Det kan være overraskende for nogle mennesker at se på deres genetiske data. Disse oplysninger kan være relativt godartede. I andre tilfælde kan de oplysninger, du får kendskab til, have dybtgående konsekvenser for både dig og din familie. 23andMe kan ikke give dig en udtømmende liste over alle de uventede ting, du kan opdage under din genetiske udforskning, men generelt falder disse ting i fire hovedkategorier.

Sundhedsresultater | Resultater af forfædre | Familie | Relationer

Sundhedsresultater

Hver af os bærer på et stort antal genetiske variationer – fra forskelle på enkelte DNA-“bogstaver” til duplikeringer eller sletninger, der strækker sig over hele kromosomer. Vores Carrier Status*-rapporter fortæller dig om varianter, der måske ikke påvirker dit helbred, men som kan påvirke sundheden i din fremtidige familie. Ved hjælp af bærerstatusundersøgelser kan man finde nogle af disse genetiske variationer, som kan forårsage arvelige sygdomme. At være bærer betyder, at du har en variant for den arvelige tilstand. Bærere har typisk ikke selv tilstanden, men kan videregive varianten til deres børn. Hvis du og din partner begge er bærere for den samme arvelige lidelse, kan I få et barn med lidelsen. Desuden er nogle gener forbundet med mere end én helbredstilstand eller mere end ét træk. Du kan få at vide, at du er bærer af et gen, der er forbundet med flere helbredstilstande. Genetisk rådgivning kan hjælpe dig med at forstå dine resultater og muligheder. Det anbefales før testning, og også hvis du er bærer.

23andMe Health Predisposition*-rapporter hjælper dig med at lære, hvordan din genetik kan påvirke dine chancer for visse sygdomme. Denne kategori omfatter Genetisk sundhedsrisiko*-rapporter og rapporter baseret på originale 23andMe Research Discoveries, som udelukkende er tilgængelige for 23andMe-kunder. Rapporterne om genetisk sundhedsrisiko fortæller dig, om du har genetiske varianter, der er forbundet med en øget risiko for at udvikle visse sundhedstilstande. At have en bestemt variant, der er forbundet med en højere risiko for en tilstand, betyder ikke nødvendigvis, at du vil udvikle den pågældende tilstand. Det skyldes, at andre faktorer som livsstil, miljø og familiehistorie også kan påvirke din risiko. For nogle af disse tilstande kan der være forebyggelses- og behandlingsmuligheder, men for andre kan disse muligheder være begrænsede eller ikke-eksisterende. Det kan være svært at få at vide, at du har en genetisk risikofaktor for en sygdom, og det er vigtigt at tænke over, hvad denne type oplysninger kan betyde for dig.

Vi opfordrer dig til at lære mere, så du kan beslutte, om testning er det rigtige for dig. En genetisk rådgiver, en sundhedsperson med en særlig uddannelse i genetiske forhold, vil kunne besvare dine specifiske spørgsmål og hjælpe dig med at træffe en informeret beslutning. Tal med din sundhedsperson eller klik her (dette link fører dig til National Society of Genetic Counselors) for at søge efter en genetisk rådgiver i nærheden af dig.

Ancestry Results

Genetiske oplysninger kan også fortælle dig noget om din herkomst og oprindelse og dermed om dit forhold til andre grupper af mennesker over hele kloden. Nogle gange vil disse oplysninger bekræfte ting, som du allerede ved om din særlige arv eller oprindelse. Andre gange kan disse oplysninger overraske dig, og du kan få at vide, at du deler en genetisk historie med uventede grupper.

Differente mennesker har det forskelligt med denne slags oplysninger; nogle mennesker er begejstrede for disse nye forbindelser, og andre tager mere tid om at integrere disse oplysninger i deres selvforståelse. Som med mange af de oplysninger, du kan finde frem til på din genetiske rejse, vil det afhænge af dit personlige synspunkt, hvordan disse nye oplysninger får dig til at føle dig.

Familie

Da vores gener er en del af vores familiearv, kan genetiske oplysninger nogle gange afsløre ting om vores biologiske forhold til andre familiemedlemmer. I processen med at lære om din genetiske sammensætning og sammenligne den med andre, kan du opdage slægtninge, som du tidligere ikke kendte, det kan være slægtninge, som du har ledt efter og er glad for at komme i kontakt med, eller slægtninge (nogle gange endda nære slægtninge som brødre eller søstre), som du ikke vidste eksisterede. Din genetiske profil kan også føre dig til andre, fjernere grene af dit stamtræ.

