Pulmonell arteriell hypertoni
Pulmonell arteriell hypertoni (PAH) orsakas av förändringar i de mindre grenarna av lungartärerna.
Arteriernas väggar blir tjocka och stela, vilket gör att blodet får ett trängre utrymme och blodtrycket ökar.
PAH kan vara förknippad med andra tillstånd, bland annat:
- bindvävssjukdomar – såsom sklerodermi, ett tillstånd som orsakar förtjockade hudområden och problem med blodkärlen
- medfödda hjärtproblem – såsom ett hål i hjärtat
- portal hypertension – onormalt högt blodtryck inne i levern, vilket gör att venerna svullnar upp
- HIV
- vissa mediciner eller läkemedel
- sköldkörtelsjukdom
- sicklecellsjukdom och relaterade tillstånd
- störningar i glykogenlagringen – glykogen är en kolhydrat som producerar kort-energi på kort sikt
- pulmonell veno-occlusiv sjukdom – ett sällsynt tillstånd som orsakar högt blodtryck i lungorna
- pulmonell kapillär hemangiomatos – ett annat sällsynt tillstånd där små blodkärl (kapillärer) växer i lungorna, vilket orsakar blockeringar
Ett litet antal personer utvecklar PAH utan att ha något annat medicinskt tillstånd. Detta kallas idiopatisk PAH. I mycket sällsynta fall kan PAH vara ärftlig.
Persistent pulmonell hypertension hos nyfödda
I sällsynta fall kan nyfödda barn ha högt tryck i blodkärlen, vilket innebär att hjärtat inte kan pumpa tillräckligt med syresatt blod runt kroppen. Detta kallas persisterande pulmonell hypertension hos nyfödda (PPHN).
Behandling på en intensivvårdsavdelning kan behövas om enkla åtgärder som att hålla barnet varmt och ge syre inte ökar syrenivåerna till det normala.
På webbplatsen för Great Ormond Street Hospital for Children finns mer information om persisterande pulmonell hypertension hos nyfödda.