膀胱スリングは、ストレス性尿失禁のコントロールを助けるために設計されていますが、あなたが代わりにこれらのデバイスのいずれかによって負傷した場合、あなたの権利を知っておくことが重要です。 サンダース事務所の弁護士は、ニューヨーク市とロングアイランドで様々な人身事故訴訟を扱っています。
多くの女性は、水分摂取を制限し、保護下着を着用し、定期的にケーゲル運動を行うことによって、ストレス性尿失禁を制御しようとします。 医師は、過活動膀胱や膀胱の痙攣を抑えるために、Detrol、Ditropan XL、Oxytrol、Vesicare などの薬を処方します。
それでも、ストレス性尿失禁の症状がひどくなると、多くの女性が状態をコントロールしようと膀胱スリングを選択します。 残念ながら、膀胱スリングの合併症は驚くほど一般的であることが判明しており、女性は処置の前に経験していたよりもはるかに多くの痛みを残しています。
あなたまたはあなたの愛する人が膀胱スリングの合併症による損傷を受けた場合、これらの難しい時期に一人で直面する必要はありません。 サンダース事務所のニューヨーク製造物責任弁護士は、医療費、賃金損失、痛み&苦しみ、およびその他を補償するためにあなたが値する和解または賞を得ることを保証するためにここにいます。
ブラダースリングについて
Bladder slings can be created from donated biological tissue, tissue from the abdominal wall, or man-made mesh material.
現在、3種類の膀胱スリングが広く使用されています。
- 従来のスリング：医師は膀胱スリングを骨盤または腹部組織に縫い付けて、適切な張力がかかるように工夫します。
- テンションフリースリング：膀胱スリングは、縫合の必要なく、組織で所定の位置に保持されます。 瘢痕形成により、最終的にはメッシュは無傷のままです。
- 調整可能スリング：スリングを体内に入れる間、患者さんは目を覚ましています。 局所麻酔薬を使用して、数ヵ月後または数年後に膀胱スリングを調整します。
膀胱スリングは、ストレス性尿失禁の治療に用いられる唯一の機器というわけではありません。 患者によっては、膀胱スリングでは治療できないほど極端な合併症が発生することがあります。 このような患者には、さまざまな形や大きさの生物学的材料またはメッシュから作られた経膣メッシュ装置の使用が必要です。 サンダース事務所では、個別のサービスと揺るぎないサポートが卓越した法的表現への礎であると信じています。
ブラダースリングのリスク
ブラダースリングを挿入するための侵襲性の低い技術は数多くありますが、すべての手術にリスクはつきものです。
手術後の膀胱スリングの合併症には、以下のようなものがあります。
- 排尿障害
- 内出血
- 切迫性または切迫性失禁の新しい症状
- 切開部位の感染
- 内臓損傷
メッシュまたはスリングの突出などの深刻な膀胱スリングの副作用も発生する可能性があります。 これらの問題を経験した患者は、再手術または置換手術を受ける必要があるかもしれません。
The Sanders Firm は、ニューヨークで最も尊敬されている人身事故事務所のひとつで、骨盤メッシュまたはブラダースリングの問題によって損害を受けた人のために、公正な補償を回復するために懸命に働いています。 そのため、このような弊害が発生した場合、弊害が発生する可能性があります。 2011年7月、FDAは、医学的研究と患者の合併症の約4000の報告に基づいて、経膣メッシュPOP修復に関連するリスクを中継し、膣メッシュ製品に関する警告を発行しました。
2012年初め、FDAは膣メッシュ製品のメーカー数社に対して、自社の製品が患者にとって安全であることを確認し、傷害のリスクが高いかどうかを確認するために追加テストを行うよう求める書簡を送りました。
ボストン・サイエンティフィック、C.R.バード、ジョンソン & ジョンソンなど、主要メーカーから多くのブラダースリングのリコールが発表されています。
ボストン・サイエンティフィックは、500件の訴訟が同社に対して起こされ、FDA調査が開始されてから、1999年1月にプロテジェン・スリングのリコールを行いました。
同社はまた、「デバイスは針と縫合糸の間の低い引張強度を示し、メッシュの脚の配置中に針の剥離につながるかもしれない」ため、2011年8月にPinnacle Pelvic Floor Repair kitをリコールしています。
C.R. Bardは Avaulta支持システムに対してリコールを出していないものの、同社は2012年7月に同製品の販売を停止すると発表しました。
同様に、2012年6月、ジョンソン & は、Gynecare TVT Secur System、Gynecare Prosima Pelvic Floor Repair System、Gynecare Prolift Pelvic Floor Repair System、および Gynecare Prolift+M Pelvic Floor Repair System デバイスの販売を停止することを発表しました。 ほとんどの訴訟は、米国連邦地裁判事Joseph L. Goodwinの指揮の下、ウェストバージニア州南部地区で8つの多地域訴訟（MDL）に統合されています。 JPMLが2月19日に発表した事件リストによると、グッドウィン判事は現在、152件のクック・メディカル・メッシュ訴訟、6,172件のバード・アヴォルタ・メッシュ訴訟、7,617件のボストン・サイエンティフィック・メッシュ訴訟、1,155件のコロプラスト・メッシュ訴訟、1万3000件のエシコン訴訟、1万3292件のアメリカン・メディカル・システムズ（AMS）メッシュ訴訟を見守っていることが示されている。
2月には、Neomedic骨盤メッシュ訴訟の管理も任されました。
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The Sanders Firmは、膀胱スリングの合併症に苦しむ患者が、高額な医療費やその他の費用に加え、彼らが経験する痛みや苦痛の代償を得られるよう、支援するためにここにいます。 私たちは、医薬品と医療機器訴訟の分野で45年以上の成功の経験があり、あなたの製造物責任訴訟を成功させるために必要なものを持っていることを保証します。 FAIR.PLAY（24時間年中無休）にて、専任の担当者とご相談ください。 国立医学図書館、尿失禁-膣スリング処置、https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/007376.htm