Abstract

Liposomer (eller lipidvesiklar) är en mångsidig plattform som bärare för leverans av läkemedel och andra makromolekyler till människors och djurs kroppar. Även om metoden att använda liposomer har varit känd sedan 1960-talet, och större utveckling och kommersialisering av liposomala formuleringar ägde rum i slutet av nittiotalet (eller början av detta århundrade), fortsätter nyare metoder för liposomsyntes och inkapsling av läkemedel att vara ett aktivt forskningsområde. Med utvecklingen inom närliggande områden, t.ex. elektrohydrodynamik och mikrofluidik, och en växande förståelse av mekanismerna för lipidernas sammansättning utifrån kolloidala och intermolekylära krafter, har tekniker för liposomframställning berikats och blivit mer förutsägbara än tidigare. Detta har lett till bättre metoder som också kan skalas upp på en industriell produktionsnivå. I denna översikt presenterar vi flera nya metoder som introducerats under det senaste decenniet och jämför deras fördelar jämfört med konventionella metoder. Forskare som börjar utforska liposomala formuleringar kommer att finna denna resurs användbar för att ge en övergripande inriktning för ett lämpligt val av metod. Där det är möjligt har vi också angett de kända mekanismerna bakom framställningsmetoderna.