Testy laboratoryjne wskazują na podwyższony poziom ołowiu

U.S. Food and Drug Administration ostrzega konsumentów, aby nie używali „Najlepszej glinki bentonitowej”, produktu firmy Best Bentonite, zlokalizowanej w Guthrie, Oklahoma. FDA ustaliła, że produkt zawiera podwyższony poziom ołowiu i może stwarzać ryzyko zatrucia ołowiem.

„Best Bentonite Clay” jest sprzedawany jako drobny proszek na Amazon.com i na stronie internetowej Best Bentonite (www.bestbentonite.com). Według strony internetowej Best Bentonite, klienci mieszają produkt z wodą i połykają go lub nakładają na skórę.
Laboratoria FDA znalazły podwyższony poziom ołowiu w „Best Bentonite Clay”. Narażenie na działanie ołowiu może powodować poważne uszkodzenia centralnego układu nerwowego, nerek i układu odpornościowego. U dzieci, chroniczne narażenie na ołów, nawet na niskim poziomie, jest związane z zaburzeniami poznawczymi, obniżonym IQ, trudnościami behawioralnymi i innymi problemami.

Konsumenci nie powinni kupować ani używać „Best Bentonite Clay”. Każdy, kto używał tego produktu lub dał go dziecku, powinien natychmiast skonsultować się z pracownikiem służby zdrowia. FDA wcześniej ostrzegała konsumentów o ryzyku zatrucia ołowiem związanym z użyciem produktu z glinką bentonitową (patrz http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm483838.htm).

FDA nie potwierdziła żadnych przypadków zatrucia ołowiem związanych z „Najlepszą glinką bentonitową.”

Zachęca się pracowników służby zdrowia i konsumentów do zgłaszania wszelkich zdarzeń niepożądanych potencjalnie związanych z użyciem jakiegokolwiek produktu z bentonitu do programu FDA MedWatch Adverse Event Reporting. Aby dokonać zgłoszenia, należy skorzystać z formularza MedWatch Online Voluntary Reporting Form. Wypełniony formularz można przesłać online lub faksem na numer 1-800-FDA-0178.