L’examen de vos données génétiques pourrait découvrir des informations que certaines personnes trouvent surprenantes. Ces informations peuvent être relativement bénignes. À d’autres moments, les informations que vous apprenez peuvent avoir des implications profondes pour vous et votre famille. 23andMe ne peut pas vous fournir une liste exhaustive de toutes les choses inattendues que vous pourriez découvrir au cours de votre exploration génétique, mais en général, ces choses se classent dans quatre catégories principales.
Résultats de santé | Résultats d’ascendance | Famille | Relations
Résultats de santé
Chacun d’entre nous est porteur d’un grand nombre de variations génétiques – des différences au niveau de simples » lettres » d’ADN aux duplications ou délétions s’étendant sur des chromosomes entiers. Nos rapports sur le statut de porteur* vous informent sur les variantes qui peuvent ne pas affecter votre santé, mais qui pourraient affecter la santé de votre future famille. Le test du statut de porteur permet de rechercher certaines de ces variations génétiques qui peuvent être à l’origine de maladies héréditaires. Être porteur signifie que vous avez une variante de la maladie héréditaire. Les porteurs ne sont généralement pas atteints de la maladie, mais ils peuvent transmettre la variante à leurs enfants. Si vous et votre partenaire êtes tous deux porteurs de la même maladie héréditaire, vous pouvez avoir un enfant atteint de cette maladie. En outre, certains gènes sont associés à plus d’un problème de santé ou trait de caractère. Vous pouvez apprendre que vous êtes porteur d’un gène associé à plusieurs problèmes de santé. Le conseil génétique peut vous aider à comprendre vos résultats et vos options. Il est recommandé avant le test, et également si vous êtes porteur.
Les rapports de prédisposition sanitaire* de 23andMe vous aident à apprendre comment votre génétique peut influencer vos chances de contracter certaines maladies. Cette catégorie comprend les rapports sur les risques génétiques pour la santé* et les rapports basés sur les découvertes originales de la recherche 23andMe qui sont disponibles exclusivement pour les clients 23andMe. Les rapports sur les risques génétiques pour la santé vous indiquent si vous avez des variantes génétiques associées à un risque accru de développer certaines maladies. Le fait de posséder une variante particulière liée à un risque accru d’une affection ne signifie pas nécessairement que vous développerez cette affection. En effet, d’autres facteurs tels que le mode de vie, l’environnement et les antécédents familiaux peuvent également affecter votre risque. Pour certaines de ces maladies, des options de prévention et de traitement peuvent être disponibles, mais pour d’autres, ces options peuvent être limitées ou inexistantes. Apprendre que vous avez un facteur de risque génétique pour une maladie peut être difficile et il est important de réfléchir à ce que ce type d’information pourrait signifier pour vous.
Nous vous encourageons à en savoir plus afin de pouvoir décider si le test vous convient. Un conseiller génétique, un professionnel de la santé ayant reçu une formation spéciale sur les conditions génétiques, sera en mesure de répondre à vos questions spécificales et de vous aider à prendre une décision éclairée. Parlez-en à votre prestataire de soins de santé ou cliquez ici (ce lien vous conduit à la National Society of Genetic Counselors) pour rechercher un conseiller génétique près de chez vous.
Résultats d’ascendance
Les informations génétiques peuvent également vous dire des choses sur votre ascendance et vos origines, et donc sur votre relation avec d’autres groupes de personnes à travers le monde. Parfois, ces informations confirmeront des choses que vous savez déjà sur votre patrimoine ou vos origines particulières. A d’autres moments, ces informations peuvent vous surprendre, et vous pouvez apprendre que vous partagez une histoire génétique avec des groupes inattendus.
Les gens ne ressentent pas tous la même chose face à ce type d’information ; certains sont enthousiasmés par ces nouveaux liens et d’autres prennent plus de temps pour intégrer ces informations dans leur sentiment de soi. Comme pour la plupart des informations que vous pourriez découvrir au cours de votre voyage génétique, la façon dont ces nouvelles informations vous font sentir dépendra de votre point de vue personnel.
Famille
Parce que nos gènes font partie de notre patrimoine familial, les informations génétiques peuvent parfois révéler des choses sur nos relations biologiques avec d’autres membres de la famille. En apprenant à connaître votre patrimoine génétique et en le comparant à celui d’autres personnes, vous pouvez découvrir des parents qui vous étaient auparavant inconnus, il peut s’agir de parents que vous recherchiez et avec lesquels vous êtes impatient d’entrer en contact ou de parents (parfois même de parents proches comme des frères ou des sœurs) dont vous ignoriez l’existence. Votre profil génétique peut également vous conduire à d’autres branches éloignées de votre arbre généalogique.
