La Food and Drug Administration ha emesso un richiamo urgente del dispositivo medico per un prodotto specifico di sostituzione del ginocchio prodotto da DePuy Orthopaedics, una filiale di Johnson & Johnson, e che è stato in uso dal 2008 al 20 luglio 2012. Il richiamo di classe 1 è stato inviato agli operatori sanitari e riguarda la sostituzione del ginocchio DePuy LPS. Ci sono stati almeno 10 casi fino ad oggi che sono stati segnalati alla FDA di incidenti di malfunzionamento che coinvolgono questo dispositivo. Tale fallimento può provocare la perdita di funzionamento della gamba o amputazione, infezione, gravi danni ai tessuti molli, o anche la morte.

Un richiamo urgente dispositivo medico è uscito da Depuy il 4 gennaio 2013, agli ospedali e chirurghi dicendo loro dei problemi e dirigendoli a smettere di distribuire o utilizzare qualsiasi dei dispositivi richiamati efficace immediatamente. Il consiglio medico ai professionisti è che il follow-up con i pazienti con i dispositivi mirati dovrebbe essere fatto solo in quei casi in cui il paziente riporta i sintomi di un problema.

Se voi o una persona cara ha avuto una sostituzione del ginocchio utilizzando una protesi Depuy e stanno vivendo qualsiasi tipo di dolore o disagio, si prega di cercare immediatamente assistenza medica dal vostro chirurgo. Se volete scoprire se il vostro dispositivo è coinvolto in questo richiamo, chiamate oggi stesso il nostro ufficio al numero 1-888-783-8378 e parlate con uno dei nostri avvocati specializzati in richiami. Saremo lieti di rispondere alle sue domande e affrontare le sue preoccupazioni. Potreste avere diritto a un risarcimento finanziario.