Het bekijken van je genetische gegevens kan informatie aan het licht brengen die sommige mensen verrassend vinden. Deze informatie kan relatief onschuldig zijn. Op andere momenten kan de informatie die u leert ingrijpende gevolgen hebben voor zowel u als uw familie. 23andMe kan u geen uitputtende lijst geven van alle onverwachte dingen die u tijdens uw genetische verkenning aan het licht kunt brengen, maar in het algemeen vallen deze dingen in vier hoofdcategorieën.

Gezondheidsresultaten | Voorouderlijke resultaten | Familie | Relaties

Gezondheidsresultaten

Elk van ons draagt een groot aantal genetische variaties – van verschillen op enkele DNA-“letters” tot duplicaties of deleties die hele chromosomen beslaan. Onze dragerschapsstatus*-rapporten vertellen u over varianten die misschien geen invloed hebben op uw gezondheid, maar wel op de gezondheid van uw toekomstige gezin. Dragerschap testen kunnen zoeken naar een aantal van deze genetische variaties die erfelijke aandoeningen kunnen veroorzaken. Drager zijn betekent dat u een variant voor de erfelijke aandoening heeft. Dragers hebben meestal niet de aandoening, maar kunnen de variant doorgeven aan hun kinderen. Als u en uw partner allebei drager zijn voor dezelfde erfelijke aandoening, kunt u een kind krijgen met die aandoening. Bovendien zijn sommige genen geassocieerd met meer dan één gezondheidstoestand of eigenschap. U kunt te weten komen dat u drager bent voor een gen dat geassocieerd is met meerdere gezondheidsproblemen. Genetische counseling kan u helpen uw resultaten en opties te begrijpen. Het wordt aanbevolen vóór het testen, en ook als u drager bent.

23andMe Health Predisposition* Reports helpen u te leren hoe uw genetica uw kansen op bepaalde ziekten kan beïnvloeden. Deze categorie omvat Genetische Gezondheidsrisico* Rapporten en rapporten gebaseerd op originele 23andMe Research Ontdekkingen die exclusief beschikbaar zijn voor 23andMe klanten. De Genetische Gezondheidsrisicorapporten vertellen u of u genetische varianten hebt die geassocieerd zijn met een verhoogd risico op het ontwikkelen van bepaalde gezondheidsaandoeningen. Het hebben van een bepaalde variant die gekoppeld is aan een hoger risico voor een aandoening betekent niet noodzakelijk dat u de aandoening zult ontwikkelen. Dit komt omdat andere factoren zoals levensstijl, milieu, en familiegeschiedenis ook van invloed kunnen zijn op uw risico. Voor sommige van deze aandoeningen, kunnen preventie en behandeling opties beschikbaar zijn, maar voor anderen, kunnen deze opties beperkt zijn of onbestaande. Leren dat je een genetische risicofactor voor een ziekte hebt kan moeilijk zijn en het is belangrijk om na te denken over wat dit soort informatie voor u kan betekenen.

We moedigen u aan om meer te leren, zodat u kunt beslissen of testen voor u geschikt is. Een genetisch consulent, een professional in de gezondheidszorg met een speciale opleiding in genetische aandoeningen, zal in staat zijn om uw specifieke vragen te beantwoorden en u te helpen een weloverwogen beslissing te nemen. Praat met uw zorgverlener of klik hier (deze link brengt u naar de National Society of Genetic Counselors) om te zoeken naar een genetisch consulent bij u in de buurt.

Voorouderlijke resultaten

Genetische informatie kan u ook dingen vertellen over uw voorouders en afkomst, en dus over uw relatie tot andere groepen mensen over de hele wereld. Soms zal deze informatie dingen bevestigen die u al weet over uw specifieke erfgoed of afkomst. Op andere momenten kan deze informatie u verrassen, en kunt u leren dat u een genetische geschiedenis deelt met onverwachte groepen.

Verschillende mensen voelen zich anders over dit soort informatie; sommige mensen zijn enthousiast over deze nieuwe verbindingen en anderen hebben meer tijd nodig om deze informatie te integreren in hun gevoel van eigenwaarde. Zoals met veel van de informatie die je zou kunnen ontdekken op je genetische reis, hoe deze nieuwe informatie je laat voelen zal afhangen van je persoonlijke gezichtspunt.

Familie

Omdat onze genen deel uitmaken van ons familie-erfgoed, kan genetische informatie soms dingen onthullen over onze biologische relaties met andere familieleden. Tijdens het proces van het leren over uw genetische make-up en het vergelijken met anderen, kunt u familieleden ontdekken die voorheen onbekend voor u waren, dit kunnen familieleden zijn waarnaar u op zoek was en waarmee u graag in contact wilt komen of familieleden (soms zelfs naaste familieleden zoals broers of zussen) waarvan u niet wist dat ze bestonden. Uw genetisch profiel kan u ook naar andere, verre takken van uw stamboom leiden.

