Urmărirea datelor dvs. genetice ar putea dezvălui informații pe care unii oameni le consideră surprinzătoare. Aceste informații pot fi relativ benigne. Alteori, informațiile pe care le aflați pot avea implicații profunde atât pentru dumneavoastră, cât și pentru familia dumneavoastră. 23andMe nu vă poate oferi o listă exhaustivă a tuturor lucrurilor neașteptate pe care le-ați putea descoperi în timpul explorării dvs. genetice, dar, în general, aceste lucruri se încadrează în patru categorii principale.

Rezultate de sănătate | Rezultate ancestrale | Familie | Relații

Rezultate de sănătate

Care dintre noi poartă un număr mare de variații genetice – de la diferențe la nivelul unor singure „litere” de ADN până la duplicații sau deleții care se întind pe cromozomi întregi. Rapoartele noastre Carrier Status* vă informează cu privire la variantele care s-ar putea să nu vă afecteze sănătatea, dar care ar putea afecta sănătatea viitoarei dumneavoastră familii. Testarea statutului de purtător poate căuta unele dintre aceste variații genetice care pot cauza afecțiuni moștenite. A fi purtător înseamnă că aveți o variantă pentru afecțiunea moștenită. De obicei, purtătorii nu au afecțiunea, dar pot transmite varianta la copiii lor. Dacă dvs. și partenerul dvs. sunteți amândoi purtători pentru aceeași afecțiune moștenită, este posibil să aveți un copil cu această afecțiune. În plus, unele gene sunt asociate cu mai mult de o afecțiune sau trăsătură de sănătate. Este posibil să aflați că sunteți purtător pentru o genă asociată cu mai multe afecțiuni de sănătate. Consilierea genetică vă poate ajuta să vă înțelegeți rezultatele și opțiunile. Este recomandată înainte de testare și, de asemenea, dacă sunteți purtător.

Rapoartele 23andMe Health Predisposition* vă ajută să aflați modul în care genetica dvs. vă poate influența șansele pentru anumite boli. Această categorie include Rapoartele privind riscul genetic pentru sănătate* și rapoartele bazate pe descoperirile originale ale cercetării 23andMe care sunt disponibile exclusiv pentru clienții 23andMe. Rapoartele de risc genetic pentru sănătate vă spun dacă aveți variante genetice asociate cu un risc crescut de a dezvolta anumite afecțiuni de sănătate. Faptul că aveți o anumită variantă legată de un risc mai mare pentru o afecțiune nu înseamnă neapărat că veți dezvolta acea afecțiune. Acest lucru se datorează faptului că și alți factori, cum ar fi stilul de viață, mediul înconjurător și istoricul familial, vă pot afecta riscul. Pentru unele dintre aceste afecțiuni, pot fi disponibile opțiuni de prevenire și tratament, dar pentru altele, aceste opțiuni pot fi limitate sau inexistente. Aflarea faptului că aveți un factor de risc genetic pentru o boală poate fi dificilă și este important să vă gândiți la ceea ce ar putea însemna acest tip de informație pentru dumneavoastră.

Vă încurajăm să aflați mai multe informații, astfel încât să puteți decide dacă testarea este potrivită pentru dumneavoastră. Un consilier genetic, un profesionist din domeniul sănătății cu pregătire specială în domeniul afecțiunilor genetice, va putea răspunde la întrebările dvs. specifice și vă va ajuta să luați o decizie în cunoștință de cauză. Discutați cu furnizorul dumneavoastră de servicii medicale sau faceți clic aici (acest link vă duce la Societatea Națională a Consilierilor Genetici) pentru a căuta un consilier genetic în apropierea dumneavoastră.

Rezultatele genetice

Informațiile genetice vă pot spune, de asemenea, lucruri despre strămoșii și originile dumneavoastră și, prin urmare, despre relația dumneavoastră cu alte grupuri de oameni de pe glob. Uneori, aceste informații vor confirma lucruri pe care le știți deja despre moștenirea sau originile dumneavoastră particulare. Alteori, aceste informații vă pot surprinde și puteți afla că aveți o istorie genetică comună cu grupuri neașteptate.

Oameni diferiți se simt diferit în legătură cu acest tip de informații; unii oameni sunt entuziasmați de aceste noi conexiuni, iar altora le ia mai mult timp să integreze aceste informații în sentimentul lor de sine. Ca și în cazul multora dintre informațiile pe care le-ați putea descoperi în călătoria dumneavoastră genetică, modul în care vă face să vă simțiți aceste noi informații va depinde de punctul dumneavoastră de vedere personal.

Familie

Pentru că genele noastre fac parte din moștenirea noastră familială, informațiile genetice pot dezvălui uneori lucruri despre relațiile noastre biologice cu alți membri ai familiei. În procesul de cunoaștere a constituției genetice și de comparare a acesteia cu cea a altora, este posibil să descoperiți rude care vă erau necunoscute anterior, acestea ar putea fi rude pe care le-ați căutat și cu care sunteți încântat să vă conectați sau rude (uneori chiar rude apropiate, cum ar fi frați sau surori) despre care nu știați că există. Profilul dvs. genetic vă poate conduce, de asemenea, către alte ramuri îndepărtate ale arborelui dvs. genealogic.

