La Administración de Alimentos y Medicamentos ha emitido una retirada urgente de dispositivos médicos para un producto específico de reemplazo de rodilla fabricado por DePuy Orthopaedics, una subsidiaria de Johnson & Johnson, y que ha estado en uso desde 2008 hasta el 20 de julio de 2012. La retirada de clase 1 se envió a los profesionales sanitarios y se refiere a la prótesis de rodilla LPS de DePuy. Hasta la fecha se han notificado a la FDA al menos 10 casos de incidentes de mal funcionamiento relacionados con este dispositivo. Este fallo puede provocar la pérdida de funcionamiento de la pierna o la amputación, infección, daños graves en los tejidos blandos o incluso la muerte.

El 4 de enero de 2013, Depuy envió una retirada urgente de dispositivos médicos a hospitales y cirujanos informándoles de los problemas y ordenándoles que dejaran de distribuir o utilizar cualquiera de los dispositivos retirados con efecto inmediato. El consejo médico para los profesionales es que el seguimiento de los pacientes con los dispositivos en cuestión debe hacerse sólo en aquellos casos en los que el paciente informa de los síntomas de un problema.

Si usted o un ser querido se ha sometido a un reemplazo de rodilla utilizando un implante Depuy y está experimentando cualquier tipo de dolor o malestar, por favor busque atención médica inmediata de su cirujano. Si desea saber si su dispositivo está involucrado en esta retirada, por favor llame a nuestra oficina hoy al 1-888-783-8378 y hable con uno de nuestros abogados de retirada. Estaremos encantados de ayudarle a responder a sus preguntas y abordar sus preocupaciones. Puede tener derecho a una compensación económica.