Identyfikacja
Nazwa Alfosceran choliny Accession Number DB04660 Opis
Składnik fosfatydylocholin (lecytyny), w których dwie grupy hydroksylowe glicerolu są zestryfikowane z kwasami tłuszczowymi. (Od Stedman, 26th ed) To przeciwdziała skutkom mocznika na enzymy i inne makrocząsteczki.
Typ Małe molekuły Grupy Eksperymentalne, Badana Struktura
Podobne Struktury
Struktura dla alfosceranu choliny (DB04660)
×
Średnia waga: 257.223
Monoizotopowa: 257.102824366 Wzór chemiczny C8H20NO6P Synonimy
- (2R)-2,3-dihydroksypropylo 2-(trimetyloammonio)fosforan etylowy
- alfa-.Glicerofosforylocholina
- Alfosceran choliny
- Alfosceran choliny
- Glicerofosforan choliny
- Glicerofosfaty cholini
- Glicerofosfato de colina
- Fosforylocholina glicerolu
- Glicerol-…3-phosphatidylcholine
- glycerol-3-fosfocholina
- Glicerofosforan de choliny
- Glicerofosfocholina
- Glicerofosforylocholina
- GPCho
- L-alfa-Glicerofosfocholina
- L-alfa-Glicerofosforylocholina
- sn-3-GPC
- sn-Glicero-3-fosfocholina
Farmakologia
Wskazanie Niedostępne Powiązane schorzenia
- Zaburzenia afektywne
- Zaburzenia poznawcze
- Dementia, Multi-Infarct
- Stroke
- Traumatic Brain Injury (TBI)
Przeciwwskazania &Ostrzeżenia Blackbox 
Farmakodynamika Niedostępne Mechanizm działania
| Cel | Działanie | Organizm |
|---|---|---|
| UGangliozyd. Aktywator GM2 | Niedostępne | Człowiek |
Wchłanianie Niedostępne Objętość dystrybucji Niedostępne Wiązanie z białkami Niedostępne Metabolizm Niedostępne Droga eliminacji Niedostępne Połowa życia Niedostępne Przebieg narażenia Niedostępneżycia Niedostępna Klirens Niedostępna Działania niepożądane 
Toxicity Not Available Affected organisms
- Humans i inne ssaki
Ścieżki Niedostępne Farmakogenomiczne skutki/ADR Niedostępne
Interakcje
Interakcje z lekami
Niedostępne Interakcje z żywnością Niedostępne
Produkty
Kategorie
Kody ATC N07AX02 – Alfosceran choliny
- N07AX – Inne parasympatykomimetyki
- N07A – PARASYMPATHOMIMETICS
- N07 – OTHER NERVOUS SYSTEM DRUGS
- N – NERVOUS SYSTEM
Kategorie leków Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Opis Związek ten należy do klasy związków organicznych znanych jako glicerofosfocholiny. Są to lipidy zawierające cząsteczkę glicerolu niosącą fosfocholinę w pozycji 3. Królestwo Związki organiczne Nadklasa Lipidy i cząsteczki podobne do lipidów Klasa Glicerofosfolipidy Podklasa Glicerofosfocholiny Bezpośredni rodzic Glicerofosfocholiny Rodzice alternatywni Fosfocholiny / Dialkilofosforany / Sole tetraalkiloamoniowe / Alkohole drugorzędowe / 1,2-diole / Alkohole pierwszorzędowe / Związki organopnktogenne / Sole organiczne / Tlenki organiczne / Pochodne węglowodorów / Aminy pokaż 1 więcej Podstawniki 1,2-diol / Alkohol / Alifatyczny związek acykliczny / Fosforan alkilowy / Amina / Fosforan dialkilowy / Glicero-3-fosfocholina / Pochodna węglowodoru / Organiczny związek azotowy / Organiczny tlenek / Organiczny związek tlenowy / Organiczna pochodna kwasu fosforowego / Sól organiczna / Związek organonitrogenowy / Związek organooksygenowy / Związek organopnktogenny / Fosfocholina / Ester kwasu fosforowego / Alkohol pierwszorzędowy / Czwartorzędowa sól amoniowa / Alkohol drugorzędowy / Sól tetraalkiloamoniowa Pokaż 12 więcej Ramy molekularne alifatyczne związki alifatyczne Deskryptory zewnętrzne fosfocholiny, 3-fosforany sn-glicerolu (CHEBI:16870)
Chemical Identifiers
UNII 60M22SGW66 Numer CAS 28319-77-9 InChI Key SUHOQUVVLNYQR-MRVPVSSYSA-N InChI
Nazwa IUPAC
SMILES
Synthesis Reference
Carlo Scolastico, Giovanni Tronconi, „Diacylowe pochodne glicerylofosforylocholiny, ich otrzymywanie i kompozycje antyhiperlipidemiczne.” U.S. Patent US4699901, wydany 13 października 1987.
