisă la culoare, scaune palide)
    • creștere lentă (la copii)
    • nouă ticuri (mișcări involuntare sau vocalizări)
    • modificări ale vederii

    Trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să solicitați imediat asistență medicală dacă apare oricare dintre următoarele:

    • convulsii
    • semne de reacție cutanată severă, cum ar fi apariția de vezicule, descuamare, o erupție cutanată care acoperă o suprafață mare a corpului, o erupție cutanată care se răspândește rapid sau o erupție cutanată combinată cu febră sau disconfort
    • gânduri sau comportament suicidar
    • simptome ale unei reacții alergice severe (urticarie; dificultăți de respirație; umflarea feței, gurii, limbii sau gâtului)

    Câteva persoane pot prezenta alte reacții adverse decât cele enumerate. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă observați orice simptom care vă îngrijorează în timp ce luați acest medicament.

    Există și alte precauții sau avertismente pentru acest medicament?

    Înainte de a începe să luați un medicament, asigurați-vă că îl informați pe medicul dumneavoastră cu privire la orice afecțiuni medicale sau alergii pe care le puteți avea, orice medicamente pe care le luați și orice alte date semnificative despre sănătatea dumneavoastră. Acești factori pot influența modul în care trebuie să luați acest medicament.

    Schimbări de comportament: Acest medicament poate determina modificări de comportament, cum ar fi creșterea agresivității și a agitației. Dacă păreți mai agresiv sau aveți alte modificări de comportament în timp ce luați acest medicament, contactați medicul dumneavoastră.

    Tensiune arterială: Lisdexamfetamina și alte medicamente stimulante pot provoca o creștere a tensiunii arteriale și a ritmului cardiac. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza tensiunea arterială și frecvența cardiacă în timp ce luați acest medicament.

    Dacă aveți tensiune arterială ridicată, insuficiență cardiacă sau un ritm cardiac anormal, discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care acest medicament poate afecta starea dumneavoastră medicală, despre modul în care starea dumneavoastră medicală poate afecta dozajul și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială. Persoanele cu tensiune arterială moderată spre mare nu trebuie să utilizeze acest medicament.

    Dependență: Acest medicament are potențialul de a fi utilizat în mod abuziv. Persoanele cu antecedente de probleme de consum de substanțe în trecut sau în prezent pot prezenta un risc mai mare de a dezvolta abuz sau dependență în timpul tratamentului cu acest medicament. Abuzul de medicamente precum lisdexamfetamina poate duce la probleme cardiace grave și deces.

    Persoanele care au luat prea mult din acest medicament pot prezenta dificultăți de somn, iritabilitate, hiperactivitate și modificări de personalitate. Dacă observați oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

    Amețeli și modificări ale vederii: Acest medicament poate provoca reacții adverse, inclusiv vedere încețoșată, probleme de focalizare și amețeli. Aceste reacții adverse pot afecta capacitatea dumneavoastră de a efectua activități periculoase sau de a conduce vehicule. Asigurați-vă că nu vă confruntați cu aceste reacții adverse înainte de a efectua astfel de activități.

    Creștere și creștere în greutate: Acest medicament poate determina copiii să piardă în greutate și poate încetini rata de creștere. Medicul îi va monitoriza pentru creșterea încetinită în timp ce iau acest medicament. Copiii care nu cresc sau nu iau în greutate conform așteptărilor pot fi nevoiți să întrerupă tratamentul cu acest medicament, conform recomandării medicului lor.

    Efecte cardiace: Atunci când sunt administrate la dozele obișnuite, lisdexamfetamina și alte medicamente stimulante pot provoca moarte subită la copiii cu defecte cardiace și alte probleme cardiace grave. În general, acest medicament nu trebuie administrat persoanelor cu defecte cardiace și alte probleme cardiace (de exemplu, inimă mărită, ritm cardiac anormal grav).

    Dacă aveți o problemă cardiacă, faceți exerciții fizice intense sau aveți antecedente familiale de moarte subită, discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care acest medicament vă poate afecta starea dumneavoastră medicală, despre modul în care starea dumneavoastră medicală poate afecta doza și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială.

    Copiii cu afecțiuni cardiace sau cu întărire a arterelor nu trebuie să utilizeze acest medicament.

    Dacă aveți dureri în piept, dificultăți de respirație sau leșin în timpul tratamentului cu acest medicament, contactați imediat medicul dumneavoastră.

