V tomto druhém případě byla osobě transplantována kmenová buňka s buňkami, které neexprimovaly gen CCR5, jenž produkuje protein, který pomáhá viru proniknout do buněk.

Buňky bez genu CCR5 byly součástí transplantace kostní dřeně, kterou osoba podstupovala jako léčbu Hodgkinova lymfomu.

Po transplantaci a po 30 měsících od ukončení antiretrovirové léčby lékaři potvrdili, že virová nálož HIV zůstala ve vzorcích krve nedetekovatelná.

Toto zjištění znamená, že jakékoliv stopy genetického materiálu viru mohou být stále v systému, jedná se o tzv. fosilní stopy, což znamená, že nemohou vést k další replikaci viru.

Specialisté potvrdili, že virus HIV zůstal nedetekovatelný také ve vzorcích mozkomíšního moku, spermatu, střevní tkáně a lymfatické tkáně.

„Navrhujeme, aby tyto výsledky představovaly vůbec druhý případ pacienta, který byl vyléčen z viru HIV,“ říká hlavní autor studie, profesor Ravindra Kumar Gupta z univerzity v Cambridge ve Velké Británii.

„Naše výsledky ukazují, že úspěch transplantace kmenových buněk jako léčby HIV, který byl poprvé zaznamenán před 9 lety u berlínského pacienta, lze zopakovat.“

– Prof. Ravindra Kumar Gupta

Naproti tomu prof. Gupta zdůrazňuje, že „je důležité si uvědomit, že tato kurativní léčba je vysoce riziková a používá se pouze jako poslední možnost u pacientů s HIV, kteří mají zároveň život ohrožující hematologické malignity.“

„Proto se nejedná o léčbu, která by byla široce nabízena pacientům s HIV, kteří jsou na úspěšné antiretrovirové léčbě,“ upozorňuje dále vědec.

K těmto zjištěním se vyjadřují i další vědci, kteří se na studii podíleli, a vyjadřují naději, že v budoucnu budou vědci moci využívat nejmodernější nástroje pro úpravu genů jako součást zásahů určených k léčbě a vyléčení HIV.

Dr. Dimitra Peppa, která pochází z Oxfordské univerzity v U.S.A., je přesvědčena, že v budoucnu bude možné využít nejmodernější nástroje pro úpravu genů jako součást zásahů určených k léčbě a vyléčení HIV.Velké Británii a je spoluautorkou studie, poznamenává, že „editování ene pomocí CCR5 se v poslední době dostalo velké pozornosti.“

Přesto upozorňuje, že je před námi ještě dlouhá cesta, než se takové terapie mohou stát životaschopnými.

„Stále existuje mnoho etických a technických překážek – např, genové editace, účinnost a robustní údaje o bezpečnosti – které je třeba překonat, než bude možné jakýkoli přístup využívající genovou editaci CCR5 považovat za škálovatelnou strategii léčby HIV,“ říká.