La Food and Drug Administration a émis un rappel urgent de dispositif médical pour un produit spécifique de remplacement du genou qu’ils ont fabriqué par DePuy Orthopaedics, une filiale de Johnson & Johnson, et qui a été utilisé de 2008 jusqu’au 20 juillet 2012. Le rappel de classe 1 a été envoyé aux professionnels de la santé et concerne la prothèse de genou DePuy LPS. À ce jour, au moins 10 cas de dysfonctionnement de ce dispositif ont été signalés à la FDA. Une telle défaillance peut entraîner une perte de fonctionnement de la jambe ou une amputation, une infection, de graves dommages aux tissus mous, voire la mort.

Un rappel urgent de dispositif médical a été envoyé par Depuy le 4 janvier 2013 aux hôpitaux et aux chirurgiens pour les informer des problèmes et leur demander de cesser de distribuer ou d’utiliser l’un des dispositifs rappelés à compter de maintenant. Le conseil médical aux praticiens est que le suivi des patients avec les dispositifs ciblés ne doit être fait que dans les cas où le patient rapporte des symptômes d’un problème.

Si vous ou un proche est a eu un remplacement du genou en utilisant un implant Depuy et éprouve tout type de douleur ou d’inconfort, s’il vous plaît chercher des soins médicaux immédiats de votre chirurgien. Si vous souhaitez savoir si votre dispositif est concerné par ce rappel, veuillez appeler notre bureau aujourd’hui au 1-888-783-8378 et parler avec l’un de nos avocats spécialisés dans les rappels. Nous serons heureux de répondre à vos questions et à vos préoccupations. Vous pouvez avoir droit à une compensation financière.