The Food and Drug Administration has issued an Urgent Medical Device Recall for a specific knee replacement product they manufactured by DePuy Orthopaedics, a subsidiary of Johnson & Johnson, and which has been in use from 2008 until July 20, 2012. O recall Classe 1 foi enviado aos profissionais de saúde e diz respeito ao DePuy LPS Knee Replacement. Houve pelo menos 10 casos até a data que foram relatados à FDA de incidentes de mau funcionamento envolvendo este dispositivo. Tal falha pode resultar na perda do funcionamento da perna ou amputação, infecção, danos graves aos tecidos moles, ou mesmo morte.

Um recall de Dispositivo Médico Urgente saiu do Depuy em 4 de janeiro de 2013, para hospitais e cirurgiões, informando-os dos problemas e orientando-os a parar de distribuir ou utilizar qualquer um dos dispositivos recolhidos com efeito imediato. O conselho médico para os médicos é que o acompanhamento com os pacientes com os dispositivos alvo deve ser feito apenas nos casos em que o paciente relata sintomas de um problema.

Se você ou um ente querido tiver feito uma substituição do joelho usando um implante Depuy e estiver sentindo qualquer tipo de dor ou desconforto, por favor, procure imediatamente os cuidados médicos do seu cirurgião. Se você gostaria de saber se o seu dispositivo está envolvido neste recall, por favor ligue para o nosso escritório hoje em 1-888-783-8378 e fale com um dos nossos advogados de recall. Ficaremos felizes em ajudar a responder às suas perguntas e responder às suas preocupações. Você pode ter direito a uma compensação financeira.