Pohled na vaše genetické údaje může odhalit informace, které jsou pro některé lidi překvapivé. Tyto informace mohou být relativně neškodné. Jindy mohou mít informace, které se dozvíte, hluboké důsledky pro vás i vaši rodinu. Společnost 23andMe vám nemůže poskytnout vyčerpávající seznam všech neočekávaných věcí, které můžete při svém genetickém zkoumání odhalit, ale obecně tyto věci spadají do čtyř hlavních kategorií.

Zdravotní výsledky | Výsledky předků | Rodina | Vztahy

Zdravotní výsledky

Každý z nás je nositelem velkého množství genetických variací – od rozdílů u jednotlivých „písmen“ DNA až po duplikace nebo delece pokrývající celé chromozomy. Naše zprávy o stavu nosičství* vás informují o variantách, které nemusí mít vliv na vaše zdraví, ale mohou ovlivnit zdraví vaší budoucí rodiny. Testování stavu nosičství může vyhledat některé z těchto genetických variant, které mohou způsobovat dědičná onemocnění. Být přenašečem znamená, že máte jednu variantu pro dědičné onemocnění. Nositelé obvykle onemocněním netrpí, ale mohou tuto variantu předat svým dětem. Pokud jste oba s partnerem přenašeči stejného dědičného onemocnění, může se vám narodit dítě s tímto onemocněním. Některé geny jsou navíc spojeny s více než jedním zdravotním stavem nebo znakem. Můžete se dozvědět, že jste přenašečem genu spojeného s více zdravotními stavy. Genetické poradenství vám může pomoci porozumět vašim výsledkům a možnostem. Doporučuje se před testováním a také v případě, že jste přenašečem.

23andMe Health Predisposition* Reports vám pomůže zjistit, jak vaše genetika může ovlivnit vaše šance na určitá onemocnění. Tato kategorie zahrnuje Zprávy o genetických zdravotních rizicích* a zprávy založené na původních objevech výzkumu 23andMe, které jsou k dispozici výhradně zákazníkům 23andMe. Zprávy o genetických zdravotních rizicích vám prozradí, zda máte genetické varianty spojené se zvýšeným rizikem vzniku určitých zdravotních potíží. To, že máte určitou variantu spojenou s vyšším rizikem určitého onemocnění, nemusí nutně znamenat, že se u vás toto onemocnění vyvine. Riziko totiž mohou ovlivnit i další faktory, jako je životní styl, prostředí a rodinná anamnéza. U některých z těchto stavů mohou být k dispozici možnosti prevence a léčby, ale u jiných mohou být tyto možnosti omezené nebo žádné. Dozvědět se, že máte genetický rizikový faktor pro určité onemocnění, může být obtížné a je důležité přemýšlet o tom, co pro vás tento typ informace může znamenat.

Vyzýváme vás, abyste se dozvěděli více informací a mohli se rozhodnout, zda je pro vás testování vhodné. Genetický poradce, zdravotnický pracovník se speciálním vzděláním v oblasti genetických podmínek, vám bude schopen odpovědět na vaše specifické otázky a pomůže vám učinit informované rozhodnutí. Poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče nebo klikněte zde (tento odkaz vás zavede na stránky Národní společnosti genetických poradců) a vyhledejte genetického poradce ve svém okolí.

Výsledky genetického vyšetření

Genetické informace vám také mohou napovědět něco o vašem původu a původu, a tedy o vašem vztahu k jiným skupinám lidí na celém světě. Někdy tyto informace potvrdí věci, které již o svém konkrétním dědictví nebo původu víte. Jindy vás tyto informace mohou překvapit a můžete se dozvědět, že sdílíte genetickou historii s nečekanými skupinami.

Různí lidé vnímají tento druh informací různě; někteří lidé jsou z těchto nových souvislostí nadšeni a jiným trvá déle, než tyto informace integrují do svého sebepojetí. Stejně jako u většiny informací, které můžete při své genetické výpravě objevit, bude to, jak se budete cítit díky těmto novým informacím, záviset na vašem osobním pohledu.

Rodina

Protože jsou naše geny součástí rodinného dědictví, mohou genetické informace někdy odhalit věci o našich biologických vztazích k ostatním členům rodiny. V procesu poznávání své genetické výbavy a jejího porovnávání s ostatními můžete objevit příbuzné, kteří vám byli dříve neznámí, mohou to být příbuzní, které jste hledali a s nimiž se rádi spojíte, nebo příbuzní (někdy dokonce blízcí příbuzní, jako jsou sourozenci), o jejichž existenci jste neměli tušení. Váš genetický profil vás také může dovést k dalším, vzdáleným větvím vašeho rodokmenu.