Informațiile genetice pot dezvălui, de asemenea, că cineva cu care credeați că sunteți rudă nu este ruda dvs. biologică. Acest lucru se întâmplă cel mai frecvent în cazul paternității, când cineva află că tatăl său biologic nu este cine credea că este.

Persoanele care au donat spermă sau ovule sau care sunt ele însele concepute prin donare ar trebui să rețină că participarea la caracteristica „DNA Relatives” poate dezvălui relații necunoscute anterior, inclusiv potențialul unor rude biologice apropiate (cum ar fi un tată biologic, un copil biologic sau frați). Unele persoane pot fi deschise la explorarea unor noi relații biologice și pot alege să opteze să participe la funcția DNA Relatives, în timp ce altele pot dori să își păstreze anonimatul alegând să nu participe la funcția DNA Relatives.

Funcția 23andMe DNA Relatives este o funcție opțională și necesită ca clienții să opteze pentru a o accesa. Este o caracteristică populară, interactivă, care vă permite să găsiți și să vă conectați cu rudele genetice și să vedeți segmentele specifice de ADN pe care le aveți în comun cu acestea. Funcția DNA Relatives poate identifica rudele de pe orice ramură a arborelui dvs. genealogic recent, profitând de cromozomii autosomici – cei 22 de cromozomi care sunt moșteniți de la strămoșii dvs. de pe ambele părți ale familiei – și de cromozomul X.

Relații

Pentru că informațiile genetice sunt ereditare, faptul că știți ceva despre genetica dvs. vă spune, de asemenea, ceva despre cei care vă sunt strâns legați. Este posibil ca familia dumneavoastră să dorească sau nu să cunoască aceste informații, iar relațiile cu ceilalți pot fi afectate de cunoașterea ADN-ului dumneavoastră.

Toată lumea are toleranțe și preferințe diferite pentru a afla informații. S-ar putea să fiți surprins de un membru al familiei care ar prefera să nu știe ceva ce dumneavoastră considerați că este important să împărtășiți. Alteori, este posibil să aflați ceva despre dvs., familia dvs., strămoșii dvs. sau asocierile legate de sănătate cu genotipul dvs. pe care ați prefera să le păstrați private. S-ar putea să vă treziți nevoit să puneți în balanță împărtășirea unor astfel de informații cu alți membri ai familiei cu propria dvs. dorință de intimitate – sau cu dorința lor de a nu ști.

Dacă ați descoperit ceva ce nu ați anticipat, vă sugerăm cu tărie să consultați resursa noastră Relații neașteptate pentru informații despre cum să începeți să vă procesați rezultatele.

*Testul PGS 23andMe include rapoarte privind predispoziția de sănătate și statutul de purtător. Rapoartele de predispoziție la sănătate includ atât rapoartele care îndeplinesc cerințele FDA din SUA privind riscurile genetice pentru sănătate, cât și raportul 23andMe de predispoziție la sănătate pentru diabet de tip 2, care se bazează pe cercetările 23andMe și nu a fost revizuit de FDA. Testul utilizează genotiparea calitativă pentru a detecta anumite variante relevante din punct de vedere clinic în ADN-ul genomic al adulților din salivă, în scopul raportării și interpretării riscurilor genetice pentru sănătate și al raportării statutului de purtător. Acesta nu este destinat să diagnosticheze nicio boală. Apartenența dvs. etnică poate afecta relevanța fiecărui raport și modul în care sunt interpretate rezultatele privind riscurile genetice pentru sănătate. Fiecare raport de risc genetic pentru sănătate descrie dacă o persoană are variante asociate cu un risc mai mare de a dezvolta o boală, dar nu descrie riscul general al unei persoane de a dezvolta boala respectivă. Testul nu este menit să vă spună nimic despre starea dvs. actuală de sănătate sau să fie utilizat pentru a lua decizii medicale, inclusiv dacă ar trebui sau nu să luați un medicament, ce cantitate de medicament ar trebui să luați sau să determinați un tratament. Rapoartele noastre privind statutul de purtător pot fi folosite pentru a determina statutul de purtător, dar nu pot determina dacă aveți două copii ale oricărei variante genetice. Aceste rapoarte de purtător nu sunt menite să vă spună nimic despre riscul dumneavoastră de a dezvolta o boală în viitor, despre sănătatea fătului dumneavoastră sau despre riscul ca nou-născutul dumneavoastră să dezvolte o anumită boală mai târziu în viață. Pentru anumite afecțiuni, oferim un singur raport care include informații atât despre statutul de purtător, cât și despre riscul genetic pentru sănătate. Pentru informații importante și limitări referitoare la fiecare raport privind riscul genetic pentru sănătate și statutul de purtător, vizitați 23andme.com/test-info/.

.