Om du tittar på dina genetiska data kan det hända att du hittar information som förvånar vissa människor. Denna information kan vara relativt godartad. Vid andra tillfällen kan den information du får veta ha djupgående konsekvenser för både dig och din familj. 23andMe kan inte ge dig en uttömmande lista över alla oväntade saker som du kan upptäcka under din genetiska utforskning, men i allmänhet faller dessa saker in i fyra huvudkategorier.
Hälsoresultat | Resultat av anor | Familj | Relationer
Hälsoresultat
Var och en av oss bär på ett stort antal genetiska variationer – från skillnader på enstaka ”bokstäver” i DNA:t till duplikationer eller borttagningar som spänner över hela kromosomer. Våra Carrier Status*-rapporter berättar om varianter som kanske inte påverkar din hälsa, men som kan påverka hälsan hos din framtida familj. Genom att testa bärarstatus kan man leta efter vissa av dessa genetiska variationer som kan orsaka ärftliga sjukdomar. Att vara bärare innebär att du har en variant för det ärftliga tillståndet. Bärare har vanligtvis inte sjukdomen men kan föra varianten vidare till sina barn. Om du och din partner båda är bärare av samma ärftliga tillstånd kan ni få ett barn med tillståndet. Dessutom är vissa gener förknippade med mer än ett hälsotillstånd eller en egenskap. Du kan få veta att du är bärare av en gen som är förknippad med flera hälsotillstånd. Genetisk rådgivning kan hjälpa dig att förstå dina resultat och alternativ. Det rekommenderas före testning och även om du är bärare.
23andMe Health Predisposition* Reports hjälper dig att lära dig hur din genetik kan påverka dina chanser för vissa sjukdomar. Den här kategorin omfattar rapporter om genetiska hälsorisker* och rapporter baserade på ursprungliga forskningsupptäckter från 23andMe som endast är tillgängliga för 23andMe-kunder. De genetiska hälsoriskrapporterna talar om för dig om du har genetiska varianter som är förknippade med en ökad risk att utveckla vissa hälsotillstånd. Att ha en viss variant som är kopplad till en högre risk för ett tillstånd betyder inte nödvändigtvis att du kommer att utveckla tillståndet. Detta beror på att andra faktorer som livsstil, miljö och familjehistoria också kan påverka din risk. För vissa av dessa tillstånd kan det finnas förebyggande och behandlingsalternativ, men för andra kan dessa alternativ vara begränsade eller obefintliga. Att få veta att du har en genetisk riskfaktor för en sjukdom kan vara svårt och det är viktigt att tänka på vad den här typen av information kan innebära för dig.
Vi uppmuntrar dig att lära dig mer så att du kan avgöra om testning är rätt för dig. En genetisk rådgivare, en sjukvårdspersonal med särskild utbildning i genetiska tillstånd, kommer att kunna besvara dina specifika frågor och hjälpa dig att fatta ett välgrundat beslut. Prata med din vårdgivare eller klicka här (denna länk tar dig till National Society of Genetic Counselors) för att söka efter en genetisk rådgivare nära dig.
Ancestry Results
Genetisk information kan också berätta saker om din härstamning och ditt ursprung, och därmed om ditt förhållande till andra grupper av människor över hela världen. Ibland kan denna information bekräfta saker som du redan vet om ditt specifika arv eller ursprung. Vid andra tillfällen kan denna information överraska dig, och du kan få veta att du delar en genetisk historia med oväntade grupper.
Olika människor känner på olika sätt inför denna typ av information; vissa människor är entusiastiska över dessa nya kopplingar och andra tar mer tid på sig för att integrera denna information i sin självkänsla. Precis som med mycket av den information du kan upptäcka på din genetiska resa beror det på din personliga synvinkel hur denna nya information får dig att känna dig.
Familj
Då våra gener är en del av vårt familjearv kan genetisk information ibland avslöja saker om våra biologiska relationer till andra familjemedlemmar. I processen att lära sig om din genetiska sammansättning och jämföra den med andra kan du upptäcka släktingar som tidigare var okända för dig, det kan vara släktingar som du har letat efter och som du är glad över att få kontakt med eller släktingar (ibland till och med nära släktingar som bröder och systrar) som du inte visste att det fanns. Din genetiska profil kan också leda dig till andra, avlägsna grenar av ditt släktträd.
