Slingurile pentru vezica urinară sunt concepute pentru a ajuta la controlul incontinenței urinare de efort, dar dacă ați fost rănit de unul dintre aceste dispozitive, este important să vă cunoașteți drepturile. Avocații de la The Sanders Firm se ocupă de o mare varietate de litigii pentru vătămări corporale în New York City și Long Island. Dacă dvs. sau o persoană dragă a fost rănită din cauza neglijenței, echipa noastră experimentată de avocați de proces va fi de partea dvs. pentru a vă asista în procesul dvs. cu slingul pentru vezica urinară.
Multe femei încearcă să își controleze incontinența urinară de efort prin limitarea aportului de lichide, purtarea de lenjerie de protecție și efectuarea regulată a exercițiilor Kegel. Medicii prescriu în mod obișnuit medicamente precum Detrol, Ditropan XL, Oxytrol și Vesicare pentru a ajuta femeile să controleze vezicile hiperactive sau spasmele vezicii urinare.
Cu toate acestea, atunci când simptomele incontinenței urinare de efort devin extreme, multe femei optează pentru fularul vezical, în încercarea de a-și controla afecțiunea. Din nefericire, complicațiile legate de fularul vezical s-au dovedit a fi alarmant de frecvente, lăsând femeile în dureri mult mai mari decât cele cu care se confruntau înainte de procedură.
Dacă dumneavoastră sau o persoană dragă a suferit un prejudiciu din cauza complicațiilor legate de fularul vezical, nu trebuie să vă confruntați singură cu aceste momente dificile. Avocații specializați în răspunderea pentru produse din New York de la The Sanders Firm sunt aici pentru a se asigura că obțineți înțelegerea sau premiul pe care îl meritați pentru a compensa facturile medicale, salariile pierdute, durerea & suferința și multe altele.
Despre praștile vezicale
Peștile vezicale pot fi create din țesut biologic donat, țesut din peretele abdominal sau material de plasă artificială. Un praștie vezicală are forma unui hamac, funcționând pentru a oferi un sprijin suplimentar vezicii urinare căzute.
Trei tipuri diferite de praștie vezicală sunt utilizate pe scară largă în prezent, inclusiv:
- Praștie convențională: medicii folosesc puncte de sutură pentru a atașa praștie vezicală la țesutul pelvian sau abdominal pentru a atinge tensiunea adecvată.
- Cablurile fără tensiune: slingul vezical este ținut în poziție cu țesut, fără a fi nevoie de copci. Formarea cicatricilor menține în cele din urmă plasa intactă.
- Slinguri reglabile: pacientul este treaz în timp ce slingul este plasat în corp. Anestezicul local este folosit pentru a face ajustări la slingul vezical luni sau ani mai târziu.
Slingurile vezicale nu sunt singurele dispozitive folosite pentru a trata incontinența urinară de efort. Unii pacienți se confruntă cu complicații prea extreme pentru a fi tratate cu o praștie vezicală. Acești pacienți au nevoie de utilizarea dispozitivelor cu plasă transvaginală, realizate din material biologic sau plasă, într-o mare varietate de forme și dimensiuni.
Dacă ați avut complicații la nivelul fularului vezical din cauza malpraxisului medical sau a unui dispozitiv defect, suntem aici pentru a vă ajuta. La The Sanders Firm, credem că serviciile personalizate și sprijinul neobosit reprezintă piatra de temelie pentru o reprezentare juridică de excepție.
Riscuri legate de praștie vezicală
Există o serie de tehnici mai puțin invazive pentru inserarea praștiei vezicale, dar toate intervențiile chirurgicale comportă riscuri.
Complicațiile slingului vezical după operație pot include:
- Probleme la urinare
- Sângerare internă
- Simptome noi de incontinență de urgență sau de urgență
- Infecție la locul inciziei
- Leziuni la un organ intern
Pot apărea, de asemenea, efecte secundare grave ale slingului vezical, cum ar fi proeminența plasei sau a slingului. Pacienții care se confruntă cu aceste probleme pot fi nevoiți să se supună unei intervenții chirurgicale de revizie sau de înlocuire.
The Sanders Firm este una dintre cele mai respectate firme de vătămare corporală din New York și lucrăm din greu pentru a recupera compensații echitabile pentru cei care au fost prejudiciați de probleme legate de plasa pelviană sau de slingurile vezicale. Reputația noastră se bazează pe o experiență combinată de 46 de ani de recuperare a unor înțelegeri substanțiale și verdicte ale juriului în numele victimelor vătămărilor corporale.
