A Food and Drug Administration sürgős visszahívást adott ki egy bizonyos térdprotézis termékre, amelyet a DePuy Orthopaedics, a Johnson & Johnson leányvállalata gyártott, és amelyet 2008-tól 2012. július 20-ig használtak. Az 1. osztályú visszahívást az egészségügyi szakembereknek küldték el, és a DePuy LPS térdprotézisre vonatkozik. Eddig legalább 10 olyan esetet jelentettek az FDA-nak, amely az eszközzel kapcsolatos meghibásodási incidensekről szólt. Az ilyen meghibásodás a láb működésének elvesztéséhez vagy amputációhoz, fertőzéshez, súlyos lágyrész-károsodáshoz vagy akár halálhoz is vezethet.

A Depuy 2013. január 4-én sürgős orvosi eszköz-visszahívást küldött ki a kórházaknak és sebészeknek, amelyben tájékoztatta őket a problémákról, és felszólította őket, hogy azonnali hatállyal hagyják abba a visszahívott eszközök forgalmazását vagy használatát. Az orvosoknak szóló orvosi tanács az, hogy a megcélzott eszközökkel ellátott betegek nyomon követése csak azokban az esetekben történjen meg, amikor a beteg problémára utaló tüneteket jelent.

Ha Önnek vagy szeretteinek térdprotézise volt Depuy implantátummal, és bármilyen típusú fájdalmat vagy kellemetlenséget tapasztal, kérjük, azonnal forduljon orvoshoz. Ha szeretné megtudni, hogy az Ön eszköze érintett-e ebben a visszahívásban, kérjük, hívja irodánkat még ma az 1-888-783-8378-as telefonszámon, és beszéljen visszahívási ügyvédeink egyikével. Szívesen segítünk megválaszolni kérdéseit és kezelni aggodalmait. Ön jogosult lehet pénzügyi kártérítésre.