Genetiske oplysninger kan også afsløre, at en person, som du troede, du var i familie med, ikke er din biologiske slægtning. Dette sker oftest i forbindelse med faderskab, hvor en person får at vide, at hans biologiske far ikke er den, han/hun troede, det var.

Individer, der har doneret sæd eller æg(e), eller som selv er donor-konciperet, skal være opmærksomme på, at deltagelse i funktionen DNA-slægtninge kan afsløre tidligere ukendte relationer, herunder muligheden for nære biologiske slægtninge (f.eks. en biologisk far, et biologisk barn eller søskende). Nogle personer kan være åbne over for at udforske nye biologiske relationer og vælge at tilmelde sig funktionen DNA-slægtninge, mens andre måske ønsker at bevare deres anonymitet ved at vælge ikke at deltage i funktionen DNA-slægtninge.

Funktionen 23andMe DNA-slægtninge er en valgfri funktion og kræver, at kunderne tilmelder sig funktionen for at få adgang til den. Det er en populær, interaktiv funktion, der giver dig mulighed for at finde og forbinde dig med genetiske slægtninge og se specifikke DNA-segmenter, som du deler med dem. DNA Relatives-funktionen kan identificere slægtninge på enhver gren af dit seneste stamtræ ved at udnytte de autosomale kromosomer – de 22 kromosomer, der er nedarvet fra dine forfædre på begge sider af din familie – og X-kromosomet.

Sammenhænge

Da genetiske oplysninger er arvelige, fortæller viden om din genetik dig også noget om dem, der er nært beslægtede med dig. Din familie ønsker måske eller måske ikke at kende disse oplysninger, og forholdet til andre kan blive påvirket af at få kendskab til dit DNA.

Alle mennesker har forskellige tolerancer og præferencer for at lære oplysninger. Du kan blive overrasket af et familiemedlem, som foretrækker ikke at vide noget, som du mener er vigtigt at dele. På andre tidspunkter kan du måske lære noget om dig selv, din familie, din herkomst eller helbredsrelaterede forbindelser med din genotype, som du foretrækker at holde privat. Du kan opleve at skulle afveje deling af sådanne oplysninger med andre familiemedlemmer mod dit eget ønske om privatlivets fred – eller deres ønske om ikke at vide det.

Hvis du har opdaget noget, du ikke havde forudset, anbefaler vi på det kraftigste, at du gennemgår vores ressource Uventede relationer for at få oplysninger om, hvordan du kan begynde at behandle dine resultater.

**23andMe PGS-testen indeholder rapporter om sundhedsprædisposition og bærerstatus. Sundhedsprædispositionsrapporter omfatter både rapporter, der opfylder US FDA’s krav til genetiske sundhedsrisici, og 23andMe Type 2 Diabetes-sundhedsprædispositionsrapporten, som er baseret på 23andMe-forskning og ikke er blevet gennemgået af FDA. Testen anvender kvalitativ genotypebestemmelse til at påvise udvalgte klinisk relevante varianter i voksnes genomiske DNA fra spyt med henblik på at rapportere og fortolke genetiske sundhedsrisici og rapportere bærerstatus. Den er ikke beregnet til at diagnosticere nogen sygdom. Din etnicitet kan påvirke relevansen af hver enkelt rapport og fortolkningen af dine resultater vedrørende genetiske sundhedsrisici. Hver rapport om genetisk sundhedsrisiko beskriver, om en person har varianter, der er forbundet med en højere risiko for at udvikle en sygdom, men beskriver ikke en persons samlede risiko for at udvikle sygdommen. Testen er ikke beregnet til at fortælle dig noget om din nuværende sundhedstilstand eller til at blive brugt til at træffe medicinske beslutninger, herunder om du skal tage en medicin eller ej, hvor meget af en medicin du skal tage, eller til at bestemme en eventuel behandling. Vores rapporter om bærerstatus kan bruges til at bestemme bærerstatus, men kan ikke afgøre, om du har to kopier af en genetisk variant. Disse bærerrapporter er ikke beregnet til at fortælle dig noget om din risiko for at udvikle en sygdom i fremtiden, dit fosters helbred eller dit nyfødte barns risiko for at udvikle en bestemt sygdom senere i livet. For visse sygdomme leverer vi en enkelt rapport, der indeholder oplysninger om både bærerstatus og genetisk sundhedsrisiko. Du kan finde vigtige oplysninger og begrænsninger vedrørende hver enkelt rapport om genetisk sundhedsrisiko og bærerstatus på 23andme.com/test-info/.