Genetisk information kan också avslöja att någon som du trodde att du var släkt med inte är din biologiska släkting. Detta händer oftast vid faderskap, där någon får reda på att den biologiska fadern inte är den man trodde.
Individen som har donerat sperma eller ägg, eller som själv är donatorfödd, bör notera att deltagandet i DNA-funktionen för släktingar kan avslöja tidigare okända relationer, inklusive möjligheten till nära biologiska släktingar (t.ex. en biologisk far, ett biologiskt barn eller syskon). Vissa personer kan vara öppna för att utforska nya biologiska relationer och välja att välja att delta i DNA Relatives-funktionen, medan andra kanske vill bevara sin anonymitet genom att välja att inte delta i DNA Relatives-funktionen.
23andMe DNA Relatives-funktionen är en valfri funktion och kräver att kunderna väljer att delta i funktionen för att få tillgång till den. Det är en populär, interaktiv funktion som gör att du kan hitta och ansluta dig till genetiska släktingar och se specifika DNA-segment som du delar med dem. Funktionen DNA Relatives kan identifiera släktingar på vilken gren som helst av ditt senaste släktträd genom att dra nytta av de autosomala kromosomerna – de 22 kromosomerna som är nedärvda från dina förfäder på båda sidor av din familj – och X-kromosomen.
Relationer
Då genetisk information är ärftlig, säger kunskap om din genetik också något om de som är nära släkt med dig. Din familj kanske vill veta den här informationen eller inte, och relationer med andra kan påverkas av att du får veta mer om ditt DNA.
Alla människor har olika toleranser och preferenser för att lära sig information. Du kan bli överraskad av en familjemedlem som föredrar att inte få veta något som du tycker är viktigt att dela med dig av. Vid andra tillfällen kan du lära dig något om dig själv, din familj, din härstamning eller hälsorelaterade samband med din genotyp som du föredrar att hålla hemligt. Det kan hända att du måste väga delning av sådan information med andra familjemedlemmar mot din egen önskan om integritet – eller deras önskan att inte få veta.
Om du har upptäckt något som du inte hade räknat med rekommenderar vi starkt att du läser vår resurs om oväntade relationer för att få information om hur du kan börja bearbeta dina resultat.
**23andMe PGS-testet innehåller rapporter om hälsopredisponering och bärarstatus. Rapporter om hälsopredisponering omfattar både rapporter som uppfyller USA:s FDA:s krav på genetiska hälsorisker och rapporten om hälsopredisponering för 23andMe typ 2-diabetes som är baserad på 23andMe-forskning och som inte har granskats av FDA. Testet använder kvalitativ genotypning för att upptäcka utvalda kliniskt relevanta varianter i vuxnas genomiska DNA från saliv i syfte att rapportera och tolka genetiska hälsorisker och rapportera bärarstatus. Testet är inte avsett att diagnostisera någon sjukdom. Din etnicitet kan påverka relevansen av varje rapport och hur resultaten av dina genetiska hälsorisker tolkas. Varje rapport om genetisk hälsorisk beskriver om en person har varianter som är förknippade med en högre risk att utveckla en sjukdom, men beskriver inte en persons totala risk att utveckla sjukdomen. Testet är inte avsett att berätta något om ditt nuvarande hälsotillstånd eller att användas för att fatta medicinska beslut, inklusive om du ska ta ett läkemedel eller inte, hur mycket av ett läkemedel du ska ta eller bestämma någon behandling. Våra rapporter om bärarstatus kan användas för att fastställa bärarstatus, men kan inte avgöra om du har två kopior av en genetisk variant. Dessa bärarrapporter är inte avsedda att berätta något om din risk att utveckla en sjukdom i framtiden, ditt fosters hälsa eller ditt nyfödda barns risk att utveckla en viss sjukdom senare i livet. För vissa tillstånd tillhandahåller vi en enda rapport som innehåller information om både bärarstatus och genetisk hälsorisk. Viktig information och begränsningar om varje rapport om genetisk hälsorisk och bärarstatus finns på 23andme.com/test-info/.
.