Mechanizm działaniaCalcipotriol

Calcipotriol jest analogiem witaminy D. Wyniki badań in vitro sugerują, że kalcypotriol indukuje różnicowanie i hamuje proliferację keratynocytów. Jest to proponowana podstawa jego działania na łuszczycę.

Wskazania leczniczeKalcypotriol

Leczenie miejscowe łuszczycy zwyczajnej.

PozycjaKalcypotriol

Topowo, reklamy: 1 aplikacja 2 razy/dobę, po ustąpieniu zmian można zmniejszyć do 1 raz/dobę. Maksymalnie 5 mg kalcypotriolu na tydzień. Równocześnie z miejscowo stosowanymi kortykosteroidami, jeden stosować rano, a drugi wieczorem.

PrzeciwwskazaniaKalcypotriol

Nadwrażliwość na kalcypotriol, zmiany metabolizmu Ca, ciężka postać H.I. i R.I.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościKalcypotriol

Nie stosować na twarz, usta i oczy. Nie zalecane dla dzieci. Ryzyko hiperkalcemii w przypadku przekroczenia maksymalnej dawki tygodniowej. Unikać nadmiernej ekspozycji na światło naturalne lub sztuczne.

Zaburzenia czynności wątrobyCalcipotriol

Przeciwwskazany w ciężkiej postaci H. I.

Zaburzenia czynności wątrobyCalcipotriol

Przeciwwskazany w ciężkiej postaci R. I.

Zaburzenia czynności wątrobyCalcipotriol

Nie zaleca się stosowania u dzieci.R. ciężkie.

InterakcjeKalcypotriol

Nieznane.

CiążaKalcypotriol

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania kalcypotriolu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach
nie wykazały działania teratogennego. Potencjalne ryzyko u
ludzi jest nieznane. Dlatego w okresie ciąży kalcypotriol powinien być stosowany
tylko wtedy, gdy potencjalna korzyść uzasadnia możliwe ryzyko.

LaktacjaKalcypotriol

Brak danych dotyczących wydzielania kalcypotriolu do mleka matki. Należy zachować ostrożność podczas
podawania kalcypotriolu kobietom karmiącym piersią. Pacjentkę należy pouczyć, aby nie stosowała kalcypotriolu na piersi w okresie laktacji.

Działania niepożądaneKalcypotriol

Świąd, podrażnienie skóry, uczucie pieczenia i swędzenia, suchość skóry, rumień, wysypka, kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk, pogorszenie łuszczycy.

Vidal VademecumŹródło: Treść niniejszej monografii substancji czynnej, zgodnie z klasyfikacją ATC, została napisana z uwzględnieniem informacji klinicznych dotyczących wszystkich leków dopuszczonych do obrotu i wprowadzonych do obrotu w Hiszpanii, sklasyfikowanych we wspomnianym kodzie ATC. W celu uzyskania szczegółowych informacji dopuszczonych przez AEMPS dla każdego produktu leczniczego, należy zapoznać się z odpowiednią SPC dopuszczoną przez AEMPS.

Monografie Składnik aktywny: 04/07/2016