HFC® (tidigare Hilarity for Charity) och Home Instead®-nätverket samarbetar för att dela ut hemvårdsbidrag till dem som ger vård till sina nära och kära som lever med Alzheimers sjukdom eller annan demenssjukdom. HFC:s stipendier för vård av Alzheimers och demenssjuka delas ut i hela USA och Kanada. Målet med bidragsprogrammet är att ge exceptionell hemvård till familjer som drabbas av denna sjukdom och att ge dessa familjer stöd och vila. Dessa bidrag underlättas av Home Instead, där det finns tillgängligt. Dessa bidrag är för avlastningstimmar, det finns inget kontantvärde.

I den här videon får du veta mer om vikten av avlastningsvård och hur bidragsprogrammet från HFC och Home Instead stödjer vårdgivare.

Vad ingår i ett bidrag

Bidragsprogrammet inkluderar en kostnadsfri konsultation om hemtjänst så att du kan lära dig mer om hur dessa tjänster kan vara till nytta för din nära anhöriga (och för dig som anhörigvårdare!). Alzheimervårdstjänster som finansieras genom bidragsprogrammet kommer att levereras av en mycket skicklig och utbildad Home Instead CAREGiverSM. Här är några av de många sätt på vilka professionell Alzheimervård i hemmet kan gynna din älskade:

• Gör det möjligt för den äldre att förbli säker hemma
• Uppmuntrar till engagemang
• Gör näringsrika måltider
• Skapa social interaktion
• Gör mind-stimulerande aktiviteter
• Följer förändrade beteenden
• Hyllar den som den äldre var tidigare i livet
• Stöder familjen

Dessa bidrag för vård av Alzheimers och demenssjuka gör det möjligt för dig att få lite tid för dig själv – för att ladda upp ditt vårdbatteri – samtidigt som du njuter av den sinnesfrid som följer av att du vet att din nära anhöriga får förstklassig vård.

Bidragsberättigande

För att vara berättigad till Recharge Relief Grant eller Extended Relief Respite Grant måste vårdgivaren/vårdgivarna eller den närstående som lever med Alzheimers & demenssjukdom vara professionellt diagnostiserad med Alzheimers sjukdom eller en relaterad demenssjukdom och passa in i följande kriterier.

1. För tillfället lever de i hemmet med Alzheimers sjukdom eller relaterad demenssjukdom.
2. Personalen står inför ekonomiska och känslomässiga svårigheter på grund av de unika utmaningarna med Alzheimers sjukdom eller relaterad demenssjukdom.
3. Boende i USA eller Kanada.

*Endast en ansökan per person kommer att accepteras på kvartalsbasis.

Optioner för avlösningsbidrag

Recharge Respite Grant

Recharge Respite Grant är ett engångsbidrag på 50 timmars avlösningsvård som ska användas inom tre månader efter tilldelning. Om sökanden tilldelas ett Recharge Respite Grant kan han eller hon vid behov ansöka om ett nytt bidrag efter att ha avslutat detta bidrag. Detta bidrag är utformat för att ge avlastning till anhörigvårdare som behöver tid för att ladda upp och fokusera på sig själva.

Extended Relief Respite Grant

The Extended Relief Respite Grant är ett sexmånadersbidrag på 25 timmars avlastning per vecka i sex månader (24 veckor). Efter att ha avslutat detta bidrag kan de sökande vid behov ansöka om ett nytt bidrag. Bidraget är utformat för att ge förlängd avlastning till anhörigvårdare som behöver tid för att fokusera på sitt personliga och yrkesmässiga liv.

På grund av begränsad finansiering finns det ett begränsat antal förlängda avlastningsbidrag att tillgå. Granskningskommittén kommer att bevilja bidrag baserat på tillgänglig finansiering och behov.

Fyllande av bidragsansökan

Endast online-ansökningar accepteras. Ge en grundlig beskrivning av din omsorgssituation. **Se videon ovan som börjar vid 15:00 för användbara tips om hur du fyller i din ansökan.

Om du har fått ett HFC-bidrag under de senaste nio månaderna, vänligen skicka ett e-postmeddelande till oss för ytterligare instruktioner. Ange ditt namn och namnet på den närstående du tar hand om. Du kan vara kvalificerad för att fylla i en kortare ansökan.

