Tässä toisessa tapauksessa henkilö sai kantasolusiirron, jonka solut eivät ilmentäneet CCR5-geeniä, joka tuottaa proteiinia, joka auttaa virusta pääsemään soluihin.

Solut, joissa ei ollut CCR5-geeniä, olivat osa luuydinsiirtoa, joka henkilölle tehtiin Hodgkinin lymfooman hoitona.

Siirron jälkeen ja 30 kuukauden kuluttua siitä, kun henkilö lopetti antiretroviraalisen hoidon, lääkärit vahvistivat, että HIV-viruskuormitus pysyi verinäytteissä havaitsemattomana.

Tämä havainto tarkoittaa, että mitä tahansa jälkiä viruksen geneettisestä materiaalista saattoikin vielä olla elimistössä, ne ovat niin sanottuja fossiilisia jälkiä, mikä tarkoittaa, että ne eivät voi johtaa viruksen lisääntymiseen edelleen.

Spesialistit vahvistivat, että HIV:tä ei voitu havaita myöskään aivo-selkäydinnesteen, siemennesteen, suolistokudoksen ja imukudoksen näytteissä.

”Ehdotamme, että nämä tulokset edustavat historian toista tapausta, jossa HIV:stä on parantunut potilas”, sanoo tutkimuksen pääkirjoittaja, professori Ravindra Kumar Gupta Cambridgen yliopistosta Britanniasta.

”Tuloksemme osoittavat, että kantasolusiirron onnistuminen HIV:n parantamisessa, josta raportoitiin ensimmäisen kerran yhdeksän vuotta sitten berliiniläispotilaan kohdalla, voidaan toistaa.”

– Prof. Ravindra Kumar Gupta

Mutta prof. Gupta korostaa, että ”t on tärkeää huomata, että tämä parantava hoito on korkeariskinen ja sitä käytetään vain viimeisenä keinona HIV-potilaille, joilla on myös henkeä uhkaavia hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia.”

”Siksi tätä hoitoa ei tarjottaisi laajalti HIV-potilaille, jotka saavat menestyksekästä antiretroviraalista lääkehoitoa”

”Tutkija varoittaa edelleen.

Kommentoidessaan näitä löydöksiä muut tutkimukseen osallistuneet tutkijat ilmaisevat toiveen, että tulevaisuudessa tutkijat voivat käyttää uusimpia geeninmuokkaustyökaluja osana HIV:n hoitoon ja parantamiseen tarkoitettuja toimenpiteitä.

Tohtori Dimitra Peppa Oxfordin yliopistosta U.S.A:sta.Britanniassa ja oli mukana kirjoittamassa tutkimusta, toteaa, että ”CCR5:n avulla tapahtuva geenieditointi on saanut viime aikoina paljon huomiota.”

Hän huomauttaa kuitenkin, että on vielä pitkä matka kuljettavana, ennen kuin tällaisista hoidoista voi tulla toteuttamiskelpoisia.

”On vielä monia eettisiä ja teknisiä esteitä – esim, geenieditointi, tehokkuus ja vankat turvallisuustiedot – jotka on voitettava, ennen kuin mitään CCR5-geenieditointia käyttävää lähestymistapaa voidaan pitää skaalautuvana HIV:n hoitostrategiana”, hän sanoo.