    Lisdexamfetamina poate determina creșterea tensiunii arteriale și a frecvenței cardiace la adulți. Au fost raportate cazuri de moarte subită, accident vascular cerebral și atac de cord în rândul adulților care iau alte medicamente stimulante. În general, adulții cu defecte cardiace și alte probleme cardiace nu trebuie să ia acest medicament.

    Funcția renală: Boala de rinichi sau funcția renală redusă poate face ca acest medicament să se acumuleze în organism, provocând reacții adverse. Dacă aveți o funcție renală redusă sau o boală renală, discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care acest medicament poate afecta starea lor medicală, despre modul în care starea lor medicală poate afecta dozajul și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială.

    Probleme de sănătate mintală: Acest medicament poate agrava problemele de sănătate mintală, cum ar fi psihoza sau tulburarea bipolară. Înainte de a începe acest medicament, persoanele cu depresie (sentimente de tristețe, lipsă de speranță sau inutilitate) trebuie să fie examinate în mod corespunzător pentru a se asigura că nu au sau nu prezintă risc de tulburare bipolară.

    Dacă aveți halucinații (vedeți, auziți sau simțiți lucruri care nu sunt acolo), gânduri distorsionate sau manie (gânduri rapide, vorbire rapidă, impulsivitate, dispoziție extrem de ridicată, energie extrem de mare), contactați imediat medicul dumneavoastră.

    Convulsii: Acest medicament poate crește riscul de convulsii, în special pentru persoanele cu tulburări convulsive. Dacă aveți antecedente de epilepsie sau afecțiuni medicale care cresc riscul de convulsii, discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care acest medicament poate afecta starea dumneavoastră medicală, despre modul în care starea dumneavoastră medicală poate afecta dozajul și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială.

    Dacă aveți o convulsie în timpul tratamentului cu acest medicament, solicitați imediat asistență medicală. Acest medicament trebuie întrerupt în cazul apariției convulsiilor.

    Autoagresiune: Au fost raportate cazuri rare de persoane care iau acest medicament și care simt că vor să se rănească sau să se sinucidă. Aceste simptome pot apărea la câteva săptămâni după începerea tratamentului cu acest medicament. Dacă prezentați aceste reacții adverse sau dacă le observați la un membru al familiei care ia acest medicament, contactați imediat medicul dumneavoastră. Trebuie să fiți monitorizat îndeaproape de către medicul dumneavoastră pentru modificări emoționale și comportamentale în timpul tratamentului cu acest medicament.

    Comportament sinucigaș sau agitat: Persoanele care iau acest medicament se pot simți agitate (agitate, neliniștite, anxioase, agresive, emotive și care nu se simt ca ele însele) sau pot dori să se rănească pe ele însele sau pe alții. Gândurile sau comportamentele sinucigașe pot apărea în orice moment în timpul tratamentului. Dacă prezentați aceste reacții adverse sau dacă le observați la un membru al familiei care ia acest medicament, contactați imediat medicul dumneavoastră. Trebuie să fiți monitorizat îndeaproape de către medicul dumneavoastră pentru modificări emoționale și de comportament în timpul tratamentului cu acest medicament.

    Ticuri: Acest medicament poate agrava ticurile de mișcare și verbale sau sindromul Tourette. Dacă aveți ticuri sau sindromul Tourette, discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care acest medicament poate afecta starea dumneavoastră medicală, despre modul în care starea dumneavoastră medicală poate afecta dozajul și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială.

    Sarcina: Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiile sunt mai mari decât riscurile. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu acest medicament, contactați imediat medicul dumneavoastră.

    Alăptarea: Acest medicament trece în laptele matern. Dacă sunteți o mamă care alăptează și luați lisdexamfetamină, acesta poate afecta copilul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă trebuie să continuați alăptarea.

    Copii: Siguranța și eficacitatea utilizării acestui medicament pentru tratarea ADHD nu au fost stabilite pentru copiii cu vârsta mai mică de 6 ani. Lisdexamfetamina nu trebuie utilizată pentru tratarea ADHD la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

    Seniori: Adulții mai în vârstă sunt mai predispuși să aibă afecțiuni, cum ar fi tensiunea arterială ridicată, care pot face ca administrarea de lisdexamfetamină să fie periculoasă. Acest medicament nu este recomandat persoanelor cu vârsta de peste 55 de ani.

    Ce alte medicamente pot interacționa cu acest medicament?