Les informations génétiques peuvent également révéler qu’une personne à laquelle vous pensiez être apparenté n’est pas votre parent biologique. Cela se produit le plus souvent dans le cas de la paternité, où une personne apprend que son père biologique n’est pas celui qu’elle croyait.
Les personnes qui ont fait don de sperme ou d’ovule(s), ou qui sont elles-mêmes conçues par un donneur, doivent noter que la participation à la fonction DNA Relatives peut révéler des relations inconnues auparavant, y compris le potentiel de parents biologiques proches (tels qu’un père biologique, un enfant biologique ou des frères et sœurs). Certaines personnes peuvent être ouvertes à l’exploration de nouvelles relations biologiques et choisir d’opter pour la fonction DNA Relatives, tandis que d’autres peuvent souhaiter préserver leur anonymat en choisissant de ne pas participer à la fonction DNA Relatives.
La fonction DNA Relatives de 23andMe est une fonction facultative et les clients doivent opter pour la fonction pour y accéder. Il s’agit d’une fonctionnalité populaire et interactive qui vous permet de trouver et de vous connecter avec des parents génétiques et de voir les segments d’ADN spécifiques que vous partagez avec eux. La fonction DNA Relatives peut identifier des parents sur n’importe quelle branche de votre arbre généalogique récent en tirant parti des chromosomes autosomiques – les 22 chromosomes transmis par vos ancêtres des deux côtés de votre famille – et du chromosome X.
Relations
Parce que les informations génétiques sont héréditaires, le fait de connaître quelque chose sur votre génétique vous renseigne également sur les personnes qui vous sont étroitement liées. Votre famille peut ou non vouloir connaître cette information, et les relations avec les autres peuvent être affectées par la connaissance de votre ADN.
Chacun a des tolérances et des préférences différentes pour apprendre des informations. Vous pourriez être surpris par un membre de votre famille qui préférerait ne pas savoir quelque chose que vous jugez important de partager. À d’autres moments, vous pouvez apprendre quelque chose sur vous-même, votre famille, votre ascendance ou des associations liées à la santé avec votre génotype que vous préféreriez garder privé. Vous pouvez vous retrouver à devoir peser le partage de ces informations avec d’autres membres de la famille par rapport à votre propre désir de confidentialité – ou leur désir de ne pas savoir.
Si vous avez découvert quelque chose que vous n’aviez pas prévu, nous vous suggérons fortement de consulter notre ressource Relations inattendues pour savoir comment commencer à traiter vos résultats.
*Le test 23andMe PGS comprend des rapports de prédisposition à la santé et de statut de porteur. Les rapports de prédisposition de santé comprennent à la fois les rapports qui répondent aux exigences de la FDA américaine en matière de risques génétiques pour la santé et le rapport de prédisposition de santé 23andMe sur le diabète de type 2 qui est basé sur la recherche 23andMe et n’a pas été examiné par la FDA. Le test utilise le génotypage qualitatif pour détecter certaines variantes cliniquement pertinentes dans l’ADN génomique d’adultes à partir de la salive dans le but de signaler et d’interpréter les risques génétiques pour la santé et de signaler le statut de porteur. Il n’est pas destiné à diagnostiquer une quelconque maladie. Votre origine ethnique peut influer sur la pertinence de chaque rapport et sur l’interprétation des résultats de vos risques génétiques pour la santé. Chaque rapport sur les risques génétiques pour la santé indique si une personne possède des variantes associées à un risque plus élevé de développer une maladie, mais ne décrit pas le risque global de développer la maladie. Le test n’est pas destiné à vous renseigner sur votre état de santé actuel, ni à être utilisé pour prendre des décisions médicales, notamment pour déterminer si vous devez ou non prendre un médicament, quelle quantité de médicament vous devez prendre, ou pour déterminer un traitement. Nos rapports de statut de porteur peuvent être utilisés pour déterminer le statut de porteur, mais ne peuvent pas déterminer si vous avez deux copies d’une variante génétique. Ces rapports sur les porteurs ne sont pas destinés à vous renseigner sur votre risque de développer une maladie à l’avenir, sur la santé de votre fœtus ou sur le risque de votre nouveau-né de développer une maladie particulière plus tard dans sa vie. Pour certaines maladies, nous fournissons un seul rapport qui comprend des informations sur le statut de porteur et le risque génétique pour la santé. Pour obtenir des informations importantes et connaître les limites de chaque rapport sur le risque génétique pour la santé et le statut de porteur, consultez le site 23andme.com/test-info/.
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