In diesem zweiten Fall erhielt die Person eine Stammzellentransplantation mit Zellen, die das CCR5-Gen nicht exprimierten, das ein Protein produziert, das dem Virus hilft, in Zellen einzudringen.

Die Zellen ohne das CCR5-Gen waren Teil einer Knochenmarktransplantation, der sich die Person zur Behandlung eines Hodgkin-Lymphoms unterzog.

Nach der Transplantation und 30 Monate nach Absetzen der antiretroviralen Therapie bestätigten die Ärzte, dass die HIV-Viruslast in den Blutproben nicht nachweisbar war.

Dieser Befund bedeutet, dass es sich bei den möglicherweise noch vorhandenen Spuren des genetischen Materials des Virus um so genannte fossile Spuren handelt, d. h. sie können nicht zu einer weiteren Replikation des Virus führen.

Die Spezialisten bestätigten, dass HIV auch in Proben von Liquor, Sperma, Darmgewebe und lymphatischem Gewebe nicht nachweisbar war.

„Wir schlagen vor, dass diese Ergebnisse den zweiten Fall eines Patienten darstellen, der von HIV geheilt wurde“, sagt der Hauptautor der Studie, Prof. Ravindra Kumar Gupta von der University of Cambridge in Großbritannien.

„Unsere Ergebnisse zeigen, dass der Erfolg der Stammzellentransplantation zur Heilung von HIV, der erstmals vor 9 Jahren bei dem Berliner Patienten berichtet wurde, reproduzierbar ist.“

– Prof. Ravindra Kumar Gupta

Prof. Gupta betont jedoch, dass „der Erfolg der Stammzellentransplantation zur Heilung von HIV Gupta betont, dass „es wichtig ist, darauf hinzuweisen, dass diese kurative Behandlung ein hohes Risiko birgt und nur als letzter Ausweg für HIV-Patienten mit lebensbedrohlichen hämatologischen Malignomen eingesetzt werden sollte.“

„Daher ist dies keine Behandlung, die HIV-Patienten, die eine erfolgreiche antiretrovirale Behandlung erhalten, auf breiter Basis angeboten werden sollte“, warnt der Forscher weiter.

Andere an der Studie beteiligte Forscher äußerten die Hoffnung, dass Wissenschaftler in Zukunft in der Lage sein werden, modernste Gen-Editing-Tools als Teil von Maßnahmen zur Behandlung und Heilung von HIV einzusetzen.

Dr. Dimitra Peppa von der Universität Oxford in Großbritannien ist Mitautorin der Studie.

Sie weist jedoch darauf hin, dass es noch ein weiter Weg ist, bis solche Therapien praktikabel werden können.

„Es gibt noch viele ethische und technische Hindernisse – z. B., Gen-Editierung, Effizienz und robuste Sicherheitsdaten – zu überwinden, bevor ein Ansatz mit CCR5-Gen-Editierung als skalierbare Strategie zur Heilung von HIV in Betracht gezogen werden kann“, sagt sie.