Blasenschlingen sollen helfen, Stressharninkontinenz zu kontrollieren, aber wenn Sie stattdessen von einem dieser Geräte verletzt wurden, ist es wichtig, Ihre Rechte zu kennen. Die Anwälte der Kanzlei Sanders befassen sich mit einer Vielzahl von Rechtsstreitigkeiten wegen Personenschäden in New York City und Long Island. Wenn Sie oder ein Ihnen nahestehender Mensch aufgrund von Fahrlässigkeit verletzt wurden, steht Ihnen unser erfahrenes Team von Prozessanwälten zur Seite, um Sie bei Ihrer Blasenschlingenklage zu unterstützen.
Viele Frauen versuchen, ihre Belastungsharninkontinenz in den Griff zu bekommen, indem sie ihre Flüssigkeitsaufnahme einschränken, schützende Unterwäsche tragen und regelmäßig Kegelübungen machen. Ärzte verschreiben üblicherweise Medikamente wie Detrol, Ditropan XL, Oxytrol und Vesicare, um Frauen bei der Kontrolle überaktiver Blasen oder Blasenkrämpfen zu helfen.
Wenn die Symptome der Belastungsinkontinenz jedoch extrem werden, entscheiden sich viele Frauen für Blasenschlingen, um zu versuchen, ihren Zustand zu kontrollieren. Leider haben sich Komplikationen bei Blasenschlingen als erschreckend häufig erwiesen und führen dazu, dass Frauen viel mehr Schmerzen haben als vor dem Eingriff.
Wenn Sie oder ein Ihnen nahestehender Mensch eine Verletzung aufgrund von Komplikationen bei Blasenschlingen erlitten haben, müssen Sie diese schwierigen Zeiten nicht allein durchstehen. Die New Yorker Produkthaftungsanwälte von The Sanders Firm sind hier, um sicherzustellen, dass Sie den Vergleich oder die Entschädigung erhalten, die Ihnen zusteht und die Sie für Arztrechnungen, entgangenen Lohn, Schmerzen & und mehr entschädigt.
Über Blasenschlingen
Blasenschlingen können aus gespendetem biologischem Gewebe, Gewebe aus der Bauchdecke oder künstlichem Netzmaterial hergestellt werden. Eine Blasenschlinge ist wie eine Hängematte geformt und stützt die erschlaffte Blase zusätzlich.
Heute werden drei verschiedene Arten von Blasenschlingen verwendet:
- Konventionelle Schlingen: Ärzte befestigen die Blasenschlinge mit Nähten am Becken- oder Bauchgewebe, um die richtige Spannung zu erreichen.
- Spannungsfreie Schlingen: Die Blasenschlinge wird mit Gewebe an ihrem Platz gehalten, ohne dass Nähte erforderlich sind. Durch Narbenbildung bleibt das Netz intakt.
- Verstellbare Schlingen: Der Patient ist wach, während die Schlinge in den Körper gelegt wird. Unter örtlicher Betäubung kann die Blasenschlinge Monate oder Jahre später angepasst werden.
Blasenschlingen sind nicht die einzigen Hilfsmittel, die zur Behandlung von Belastungsharninkontinenz eingesetzt werden. Bei einigen Patienten treten Komplikationen auf, die zu extrem sind, um mit einer Blasenschlinge behandelt zu werden. Diese Patienten benötigen transvaginale Netzvorrichtungen, die aus biologischem Material oder Netz hergestellt werden und in einer Vielzahl von Formen und Größen erhältlich sind.
Wenn Sie Komplikationen bei einer Blasenschlinge aufgrund eines ärztlichen Kunstfehlers oder einer fehlerhaften Vorrichtung erlitten haben, sind wir für Sie da. Bei The Sanders Firm sind wir davon überzeugt, dass persönlicher Service und unerschütterliche Unterstützung der Grundstein für eine hervorragende Rechtsvertretung sind.
Risiken von Blasenschlingen
Es gibt eine Reihe von weniger invasiven Techniken zum Einsetzen von Blasenschlingen, aber alle Operationen sind mit Risiken verbunden.
Komplikationen bei der Blasenschlinge nach der Operation können sein:
- Probleme beim Wasserlassen
- Innere Blutungen
- Neue Symptome von Harndrang oder Dranginkontinenz
- Infektion an der Inzisionsstelle
- Verletzung eines inneren Organs
Es können auch schwerwiegende Nebenwirkungen der Blasenschlinge auftreten, wie z. B. ein Hervortreten des Netzes oder der Schlinge. Patienten, bei denen diese Probleme auftreten, müssen sich möglicherweise einer Revision oder einer Ersatzoperation unterziehen.
Die Kanzlei Sanders ist eine der angesehensten Firmen für Personenschäden in New York, und wir arbeiten hart daran, eine gerechte Entschädigung für diejenigen zu erreichen, die durch Probleme mit Beckengittern oder Blasenschlingen geschädigt wurden. Unser guter Ruf beruht auf 46 Jahren Erfahrung, in denen wir im Namen von Opfern von Personenschäden beträchtliche Vergleiche und Geschworenenurteile erwirkt haben.
