Produktfördelningen av OH-radikalers reaktioner i gasfas med dietylsulfid (CH3CH2)2S och etylmetylsulfid, CH3CH2SCH3, som bestämts i frånvaro av NOx, presenteras. Experimenten utfördes i en 1080 L fotoreaktor av kvartsglas och en 405 L fotoreaktor av borosilikatglas i syntetisk luft vid (298 ± 2) K med hjälp av FTIR-spektroskopi ”in situ” på lång väg för analys av reaktanter och produkter. SO2 och CH3CHO identifierades som de viktigaste primärprodukterna för de båda titelns reaktioner tillsammans med HCHO som en bi-produkt vid fotodegraderingen av CH3CH2SCH3.

Förmandet av CO och HCOOH observerades, men koncentrations- och tidsbeteendet för dessa produkter visar att de är sekundära till sitt ursprung och att de produceras genom ytterligare oxidation av de viktigaste primärprodukterna. Spår av OCS observerades; dess koncentrations- och tidsbeteende tyder på att det är en mindre primärprodukt. Utbytet av de produkter som erhållits vid reaktion av OH-radikaler med (CH3CH2)2S var följande: (50 ± 3)% och (91 ± 3)% för SO2 respektive CH3CHO. För OH-radikalernas reaktion med CH3CH2SCH3 erhölls (51 ± 2)%, (57 ± 3)% och (46 ± 4)% för SO2, CH3CHO respektive HCHO.

Dessa resultat jämförs med tidigare resultat för den välstuderade reaktionen av dimetylsulfid, CH3SCH3, med OH-radikaler, och enkla atmosfäriska nedbrytningsmekanismer postuleras för att förklara bildandet av de observerade produkterna.