Abstract

Liposomy (lub pęcherzyki lipidowe) są wszechstronną platformą jako nośniki do dostarczania leków i innych makromolekuł do organizmów ludzi i zwierząt. Chociaż metoda stosowania liposomów jest znana od lat sześćdziesiątych, a główny rozwój i komercjalizacja preparatów liposomalnych miały miejsce w późnych latach dziewięćdziesiątych (lub na początku tego wieku), nowsze metody syntezy liposomów i enkapsulacji leków nadal stanowią aktywny obszar badań. Wraz z rozwojem pokrewnych dziedzin, takich jak elektrohydrodynamika i mikrofluidyka, oraz rosnącym zrozumieniem mechanizmów składania lipidów z sił koloidalnych i międzycząsteczkowych, techniki przygotowania liposomów zostały wzbogacone i są bardziej przewidywalne niż wcześniej. Doprowadziło to do opracowania lepszych metod, które mogą być również skalowane na poziomie produkcji przemysłowej. W niniejszym przeglądzie przedstawiamy kilka nowych metod, które zostały wprowadzone w ciągu ostatniej dekady i porównujemy ich zalety w porównaniu z metodami konwencjonalnymi. Naukowcy rozpoczynający badania nad preparatami liposomalnymi uznają ten materiał za przydatny w celu wskazania ogólnego kierunku właściwego wyboru metody. Tam, gdzie było to możliwe, podaliśmy również znane mechanizmy stojące za metodami przygotowania.