Genetische informatie kan ook onthullen dat iemand met wie u verwant dacht te zijn, niet uw biologische verwant is. Dit gebeurt het vaakst in het geval van vaderschap, waarbij iemand erachter komt dat zijn biologische vader niet is wie hij dacht dat het was.

Individuen die sperma of eicellen hebben gedoneerd, of zelf donor-verwekt zijn, moeten er rekening mee houden dat deelname aan de functie DNA-verwanten voorheen onbekende relaties aan het licht kan brengen, waaronder de mogelijkheid van naaste biologische verwanten (zoals een biologische vader, biologisch kind, of broers en zussen). Sommige personen staan mogelijk open voor het verkennen van nieuwe biologische relaties en kiezen ervoor om deel te nemen aan de DNA-verwantenfunctie, terwijl anderen mogelijk hun anonimiteit willen bewaren door ervoor te kiezen niet deel te nemen aan de DNA-verwantenfunctie.

De 23andMe DNA-verwantenfunctie is een optionele functie en vereist dat klanten zich aanmelden voor de functie om toegang te krijgen tot deze functie. Het is een populaire, interactieve functie waarmee u genetische verwanten kunt vinden en met hen in contact kunt komen en specifieke DNA-segmenten kunt zien die u met hen deelt. De functie DNA-verwanten kan verwanten identificeren op elke tak van uw recente stamboom door gebruik te maken van de autosomale chromosomen – de 22 chromosomen die worden doorgegeven van uw voorouders aan beide zijden van uw familie – en het X-chromosoom.

Relaties

Omdat genetische informatie erfelijk is, vertelt iets weten over uw genetica u ook iets over degenen die nauw aan u verwant zijn. Uw familie kan deze informatie wel of niet willen weten, en relaties met anderen kunnen worden beïnvloed door het leren over uw DNA.

Iedereen heeft verschillende toleranties en voorkeuren voor het leren van informatie. U kunt worden verrast door een familielid dat iets liever niet wil weten waarvan u vindt dat het belangrijk is om het te delen. Op andere momenten kunt u iets te weten komen over uzelf, uw familie, uw voorouders, of gezondheidsgerelateerde associaties met uw genotype die u liever privé houdt. Het kan zijn dat u het delen van dergelijke informatie met andere familieleden moet afwegen tegen uw eigen wens voor privacy – of hun wens om dit niet te weten.

Als u iets hebt ontdekt dat u niet had verwacht, raden we u ten zeerste aan onze bron Onverwachte relaties te raadplegen voor informatie over hoe u kunt beginnen met het verwerken van uw resultaten.

*De 23andMe PGS-test bevat rapporten over de aanleg voor gezondheid en de dragerstatus. Gezondheidsvoorbeschiktheidsrapporten omvatten zowel rapporten die voldoen aan de vereisten van de Amerikaanse FDA voor genetische gezondheidsrisico’s als het 23andMe-gezondheidsvoorbeschiktheidsrapport Type 2 Diabetes dat is gebaseerd op 23andMe-onderzoek en niet is beoordeeld door de FDA. De test maakt gebruik van kwalitatieve genotypering om selecte klinisch relevante varianten in het genomische DNA van volwassenen uit speeksel te detecteren met als doel het rapporteren en interpreteren van genetische gezondheidsrisico’s en het rapporteren van dragerschapsstatus. De test is niet bedoeld om een diagnose van een ziekte te stellen. Uw etniciteit kan van invloed zijn op de relevantie van elk rapport en hoe uw genetische gezondheidsrisico resultaten worden geïnterpreteerd. Elk genetisch gezondheidsrisico rapport beschrijft of een persoon varianten heeft die geassocieerd zijn met een hoger risico op het ontwikkelen van een ziekte, maar beschrijft niet het totale risico van een persoon op het ontwikkelen van de ziekte. De test is niet bedoeld om u iets te vertellen over uw huidige gezondheidstoestand, of om te worden gebruikt om medische beslissingen te nemen, met inbegrip van het al dan niet nemen van een medicijn, hoeveel van een medicijn u zou moeten nemen, of het bepalen van een behandeling. Onze dragerschapsrapporten kunnen worden gebruikt om dragerschap te bepalen, maar kunnen niet bepalen of u twee kopieën van een genetische variant heeft. Deze drager rapporten zijn niet bedoeld om u iets te vertellen over uw risico op het ontwikkelen van een ziekte in de toekomst, de gezondheid van uw foetus, of het risico van uw pasgeboren kind op het ontwikkelen van een bepaalde ziekte later in het leven. Voor bepaalde aandoeningen, bieden wij een enkel rapport dat informatie over zowel drager status en genetische gezondheidsrisico’s bevat. Voor belangrijke informatie en beperkingen met betrekking tot elke genetische gezondheidsrisico en drager status rapport, bezoek 23andme.com/test-info/.