Blæreslynger er designet til at hjælpe med at kontrollere stress urininkontinens, men hvis du er blevet skadet af en af disse anordninger i stedet, er det vigtigt at kende dine rettigheder. Advokaterne hos The Sanders Firm behandler en lang række tvister om personskade i New York City og Long Island. Hvis du eller en af dine kære er blevet skadet på grund af uagtsomhed, vil vores erfarne team af procesadvokater være på din side for at hjælpe dig med din sag om blæreslynge.
Mange kvinder forsøger at kontrollere deres stress urininkontinens ved at begrænse deres væskeindtag, bære beskyttende undertøj og regelmæssigt lave kegel-øvelser. Læger ordinerer almindeligvis medicin som Detrol, Ditropan XL, Oxytrol og Vesicare for at hjælpe kvinder med at kontrollere overaktiv blære eller blærekramper.
Selvfølgelig vælger mange kvinder, når symptomerne på stress urininkontinens bliver ekstreme, blæreslynger i et forsøg på at kontrollere deres tilstand. Desværre har komplikationer til blæreslynger vist sig at være alarmerende almindelige og efterlader kvinderne med meget mere smerte, end de havde før indgrebet.
Hvis du eller en af dine kære har lidt en skade på grund af komplikationer til blæreslynger, behøver du ikke at stå alene i disse vanskelige tider. New Yorks produktansvarsadvokater hos The Sanders Firm er her for at sikre, at du får det forlig eller den pris, du fortjener, som kompenserer for lægeudgifter, tabt løn, smerte & lidelse og meget mere.
Om blæreslynger
Blæreslynger kan fremstilles af doneret biologisk væv, væv fra bugvæggen eller kunstigt netmateriale. En blæreslynge er formet som en hængekøje, der fungerer som ekstra støtte til den slappe blære.
Der anvendes i dag i vid udstrækning tre forskellige typer blæreslynger, herunder:
- Konventionelle slynger: Lægerne bruger sting til at fastgøre blæreslyngen til bækken- eller mavevævet for at opnå den rette spænding.
- Spændingsfri slynger: Blæreslyngen holdes på plads med væv, uden at der er behov for sting. Ardannelse holder til sidst nettet intakt.
- Justerbare slynger: Patienten er vågen, mens slyngen placeres i kroppen. Der anvendes lokalbedøvelse til at foretage justeringer af blæreslyngen måneder eller år senere.
Blæreslynger er ikke det eneste udstyr, der anvendes til behandling af stressurininkontinens. Nogle patienter oplever komplikationer, der er for ekstreme til at blive behandlet med en blæreslynge. Disse patienter kræver brug af transvaginale mesh-enheder, der er fremstillet af biologisk materiale eller mesh, i en lang række forskellige former og størrelser.
Hvis du har oplevet komplikationer med blæreslynge på grund af lægelig fejlbehandling eller en defekt enhed, er vi her for at hjælpe. Hos The Sanders Firm mener vi, at personlig service og urokkelig støtte er hjørnestenen i en fremragende juridisk repræsentation.
Risici ved blæreslynger
Der findes en række mindre invasive teknikker til indsættelse af blæreslynger, men alle operationer er forbundet med risici.
Blæreslynge komplikationer efter operationen kan omfatte:
- Problemer med vandladning
- Indre blødning
- Nye symptomer på trang- eller tranginkontinens
- Infektion på snitstedet
- Skader på et indre organ
Serierlige bivirkninger ved blæreslynge, såsom fremspring af net eller slynge, kan også forekomme. Patienter, der oplever disse problemer, kan være nødt til at gennemgå revision eller udskiftningskirurgi.
The Sanders Firm er et af de mest respekterede personskadefirmaer i New York, og vi arbejder hårdt for at opnå retfærdig erstatning for dem, der er blevet skadet af problemer med bækkenmaske eller blæreslynge. Vores omdømme hviler på en samlet 46 års erfaring med at inddrive betydelige forlig og juryafgørelser på vegne af ofre for personskade.
