The Food and Drug Administration has been urgent medical device recall for specific knee replacement products they manufactured by DePuy Orthopaedics, subsidiary of Johnson & Johnson, that have been used from 2008 and until July 20, 2012.The FDA is a Urgent Medical Device Recall for DePuy Nee Replacement Device. クラス1リコールは医療関係者に送付され、DePuy LPS膝関節置換術に関するものです。 本装置の不具合事例として、現在までに少なくとも10件がFDAに報告されています。 このような不具合により、脚の機能喪失や切断、感染症、重度の軟部組織損傷、あるいは死に至ることもあります。

2013年1月4日、デピュー社は病院や外科医向けに緊急医療機器回収を発表し、問題を伝え、回収対象機器の配布や使用を直ちに停止するように指示しました。

あなたやあなたの愛する人が、デピュー社のインプラントを使用して膝関節置換術を受けたことがあり、何らかの痛みや不快感を感じている場合は、直ちに外科医の治療を受けてください。 ご自身の装置がこのリコールに関与しているかどうかを確認したい場合は、本日、当事務所 (1-888-783-8378) にお電話いただき、リコール担当弁護士の 1 人とお話しください。 私たちはあなたの質問に答え、あなたの懸念に対処するために喜んでお手伝いさせていただきます。 あなたは、金銭的な補償を受けることができるかもしれません。