Poważne działania niepożądane mogą wystąpić u osób przyjmujących lek JANUVIA, w tym zapalenie trzustki, które może być ciężkie i prowadzić do śmierci. Przed rozpoczęciem stosowania leku JANUVIA należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiło zapalenie trzustki. Należy przerwać stosowanie leku JANUVIA i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi ból w okolicy żołądka (brzucha), który jest silny i nie ustępuje. Ból może być odczuwany od jamy brzusznej do pleców. Ból może wystąpić z lub bez wymiotów. Mogą to być objawy zapalenia trzustki.
Przed rozpoczęciem stosowania leku JANUVIA należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła niewydolność serca (serce nie pompuje krwi wystarczająco dobrze) lub jeśli pacjent ma problemy z nerkami. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje narastająca duszność lub problemy z oddychaniem (zwłaszcza w pozycji leżącej); obrzęk lub zatrzymanie płynów (zwłaszcza w stopach, kostkach lub nogach); nietypowo szybkie zwiększenie masy ciała; lub nietypowe zmęczenie. Mogą to być objawy niewydolności serca.
Nie należy przyjmować leku JANUVIA, jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek składnik leku, w tym na sitagliptynę. Mogą wystąpić objawy poważnych reakcji alergicznych na lek JANUVIA, w tym wysypka, pokrzywka i obrzęk twarzy, warg, języka i gardła, które mogą powodować trudności w oddychaniu lub przełykaniu. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy poważnej reakcji alergicznej, należy przerwać przyjmowanie leku JANUVIA i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Zgłaszano problemy z nerkami, czasami wymagające dializy.
U niektórych osób przyjmujących leki zwane inhibitorami DPP-4, takie jak lek JANUVIA, może wystąpić ból stawów, który może być silny. Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia silnego bólu stawów.
U niektórych osób przyjmujących leki zwane inhibitorami DPP-4, takie jak JANUVIA, może wystąpić reakcja skórna zwana pemfigoidem pęcherzowym, która może wymagać leczenia w szpitalu. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta pojawią się pęcherze lub uszkodzenie zewnętrznej warstwy skóry (nadżerka). Lekarz może zalecić przerwanie stosowania leku JANUVIA.
Jeśli pacjent przyjmuje lek JANUVIA z innym lekiem, który może powodować małe stężenie cukru we krwi (hipoglikemię), takim jak sulfonylomocznik lub insulina, ryzyko wystąpienia małego stężenia cukru we krwi jest większe. Konieczne może być zmniejszenie dawki leku sulfonylomocznika lub insuliny podczas stosowania leku JANUVIA. Oznaki i objawy małego stężenia cukru we krwi mogą obejmować ból głowy, senność, osłabienie, zawroty głowy, dezorientację, drażliwość, głód, szybkie bicie serca, pocenie się i uczucie rozdrażnienia.
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem JANUVIA i w jego trakcie lekarz może wykonać badania krwi, aby sprawdzić, jak dobrze pracują nerki. W oparciu o te wyniki lekarz może zmienić dawkę leku JANUVIA. Najczęstsze działania niepożądane leku JANUVIA to zakażenie górnych dróg oddechowych, duszność lub katar, ból gardła i ból głowy.
Zachęca się do zgłaszania negatywnych działań niepożądanych leków wydawanych na receptę do FDA. Odwiedź stronę www.fda.gov/medwatch, lub zadzwoń pod numer 1-800-FDA-1088.
Proszę przeczytać załączony Przewodnik przyjmowania leku JANUVIA® (sitagliptyna) tabletki i omówić go z lekarzem. Dostępne są również informacje dotyczące przepisywania leków przez lekarza.
Masz problem z zapłaceniem za swój lek firmy Merck? Firma Merck może być w stanie pomóc. Odwiedź merckhelps.com.