US4699901 Referencje ogólne
- Ferraro L, Tanganelli S, Marani L, Bianchi C, Beani L, Siniscalchi A: Evidence for an in vivo and in vitro modulation of endogenous cortical GABA release by alpha-glycerylphosphorylcholine. Neurochem Res. 1996 May;21(5):547-52.
Linki zewnętrzne KEGG Drug D07349 KEGG Compound C00670 PubChem Compound 657272 PubChem Substance 46508680 ChemSpider 571409 RxNav 4918 ChEBI 16870 ChEMBL CHEMBL1567463 PDBe Ligand CH5 Wikipedia Alpha-.GPC
Badania kliniczne
Badania kliniczne
| Faza | Status | Cel | Warunki | Count | |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | Zakończone | Leczenie | Upośledzenie funkcji poznawczych / Udar | 1 | |
| 4 | Nieznany status | Traktowanie | choroba Alzheimera (AD) | 1 | |
| 3 | Zakończone | Leczenie | Cukrzyca typu 2 | 1 | |
| 2 | Zakończone | Zakończone | Leczenie | Zaburzenia funkcji poznawczych na tle naczyniowym | 1 |
| 1 | Zakończone | Leczenie | Leczenie | Zdrowi mężczyźni | 1 |
Farmakoekonomika
Producenci
Pakowacze
Formy dawkowania
| Forma | Trasa | Siła |
|---|---|---|
| Kapsułka | Oral | 400 MG |
| Kapsułka | Oral | 600 MG |
| Wstrzyk, roztwór | domięśniowo; Dożylny | |
| Roztwór | Oralny |
Ceny Niedostępne Patenty Niedostępne
Właściwości
Stan stały Właściwości doświadczalne Niedostępne Właściwości przewidywane
| Właściwość | Wartość | Źródło |
|---|---|---|
| Rozpuszczalność w wodzie | 8.96 mg/mL | ALOGPS |
| logP | -2,6 | ALOGPS |
| logP | -5.7 | ChemAxon |
| logS | -1.5 | ALOGPS |
| pKa (Najsilniejszy kwas) | 1.86 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | -.3 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 4 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 2 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 99.05 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 8 | ChemAxon |
| Refrakcyjność | 68.68 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polaryzowalność | 24.74 Å3 | ChemAxon |
| Liczba pierścieni | 0 | ChemAxon |
| Bio-dostępność | 1 | ChemAxon |
| Reguła Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | No | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Właściwość | Wartość | Prawdopodobieństwo |
|---|---|---|
| Wchłanianie jelitowe u ludzi | -. | 0.9988 |
| Bariera krew-mózg | + | 0.567 |
| Caco-2 permeable | – | 0.5577 |
| Substrat glikoproteiny P | Substrat | 0.6093 |
| Inhibitor glikoproteiny P I | Non-inhibitor | 0.8609 |
| Inhibitor P-glikoproteiny II | Nieinhibitor | 0.9342 |
| Renalny transporter kationów organicznych | Nieinhibitor | 0.8826 |
| CYP450 2C9 substrat | Non-substrate | 0.8492 |
| CYP450 2D6 substrat | Non-substrate | 0.7639 |
| CYP450 3A4 substrat | Substrat | 0.517 |
| CYP450 1A2 substrat | Non-inhibitor | 0.8694 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Nieinhibitor | 0.8303 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Nieinhibitor | 0.9125 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Nie-inhibitor | 0.8033 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Nie-inhibitor | 0.8768 |
| Promiscuity inhibitor CYP450 | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.9893 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.7255 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.6032 |
| Biodegradacja | Czysta biodegradowalność | 0.7601 |
| Toksyczność ostra u szczurów | 2.5370 LD50, mol/kg | Nie dotyczy |
| hamowanie układu HERG (predyktor I) | Słaby inhibitor | 0.5625 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.7148 |
Spectra
Mass Spec (NIST) Not Available Spectra
| Spectrum | Spectrum Type | Splash Key |
|---|---|---|
| Predicted GC-MS Spectrum – GC-MS | Predicted GC-.MS | Not Available |
Targets
Dowiedz się więcej
Lek utworzony 11 września, 2007 17:49 / Zaktualizowany 21 lutego, 2021 18:51
.