Blæreslynge tilbagekaldelser
I henhold til FDA er transvaginale mesh-komplikationer “ikke sjældne”. I juli 2011 udstedte FDA en advarsel om vaginale meshprodukter, baseret på medicinske undersøgelser og næsten 4.000 rapporter om patientkomplikationer, der videregav de risici, der er forbundet med transvaginal mesh POP-reparation. Mens vaginal netreparation tidligere blev anset for at være den mest effektive behandling af POP, antydede advarslen noget andet.
I begyndelsen af 2012 sendte FDA et brev til flere producenter af vaginale netprodukter med krav om, at de skulle foretage yderligere tests for at sikre, at deres produkter var sikre for patienterne, og for at se, om de udgør en høj risiko for skader.
Der er blevet udstedt en række tilbagekaldelser af blæreslynger fra førende producenter, herunder Boston Scientific, C.R. Bard og Johnson & Johnson.
Boston Scientific tilbagekaldte sin ProteGen-slynge i januar 1999, efter at der blev indgivet 500 retssager mod virksomheden, hvilket indledte en undersøgelse fra FDA.
Selskabet tilbagekaldte også sit Pinnacle Pelvic Floor Repair kit i august 2011, fordi “anordningen kan udvise lav trækstyrke mellem nålen og suturen og føre til, at nålen løsner sig under placering af netbenet.”
Selv om C.R. Bard ikke har udsendt en tilbagekaldelse for sine Avaulta-støttesystemer, meddelte selskabet, at det ville stoppe salget af produktet i juli 2012.
Sådan meddelte Johnson & Johnson i juni 2012, at det ville stoppe salget af sine Gynecare TVT Secur System, Gynecare Prosima Pelvic Floor Repair System, Gynecare Prolift Pelvic Floor Repair System; og Gynecare Prolift+M Pelvic Floor Repair System-enheder.
Sager om blæretøjslynger
Mere end 50.000 retssager er blevet anlagt mod producenter af bækkenmaskeprodukter. De fleste retssager er blevet samlet under otte forskellige Multidistrict Litigations (MDL’er) i Southern District of West Virginia under ledelse af US District Judge Joseph L. Goodwin.
En sagsliste, der er offentliggjort af U.S. JPML den 19. februar, viser, at dommer Goodwin i øjeblikket fører tilsyn med 152 Cook Medical-sager om netmasker, 6 172 Bard Avaulta-sager om netmasker, 7 617 Boston Scientific-sager om netmasker, 1 155 Coloplast-sager om netmasker, 13 000 Ethicon-sager og 13 292 American Medical Systems (AMS)-sager om netmasker.
I februar fik han også til opgave at administrere Neomedic pelvic mesh-sagerne.
Diskuter din sag med en produktansvarsadvokat
The Sanders Firm er her for at hjælpe patienter, der lider af komplikationer ved blæreslynge, med at få den kompensation, de fortjener for den smerte og lidelse, de oplever ─ ud over dyre lægeregninger og andre udgifter. Vi har mere end 45 års vellykket erfaring inden for medicinalvarer og medicinsk udstyr, hvilket sikrer, at vi har det, der skal til for at tage os af din produktansvarssag med succes.
Kald 1.800. FAIR.PLAY (24 timer i døgnet, 7 dage om ugen) for at drøfte din sag med et engageret medlem af vores team.
- U.S. National Library of Medicine, Urinary Incontinence – Vaginal Sling Procedures, https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/007376.htm
- Mayo Clinic, Urinary Incontinence, https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/urinary-incontinence/in-depth/urinary-incontinence-surgery/art-20046858
- WebMD, Urethral Sling for Stress Incontinence in Women, https://www.webmd.com/urinary-incontinence-oab/urethral-sling-for-stress-incontinence-in-women
- U.S. Food and Drug Administration, FDA Safety Communication: UPDATE on Serious Complications Associated with Transvaginal Placement of Surgical Mesh for Pelvic Organ Prolapse, https://www.fda.gov/medicaldevices/safety/alertsandnotices/ucm262435.htm
- U.S. Food and Drug Administration, Class 2 Device Recall Pinnacle Pelvic Floor Repair KitAnterior/Apical, and Pinnacle Pelvic Floor Repair KitPosterior, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=100416
- United States Judicial Panel on Multidistrict Litigation, Case List, https://www.jpml.uscourts.gov/sites/jpml/files/Pending_MDL_Dockets_By_District-February-19-2014.pdf