Food and Drug Administration har udstedt en hastetilbagekaldelse af medicinsk udstyr for et specifikt knæalloplastikprodukt, der er fremstillet af DePuy Orthopaedics, et datterselskab af Johnson & Johnson, og som har været i brug fra 2008 til den 20. juli 2012. Tilbagekaldelsen af klasse 1 blev sendt til sundhedspersonale og vedrører DePuy LPS-knæproteseproduktet. Der er til dato mindst 10 tilfælde, som er blevet rapporteret til FDA om funktionsfejl i forbindelse med dette udstyr. En sådan fejl kan resultere i tab af benets funktion eller amputation, infektion, alvorlig skade på blødt væv eller endog døden.

Den 4. januar 2013 udsendte Depuy en hastetilbagekaldelse af medicinsk udstyr til hospitaler og kirurger, der informerede dem om problemerne og bad dem om at stoppe distributionen eller brugen af de tilbagekaldte enheder med øjeblikkelig virkning. Det medicinske råd til praktiserende læger er, at opfølgning af patienter med de pågældende anordninger kun bør foretages i de tilfælde, hvor patienten rapporterer symptomer på et problem.

Hvis du eller en af dine kære har fået foretaget en knæalloplastik med et Depuy-implantat og oplever nogen form for smerte eller ubehag, skal du straks søge lægehjælp hos din kirurg. Hvis du gerne vil finde ud af, om dit apparat er involveret i denne tilbagekaldelse, bedes du ringe til vores kontor i dag på 1-888-783-8378 og tale med en af vores tilbagekaldelsesadvokater. Vi vil med glæde hjælpe med at besvare dine spørgsmål og tage fat på dine bekymringer. Du kan være berettiget til økonomisk kompensation.