În acest al doilea caz, persoana a primit un transplant de celule stem cu celule care nu exprimau gena CCR5, care produce o proteină ce ajută virusul să intre în celule.
Celulele fără gena CCR5 făceau parte dintr-un transplant de măduvă osoasă, la care persoana era supusă ca tratament pentru limfomul Hodgkin.
După transplant și la 30 de luni după ce persoana a încetat terapia antiretrovirală, medicii au confirmat că încărcătura virală HIV a rămas nedetectabilă în probele de sânge.
Această constatare înseamnă că orice urme de material genetic al virusului ar putea fi încă în sistem, acestea sunt așa-numitele urme fosile, ceea ce înseamnă că nu pot duce la o replicare ulterioară a virusului.
Specialiștii au confirmat că HIV a rămas nedetectabil și în probele de lichid cefalorahidian, spermă, țesut intestinal și țesut limfoid.
„Propunem ca aceste rezultate să reprezinte cel de-al doilea caz de vindecare a unui pacient de HIV”, spune autorul principal al studiului, profesorul Ravindra Kumar Gupta, de la Universitatea Cambridge din Marea Britanie.
„Descoperirile noastre arată că succesul transplantului de celule stem ca tratament pentru HIV, raportat pentru prima dată în urmă cu 9 ani la pacientul din Berlin, poate fi reprodus.”
– Prof. Ravindra Kumar Gupta
Cu toate acestea, prof. Gupta subliniază că „este important de reținut că acest tratament curativ prezintă un risc ridicat și este utilizat doar în ultimă instanță pentru pacienții cu HIV care au și tumori hematologice maligne care le amenință viața.”
„Prin urmare, acesta nu este un tratament care ar fi oferit pe scară largă pacienților cu HIV care urmează un tratament antiretroviral de succes”, continuă cercetătorul să avertizeze.
Comentând aceste descoperiri, alți cercetători implicați în studiu își exprimă speranța că, în viitor, oamenii de știință ar putea fi capabili să folosească instrumente de editare genetică de ultimă generație ca parte a intervențiilor menite să trateze și să vindece HIV.
Dr. Dimitra Peppa, care este de la Universitatea din Oxford, din U.S.A., a declarat:
.K. și coautor al studiului, remarcă faptul că „editarea ene folosind CCR5 a primit multă atenție în ultima vreme.”
Cu toate acestea, subliniază ea, mai este încă un drum lung de parcurs până când astfel de terapii pot deveni viabile.
„Există încă multe bariere etice și tehnice – de ex, editare genetică, eficiență și date solide privind siguranța – care trebuie depășite înainte ca orice abordare care utilizează editarea genei CCR5 să poată fi considerată ca o strategie de vindecare scalabilă pentru HIV”, spune ea.
>.