Rückrufe von Blasenschlingen
Nach Angaben der FDA sind Komplikationen bei transvaginalen Netzen „nicht selten“. Im Juli 2011 hat die FDA auf der Grundlage medizinischer Studien und fast 4.000 Berichten von Patientinnen über Komplikationen eine Warnung vor Produkten mit Vaginalnetzen herausgegeben, in der sie auf die Risiken im Zusammenhang mit der Reparatur von POP mit transvaginalen Netzen hinweist. Während die Reparatur mit Vaginalnetzen zuvor als die wirksamste Behandlung für POP galt, deutete die Warnung auf das Gegenteil hin.
Anfang 2012 sandte die FDA ein Schreiben an mehrere Hersteller von Vaginalnetzprodukten und forderte sie auf, zusätzliche Tests durchzuführen, um sicherzustellen, dass ihre Produkte für die Patientinnen sicher sind, und um festzustellen, ob sie ein hohes Verletzungsrisiko bergen.
Eine Reihe von Rückrufen von Blasenschlingen wurde von führenden Herstellern, darunter Boston Scientific, C.R. Bard und Johnson & Johnson, herausgegeben.
Boston Scientific rief seine ProteGen-Schlinge im Januar 1999 zurück, nachdem 500 Klagen gegen das Unternehmen eingereicht worden waren und die FDA eine Untersuchung eingeleitet hatte.
Das Unternehmen rief im August 2011 auch sein Pinnacle-Beckenbodenreparaturset zurück, weil „das Gerät eine geringe Zugfestigkeit zwischen Nadel und Naht aufweisen und zu einer Ablösung der Nadel während der Platzierung des Mesh-Beins führen kann.“
Während C.R. Bard keinen Rückruf für seine Avaulta-Stützsysteme herausgegeben hat, kündigte das Unternehmen an, den Verkauf des Produkts im Juli 2012 einzustellen.
In ähnlicher Weise kündigte Johnson & Johnson im Juni 2012 an, den Verkauf seiner Produkte Gynecare TVT Secur System, Gynecare Prosima Pelvic Floor Repair System, Gynecare Prolift Pelvic Floor Repair System und Gynecare Prolift+M Pelvic Floor Repair System einzustellen.
Klagen gegen Blasenschlingen
Mehr als 50.000 Klagen wurden gegen die Hersteller von Beckenbodennetzen eingereicht. Die meisten Klagen wurden im Rahmen von acht verschiedenen Multidistrict Litigations (MDLs) im südlichen Bezirk von West Virginia unter der Leitung von US-Bezirksrichter Joseph L. Goodwin zusammengefasst.
Eine von der US-Behörde für Justiz und Inneres am 19. Februar veröffentlichte Fallliste zeigt, dass Richter JPML am 19. Februar veröffentlicht wurde, zeigt, dass Richter Goodwin derzeit 152 Klagen gegen Cook Medical Mesh, 6.172 Klagen gegen Bard Avaulta Mesh, 7.617 Klagen gegen Boston Scientific Mesh, 1.155 Klagen gegen Coloplast Mesh, 13.000 Klagen gegen Ethicon und 13.292 Klagen gegen American Medical Systems (AMS) Mesh beaufsichtigt.
Im Februar wurde er auch mit der Betreuung der Neomedic-Klagen wegen Beckennetzen beauftragt.
Besprechen Sie Ihren Fall mit einem Anwalt für Produkthaftung
Die Kanzlei Sanders hilft Patienten, die unter Komplikationen bei Blasenschlingen leiden, die Entschädigung zu erhalten, die sie für die Schmerzen und das Leiden, die sie erfahren haben, ─ zusätzlich zu den teuren Arztrechnungen und anderen Ausgaben – verdienen. Wir verfügen über mehr als 45 Jahre erfolgreicher Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen und medizintechnischen Rechtsstreitigkeiten und haben somit das Zeug dazu, Ihre Produkthaftungsklage erfolgreich zu führen.
Rufen Sie 1.800. FAIR.PLAY (24 Stunden am Tag, 7 Tage die Woche) an, um Ihren Fall mit einem engagierten Mitglied unseres Teams zu besprechen.
- U.S. National Library of Medicine, Urinary Incontinence – Vaginal Sling Procedures, https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/007376.htm
- Mayo Clinic, Urinary Incontinence, https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/urinary-incontinence/in-depth/urinary-incontinence-surgery/art-20046858
- WebMD, Urethral Sling for Stress Incontinence in Women, https://www.webmd.com/urinary-incontinence-oab/urethral-sling-for-stress-incontinence-in-women
- U.S. Food and Drug Administration, FDA Safety Communication: UPDATE on Serious Complications Associated with Transvaginal Placement of Surgical Mesh for Pelvic Organ Prolapse, https://www.fda.gov/medicaldevices/safety/alertsandnotices/ucm262435.htm
- U.S. Food and Drug Administration, Class 2 Device Recall Pinnacle Pelvic Floor Repair KitAnterior/Apical, and Pinnacle Pelvic Floor Repair KitPosterior, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=100416
- United States Judicial Panel on Multidistrict Litigation, Case List, https://www.jpml.uscourts.gov/sites/jpml/files/Pending_MDL_Dockets_By_District-February-19-2014.pdf