Rechemări de slinguri vezicale
Potrivit FDA, complicațiile legate de plasa transvaginală nu sunt „rare”. În iulie 2011, FDA a emis un avertisment cu privire la produsele cu plasă vaginală, pe baza unor studii medicale și a aproape 4.000 de rapoarte de complicații ale pacientelor, relatând riscurile asociate cu repararea POP cu plasă transvaginală. Deși anterior se credea că repararea cu plasă vaginală era cel mai eficient tratament pentru POP, avertismentul sugera contrariul.
La începutul anului 2012, FDA a trimis o scrisoare către mai mulți producători de produse cu plasă vaginală, cerându-le să efectueze teste suplimentare pentru a se asigura că produsele lor sunt sigure pentru pacienți și pentru a vedea dacă acestea prezintă într-adevăr un risc ridicat de rănire.
O serie de retrageri de praștie vezicală au fost emise de producători importanți, inclusiv Boston Scientific, C.R. Bard și Johnson & Johnson.
Boston Scientific și-a retras praștie ProteGen Sling în ianuarie 1999, după ce au fost depuse 500 de procese împotriva companiei, inițiind o investigație a FDA.
Compania și-a rechemat, de asemenea, kitul Pinnacle Pelvic Floor Repair în august 2011, deoarece „dispozitivul poate prezenta o rezistență scăzută la tracțiune între ac și sutură și poate duce la desprinderea acului în timpul plasării piciorului de plasă.”
În timp ce C.R. Bard nu a emis o rechemare pentru sistemele sale de susținere Avaulta, compania a anunțat că va înceta să mai vândă produsul în iulie 2012.
În mod similar, în iunie 2012, Johnson & Johnson a anunțat că va înceta să își mai vândă dispozitivele Gynecare TVT Secur System, Gynecare Prosima Pelvic Floor Repair System, Gynecare Prolift Pelvic Floor Repair System; și Gynecare Prolift+M Pelvic Floor Repair System.
Dezvoltarea în instanță a dispozitivelor de plasă vezicală
Peste 50.000 de procese au fost intentate împotriva producătorilor de produse cu plasă pelvină. Cele mai multe procese au fost consolidate în cadrul a opt litigii multidistrictuale (MDL) diferite în Districtul Sudic din Virginia de Vest, sub conducerea judecătorului districtual american Joseph L. Goodwin.
O listă de cazuri publicată de către U.S. JPML la 19 februarie, arată că judecătorul Goodwin supervizează în prezent 152 de procese privind plase Cook Medical, 6.172 de procese privind plase Bard Avaulta, 7.617 procese privind plase Boston Scientific, 1.155 de procese privind plase Coloplast, 13.000 de procese privind plase Ethicon și 13.292 de procese privind plase American Medical Systems (AMS).
În februarie, el a fost desemnat, de asemenea, să gestioneze procesele cu plase pelviene Neomedic.
Discută cazul tău cu un avocat specializat în răspunderea pentru produse
Firma Sanders este aici pentru a ajuta pacienții care suferă de complicații la nivelul fularului vezical să obțină despăgubirile pe care le merită pentru durerea și suferința pe care le resimt ─ în plus față de facturile medicale costisitoare și alte cheltuieli. Avem peste 45 de ani de experiență de succes în domeniul litigiilor în domeniul farmaceutic și al dispozitivelor medicale, asigurându-ne că avem ceea ce este necesar pentru a ne ocupa cu succes de procesul dvs. de răspundere pentru produs.
Sună la 1.800. FAIR.PLAY (24 ore pe zi, 7 zile pe săptămână) pentru a discuta cazul dvs. cu un membru dedicat al echipei noastre.
- U.S. National Library of Medicine, Urinary Incontinence – Vaginal Sling Procedures, https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/007376.htm
- Mayo Clinic, Urinary Incontinence, https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/urinary-incontinence/in-depth/urinary-incontinence-surgery/art-20046858
- WebMD, Urethral Sling for Stress Incontinence in Women, https://www.webmd.com/urinary-incontinence-oab/urethral-sling-for-stress-incontinence-in-women
- U.S. Food and Drug Administration, FDA Safety Communication: UPDATE on Serious Complications Associated with Transvaginal Placement of Surgical Mesh for Pelvic Organ Prolapse, https://www.fda.gov/medicaldevices/safety/alertsandnotices/ucm262435.htm
- U.S. Administrația pentru Alimente și Medicamente, Retragerea de la comercializare a dispozitivelor din clasa 2 Pinnacle Pelvic Floor Repair KitAnterior/Apical, și Pinnacle Pelvic Floor Repair KitPosterior, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=100416
- United States Judicial Panel on Multidistrict Litigation, Lista de cazuri, https://www.jpml.uscourts.gov/sites/jpml/files/Pending_MDL_Dockets_By_District-February-19-2014.pdf