概要：複雑性局所疼痛症候群（CRPS）モデルマウスでインターロイキン-1の活性をブロックすると、症状が回復した。 研究者たちは、CRPSの患者は、病気の特徴のいくつかを軽減する免疫ベースの治療に反応するはずであると述べています。 リバプール大学
本日PNASに掲載された研究は、複合性局所疼痛症候群（CRPS）患者に対する治療の可能性を見出したものです。
CRPSは1つまたは複数の手足を冒す重度の外傷後疼痛状態で、局所疼痛と感覚、骨および皮膚の変化を伴います。 しかし、CRPSの原因はまだ十分に解明されていません。
CRPS患者の約15％は、発症から1年後もQOLに深刻な影響を与える症状を抱えています。 リバプール大学疼痛研究所のAndreas Goebel博士が率いる国際研究チームは、CRPSの免疫学的原因をより深く理解するための研究を実施しました。
研究者たちは、症状を引き起こすタンパク質の潜在的な役割を確認するために、これらの患者の血清中の抗体を調べました。彼らは特に、「神経炎症」（抗体が誘発する、末梢組織または脳におけるインターロイキン1（IL-1）などの炎症性媒介物質のレベルの上昇）の評価に関心を持ちました。 しかし、IL-1の産生が不適切で、IL-1が病気の原因の一部であると考えられる臨床症状が増加しています。
研究チームは、長期間にわたってCRPSを発症した患者の抗体をマウスに移し、この抗体が一貫してCRPS様の状態を引き起こすことを発見しました。 移植されたCRPS」の重要な要素は、マウスの脳の痛みに関連した部分にある「神経炎症」の一種であるグリア細胞の活性化でした。 研究チームは、臨床的に利用可能な薬剤である「アナキンラ」を用いてIL-1を「ブロック」することで、マウスのこれらの変化をすべて予防・回復させることができることを見いだした。
ペーチ大学（ハンガリー）、ブダペスト大学（ハンガリー）、マンチェスター大学、シェフィールド大学、リバプールのウォルトンセンター国民健康サービス財団トラストの研究者も研究に参加しています。
Dr. Andreas Goebelはこのように述べています。 「今回の結果は、持続性CRPS患者が免疫療法に反応し、少なくとも疾患の特徴のいくつかが軽減されるはずであるという、これまでの臨床的観察を裏付けるものです。
「このアプローチは魅力的な治療の可能性を持っており、他の原因不明の慢性疼痛疾患の治療にも真の影響を与える可能性があります。現在、CRPS患者におけるこの薬と同様の薬の効果を検証するための資金を申請中です」
ソース：
リバプール大学
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サイモン・ウッド – リバプール大学
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オリジナルの研究です。 Closed access
「ヒト自己抗体を介した複合領域疼痛症候群のマウスへの移行はインターロイキン-1誘発機構によって媒介される」。 Zsuzsanna Helyes, Valéria Tékus, Nikolett Szentes, Krisztina Pohóczky, Bálint Botz, Tamás Kiss, Ágnes Kemény, Zsuzsanna Környei, Krisztina Tóth, Nikolett Lénárt, Hajnalka Ábrahám, Emmanuel Pinteaux, Sheila Francis, Serena Sensi, Ádám Dénes, and Andreas Goebel.など。
PNAS. doi:10.1073/pnas.1820168116。