    Este posibil să existe o interacțiune între lisdexamfetamină și oricare dintre următoarele:

    • abirateron
    • acetazolamidă
    • aliskiren
    • alfa-agoniste (de ex, clonidină, metildopa)
    • amiodaron
    • inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA; captopril, enalapril, ramipril)
    • blocante ale receptorilor de angiotensină (BRA; de ex, candesartan, irbesartan, losartan)
    • antacizi (de ex. hidroxid de aluminiu, carbonat de calciu, hidroxid de magneziu)
    • antihistaminice (de ex. cetirizină, doxilamină, difenhidramină, hidroxizină, loratadină)
    • antipsihotice (de ex, clorpromazină, clozapină, haloperidol, olanzapină, quetiapină, risperidonă)
    • acid ascorbic (vitamina C)
    • atomoxetină
    • beta-blocante (de ex. atenolol, propranolol)
    • beta-2 agoniști (de ex, salbutamol, salmeterol, terbutalină)
    • bromocriptină
    • bupropion
    • buspironă
    • cafeină
    • blocante ale canalelor calcice (de ex, diltiazem, nifedipină, verapamil)
    • canabis
    • ciclobenzaprină
    • medicamente decongestionante pentru răceală (de ex. fenilefrină, pseudoefedrină)
    • decongestionante picături pentru ochi și spray-uri nazale (de ex, nafazolina, oximetazolina, xilometazolina)
    • dextroamfetamină
    • dextrometorfan
    • diuretice (pastile de apă; de ex, furosemid, metolazonă, hidroclorotiazidă)
    • dorzolamidă
    • dronedarone
    • epinefrină
    • alcaloizi din germeni (de ex, ergotamina, dihidroergotamina)
    • etouximidă
    • imatinib
    • isoniazidă
    • ketoconazol
    • linezolid
    • litiu
    • lopinavir
    • .

    • metadonă
    • albastru de metilen
    • metilfenidat
    • mirabegron
    • mirtazapină
    • inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO); e.g., moclobemidă, fenelzină, rasagilină, selegilină, tranilcipromină)
    • multivitamine (cu ADE)
    • nabilonă
    • Antoalgice narcotice (de ex, codeină, fentanil, morfină, oxicodonă)
    • nilotinib
    • fenobarbital
    • fenitoină
    • chinidină
    • chinină
    • ritonavir
    • St. John’s wort
    • inhibitori ai recaptării serotoninei/norepinefrinei (SNRI; de ex, desvenlafaxină, duloxetină, venlafaxină)
    • inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (SSRI; de ex. citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină)
    • bicarbonat de sodiu
    • tapentadol
    • terbinafină
    • teofiline (de ex, aminofilina, oxtrifilina, teofilina)
    • ticlopidină
    • tipranavir
    • topiramat
    • tramadol
    • trazodonă
    • antidepresive triciclice (de ex, amitriptilina, clomipramină, desipramină, imipramină)
    • Medicamente „triptan” pentru migrene (de exemplu, rizatriptan, sumatriptan)
    • triptofan

    Dacă luați oricare dintre aceste medicamente, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. În funcție de circumstanțele specifice, este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească:

    • să nu mai luați unul dintre medicamente,
    • să schimbați unul dintre medicamente cu altul,
    • să schimbați modul în care luați unul sau ambele medicamente sau
    • să lăsați totul așa cum este.

    O interacțiune între două medicamente nu înseamnă întotdeauna că trebuie să întrerupeți administrarea unuia dintre ele. Discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care orice interacțiune medicamentoasă este gestionată sau ar trebui să fie gestionată.

    Medicamentele, altele decât cele enumerate mai sus, pot interacționa cu acest medicament. Spuneți medicului dumneavoastră sau medicului care v-a prescris toate medicamentele pe bază de prescripție medicală, fără prescripție medicală (fără prescripție) și pe bază de plante pe care le luați. De asemenea, spuneți-le despre orice suplimente pe care le luați. Deoarece cofeina, alcoolul, nicotina din țigări sau drogurile de stradă pot afecta acțiunea multor medicamente, trebuie să îl anunțați pe medicul dumneavoastră prescriptor dacă le utilizați.

    Toate materialele sunt protejate prin drepturi de autor MediResource Inc. 1996 – 2021. Termeni și condiții de utilizare. Conținutul acestui document are doar un scop informativ. Cereți întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau al altui furnizor de servicii medicale calificat pentru orice întrebări pe care le aveți cu privire la o afecțiune medicală. Sursa: www.medbroadcast.com/drug/getdrug/Vyvanse

.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.