Genetické informace mohou také odhalit, že někdo, o kom jste si mysleli, že je vaším příbuzným, není vaším biologickým příbuzným. K tomu dochází nejčastěji v případě otcovství, kdy se někdo dozví, že jeho biologický otec není tím, za koho ho považoval.

Jedinci, kteří darovali sperma nebo vajíčko (vajíčka) nebo jsou sami dárci, by měli vzít na vědomí, že účast ve funkci DNA Relatives může odhalit dříve neznámé příbuzenské vztahy včetně potenciálních blízkých biologických příbuzných (jako je biologický otec, biologické dítě nebo sourozenci). Někteří jedinci mohou být otevřeni zkoumání nových biologických příbuzenských vztahů a mohou se rozhodnout, že se do funkce DNA Relatives přihlásí, zatímco jiní si mohou přát zachovat svou anonymitu tím, že se rozhodnou funkce DNA Relatives neúčastnit.

Funkce 23andMe DNA Relatives je volitelná funkce a vyžaduje, aby se zákazníci do této funkce přihlásili, aby k ní měli přístup. Jedná se o oblíbenou interaktivní funkci, která umožňuje vyhledat a spojit se s genetickými příbuznými a zobrazit konkrétní segmenty DNA, které s nimi sdílíte. Funkce DNA Relatives dokáže identifikovat příbuzné na kterékoli větvi vašeho nedávného rodokmenu s využitím autozomálních chromozomů – 22 chromozomů, které se dědí po vašich předcích z obou stran vaší rodiny – a chromozomu X.

Příbuzenské vztahy

Protože genetická informace je dědičná, znalost něčeho o vaší genetice vám také něco řekne o těch, kteří jsou vám blízce příbuzní. Vaše rodina může, ale nemusí chtít tyto informace znát a vztahy s ostatními mohou být ovlivněny tím, že se dozvíte o své DNA.

Každý má jinou toleranci a preference pro získávání informací. Možná vás překvapí člen rodiny, který by raději nechtěl vědět něco, co považujete za důležité sdělit. Jindy se zase můžete dozvědět něco o sobě, své rodině, svých předcích nebo o souvislostech se zdravím souvisejících s vaším genotypem, které byste raději nechali v soukromí. Může se stát, že budete muset zvážit sdílení takových informací s ostatními členy rodiny a porovnat své vlastní přání mít soukromí – nebo jejich přání to nevědět.

Pokud jste zjistili něco, co jste nepředpokládali, důrazně doporučujeme prostudovat náš zdroj Neočekávané vztahy, kde najdete informace o tom, jak začít zpracovávat své výsledky.

*Test 23andMe PGS zahrnuje zprávy o zdravotních predispozicích a stavu nositelství. Zprávy o zdravotních predispozicích zahrnují jak zprávy, které splňují požadavky amerického úřadu FDA na genetická zdravotní rizika, tak zprávu o zdravotních predispozicích k diabetu 23andMe typu 2, která vychází z výzkumu 23andMe a nebyla přezkoumána úřadem FDA. Test využívá kvalitativní genotypizaci k detekci vybraných klinicky relevantních variant v genomické DNA dospělých osob ze slin za účelem hlášení a interpretace genetických zdravotních rizik a hlášení stavu nositelství. Není určen k diagnostice žádného onemocnění. Vaše etnická příslušnost může ovlivnit relevanci jednotlivých zpráv a způsob interpretace výsledků genetických zdravotních rizik. Každá zpráva o genetickém zdravotním riziku popisuje, zda má osoba varianty spojené s vyšším rizikem vzniku onemocnění, ale nepopisuje celkové riziko vzniku onemocnění u dané osoby. Test není určen k tomu, aby vám sdělil cokoli o vašem aktuálním zdravotním stavu nebo aby byl použit k lékařskému rozhodování, včetně toho, zda byste měli užívat léky, kolik léků byste měli užívat, nebo k určení jakékoli léčby. Naše zprávy o stavu nosičství mohou být použity k určení stavu nosičství, ale nemohou určit, zda máte dvě kopie jakékoli genetické varianty. Tyto zprávy o nosičství vám neřeknou nic o vašem riziku vzniku onemocnění v budoucnosti, o zdraví vašeho plodu nebo o riziku vzniku určitého onemocnění u vašeho novorozeného dítěte v pozdějším věku. U některých onemocnění poskytujeme jedinou zprávu, která obsahuje informace o stavu nosičství i o genetickém zdravotním riziku. Důležité informace a omezení týkající se jednotlivých zpráv o genetickém zdravotním riziku a stavu nosičství naleznete na adrese 23andme.com/test-info/.

.