Ansökningar granskas varje månad. Efter att ha skickat in ansökan kommer du att bli kontaktad via e-post inom 60-90 dagar. Alla sökande kommer att underrättas om sin status.

Start din ansökan
Comience su aplicación

Grant Recipient Stories

Förrän du har vårdat någon med Alzheimers sjukdom eller en annan demenssjukdom är det svårt att förstå hur hårt det kan drabba anhörigvårdare. Att ta hand om en förälder eller make/maka med en kronisk sjukdom kan ta varje sekund av din dag i anspråk. Det kan bli svårt att hitta tid att ta en stund för sig själv. Att vara så ansträngd kan leda till skuldkänslor eftersom du känner att du inte kan vara på alla de platser du borde vara och göra alla de saker du borde göra – särskilt om du inte har några andra familjemedlemmar som kan hjälpa dig.

Men det finns hopp och ljus längs vårdgivarresan. Dessa anhörigvårdare delar med sig av sina erfarenheter av att vårda en nära anhörig och det värde som bidraget för demensvård i hemmet hade för deras familjer.

Randis berättelse

Randi tar hand om sin man Glen som har en fantastisk personlighet. Han hade förmågan att lysa upp ett rum och många människor drogs till honom. Efter att Glen fick diagnosen Lewy Body Dementia kom Randi på sig själv med att tänka: ”Jag kommer att dö. Det här kommer att döda mig också.” En vecka senare fick hon ett stipendium för hemvård av demenssjuka. ”Det förändrade mitt liv fullständigt. Hon behandlar oss som en familj. Jag vet att när jag går härifrån behöver jag inte oroa mig för någonting. Jag tror att utan vårdare skulle jag vara ganska sjuk just nu.”

Sharis berättelse

Shari och hennes mamma gjorde allting tillsammans, men Alzheimers sena stadium tog dessa upplevelser ifrån henne. Shari kände sig fastkedjad vid huset som sin mammas primära vårdare tills hon fick sitt bidrag för hemvård av demenssjuka. Det första Shari gjorde när en vårdare kom för att hjälpa henne var att ta en promenad till floden. Shari berättade: ”Jag satt på bänken och grät. Jag släppte ut en flod som hade byggts upp så länge. Och sedan tittade jag ut över vattnet och prisade Gud.”

Barbaras berättelse

”Människor som vet lite om demenssjukdomar förstår inte den allomfattande stressen som det innebär att vara en vårdare. Det är för mycket.” Dessa kraftfulla ord kommer från anhörigvårdare Barbara, som tog hand om sin mor med demenssjukdom tills hon gick bort för några år sedan.

Barbara höll på att ta en högskoleexamen när hennes mor fick diagnosen demenssjukdom. När vårdbördan blev för stor för hennes mors make flyttade Barbara sin mamma till sitt eget hem.

”Jag hade mycket på gång i mitt liv, men att ha min mamma fyrdubblade det”, säger Barbara. ”Plötsligt måste man ta ansvar för alla aspekter av en annan persons liv: ekonomiskt, juridiskt. Man måste vara deras hälsoprofessor. Det krävs mycket uthållighet för att få allting gjort.”

”Om jag ska vara ärlig så glömde jag bort allt om ansökan efter att jag skickat in den”, säger Barbara. ”Sedan, några månader senare, hörde jag att jag hade fått ett pris för 25 timmars vård per vecka i 52 veckor. Jag ringde mitt lokala Home Instead-kontor för att ordna det.”

Barbaras mamma kunde inte lämnas ensam någon längre tid på grund av allvaret i hennes demenssjukdom. Det innebar att Barbara var tvungen att ge tillsyn dygnet runt, utan att ha tid att ta hand om sina egna behov.

”Bidraget påverkade min livskvalitet enormt”, säger Barbara. ”Det första jag gjorde var att ta lite tid för mig själv. Om jag ville gå ner på gården och göra något en stund kunde jag göra det. Om jag behövde springa ner till postkontoret kunde jag göra det.”

Bidraget gynnade också Barbaras mamma genom att ge social stimulans från någon annan än hennes dotter. ”Jag tror att den största fördelen för mamma var att hon fick interaktioner med någon annan än mig”, säger Barbara. ”Att veta att det finns någon som håller en i handen och bryr sig om en betyder mycket.”

Start din ansökan
Comience su aplicación