Arytmogenna dysplazja prawej komory (ARVD) jest rzadką postacią kardiomiopatii.
Arytmogenna dysplazja prawej komory (ARVD) jest rzadką postacią kardiomiopatii. Dochodzi do niej, gdy tkanka mięśniowa serca w prawej komorze obumiera i zostaje zastąpiona przez tłuszcz lub tkankę bliznowatą. W rezultacie serce nie jest w stanie prawidłowo pompować krwi. U pacjentów z ARVD często występują arytmie, które mogą zwiększać ryzyko nagłej śmierci sercowej. ARVD występuje zwykle u nastolatków i młodych dorosłych. Została ona również powiązana z nagłą śmiercią sercową u młodych sportowców.
Zobacz także na tej stronie: Center for Coronary Artery Anomalies
Jakie są przyczyny?
Doktorzy nie wiedzą, co powoduje ARVD. Często występuje ona w rodzinach, ale może pojawić się u osób, u których w rodzinie nie stwierdzono tego schorzenia. Przyczyną ARVD mogą być również schorzenia wrodzone (występujące przy urodzeniu) oraz wirusowe lub zapalne zapalenie mięśnia sercowego.
Jakie są objawy?
Objawy ARVD obejmują kołatanie serca i omdlenia po wysiłku fizycznym, komorowe zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy i światłowstręt. Niewydolność serca może być również objawem ARVD.
Jak jest diagnozowana?
- Monitorowanie holterowskie pozwala na ciągłe odczytywanie częstości akcji serca i rytmu przez okres 24 godzin (lub dłużej).
- Echokardiografia może być użyta do określenia wielkości serca i stopnia jego uszkodzenia, jak również wykazania zmniejszonej ruchomości ścian serca (zwanej hipokinezą lub hipokinezą).
- Tomografia komputerowa (CT) pozwala uzyskać zbliżone do plastra obrazy serca, które mogą być wykorzystane do pokazania, jak serce pracuje.
- Rezonans magnetyczny (MRI) pozwala uzyskać szczegółowe obrazy serca i jego różnych struktur.
- Badania elektrofizjologiczne (EPS) są zwykle wykonywane w pracowni cewnikowania serca i pomagają w mapowaniu impulsów elektrycznych z serca.
Jak się leczy?
Nie jest znane żadne znane lekarstwo na ARVD. Zamiast tego, leczenie koncentruje się na łagodzeniu objawów. Prawdopodobnie będziesz otrzymywał leki antyarytmiczne. Jeśli istnieje ryzyko nagłego zgonu, lekarz może zalecić wszczepienie kardiowertera-defibrylatora. Jeśli masz ARVD, będziesz musiał zapytać lekarza o ćwiczenia lub uprawianie sportu.
Powrót do głównego tematu: Kardiomiopatia
.
.
.