A második esetben a személy olyan őssejt-transzplantációban részesült, amelynek sejtjei nem fejezik ki a CCR5 gént, amely egy olyan fehérjét termel, amely segíti a vírus bejutását a sejtekbe.

A CCR5 gént nem tartalmazó sejtek egy csontvelőátültetés részét képezték, amelyen a személy Hodgkin-limfóma kezelésére vett részt.

A transzplantációt követően, és 30 hónappal azután, hogy a személy abbahagyta az antiretrovirális terápiát, az orvosok megerősítették, hogy a HIV-vírusterhelés a vérmintákban továbbra sem volt kimutatható.

Ez a megállapítás azt jelenti, hogy bármilyen nyomok is lehetnek még a vírus genetikai anyagából a szervezetben, ezek úgynevezett fosszilis nyomok, ami azt jelenti, hogy nem vezethetnek a vírus további szaporodásához.

A szakemberek megerősítették, hogy a HIV az agy-gerincvelői folyadék, az ondó, a bélszövet és a nyirokszövet mintáiban is kimutathatatlan maradt.

“Azt javasoljuk, hogy ezek az eredmények jelentik a második olyan esetet, amikor egy beteg meggyógyult a HIV-ből” – mondta a tanulmány vezető szerzője, Ravindra Kumar Gupta professzor, az angliai Cambridge-i Egyetemről.

“Eredményeink azt mutatják, hogy az őssejt-transzplantáció mint a HIV gyógyításának sikere, amelyről először 9 évvel ezelőtt számoltak be egy berlini beteg esetében, megismételhető.”

– Prof. Ravindra Kumar Gupta

Mégis prof. Gupta hangsúlyozza, hogy “t fontos megjegyezni, hogy ez a gyógyító kezelés magas kockázatú, és csak végső megoldásként alkalmazható olyan HIV-pácienseknél, akiknek életveszélyes hematológiai rosszindulatú daganatuk is van.”

“Ezért ez nem olyan kezelés, amelyet széles körben felajánlanának a sikeres antiretrovirális kezelésben részesülő HIV-pácienseknek” – figyelmeztet tovább a kutató.

Az eredményeket kommentálva a tanulmányban részt vevő más kutatók annak a reményüknek adnak hangot, hogy a jövőben a tudósok a legmodernebb génszerkesztő eszközöket a HIV kezelésére és gyógyítására szánt beavatkozások részeként használhatják majd.

Dr. Dimitra Peppa, aki az oxfordi egyetemről, az Egyesült Államokból származó dr.K. és a tanulmány társszerzője, megjegyzi, hogy “a CCR5-öt használó génszerkesztés az utóbbi időben nagy figyelmet kapott.”

Mindamellett – mutat rá – még hosszú út áll előttünk, mielőtt az ilyen terápiák életképessé válhatnak.

“Még mindig számos etikai és technikai akadály áll fenn – pl., génszerkesztés, hatékonyság és megbízható biztonsági adatok -, amelyeket le kell küzdeni, mielőtt a CCR5 génszerkesztést alkalmazó megközelítés a HIV skálázható gyógyítási stratégiájának tekinthető”

– mondja.