Guardando i tuoi dati genetici potresti scoprire informazioni che alcune persone trovano sorprendenti. Queste informazioni possono essere relativamente benigne. Altre volte, le informazioni che apprendi possono avere profonde implicazioni per te e per la tua famiglia. 23andMe non può fornirti un elenco esaustivo di tutte le cose inaspettate che potresti scoprire durante la tua esplorazione genetica, ma in generale queste cose rientrano in quattro categorie principali.

Risultati sulla salute | Risultati degli antenati | Famiglia | Relazioni

Risultati sulla salute

Ognuno di noi è portatore di un gran numero di variazioni genetiche – dalle differenze in singole “lettere” del DNA alle duplicazioni o delezioni che interessano interi cromosomi. I nostri rapporti sullo stato di portatore* vi informano sulle varianti che potrebbero non influenzare la vostra salute, ma potrebbero influenzare la salute della vostra futura famiglia. Il test dello stato di portatore può cercare alcune di queste varianti genetiche che possono causare condizioni ereditarie. Essere un portatore significa che hai una variante per la condizione ereditata. I portatori in genere non hanno la condizione ma possono passare la variante ai loro figli. Se voi e il vostro partner siete entrambi portatori della stessa condizione ereditaria, potreste avere un figlio con questa condizione. Inoltre, alcuni geni sono associati a più di una condizione o tratto di salute. Potreste scoprire di essere portatori di un gene associato a più condizioni di salute. La consulenza genetica può aiutarti a capire i tuoi risultati e le opzioni. È raccomandata prima del test, e anche se sei un portatore.

23andMe Health Predisposition* Reports ti aiuta a imparare come la tua genetica può influenzare le tue probabilità di alcune malattie. Questa categoria comprende i Rapporti sul rischio genetico per la salute* e i rapporti basati sulle scoperte originali della ricerca 23andMe che sono disponibili esclusivamente per i clienti 23andMe. I rapporti sul rischio genetico per la salute ti dicono se hai varianti genetiche associate a un rischio maggiore di sviluppare determinate condizioni di salute. Avere una particolare variante legata a un rischio maggiore per una condizione non significa necessariamente che svilupperai la condizione. Questo perché anche altri fattori come lo stile di vita, l’ambiente e la storia familiare possono influenzare il rischio. Per alcune di queste condizioni, la prevenzione e le opzioni di trattamento possono essere disponibili, ma per altre, queste opzioni possono essere limitate o inesistenti. Scoprire di avere un fattore di rischio genetico per una malattia può essere difficile ed è importante pensare a ciò che questo tipo di informazione potrebbe significare per te.

Ti incoraggiamo a saperne di più per poter decidere se il test è giusto per te. Un consulente genetico, un professionista sanitario con una formazione speciale in condizioni genetiche, sarà in grado di rispondere alle tue domande specifiche e aiutarti a prendere una decisione informata. Parla con il tuo operatore sanitario o clicca qui (questo link ti porta alla National Society of Genetic Counselors) per cercare un consulente genetico vicino a te.

Risultati dell’ascendenza

Le informazioni genetiche possono anche dirti cose sulla tua ascendenza e sulle tue origini, e quindi sul tuo rapporto con altri gruppi di persone nel mondo. A volte queste informazioni confermeranno cose che già conosci sul tuo particolare patrimonio o sulle tue origini. Altre volte, queste informazioni potrebbero sorprenderti, e potresti imparare che condividi una storia genetica con gruppi inaspettati.

Persone diverse si sentono in modo diverso riguardo a questo tipo di informazioni; alcune persone sono entusiaste di queste nuove connessioni e altre impiegano più tempo per integrare queste informazioni nel loro senso di sé. Come per molte delle informazioni che potresti scoprire durante il tuo viaggio genetico, il modo in cui queste nuove informazioni ti fanno sentire dipenderà dal tuo punto di vista personale.

Famiglia

Perché i nostri geni fanno parte del nostro patrimonio familiare, le informazioni genetiche possono talvolta rivelare cose sulle nostre relazioni biologiche con altri membri della famiglia. Imparando a conoscere il tuo patrimonio genetico e confrontandolo con quello di altri, potresti scoprire dei parenti che prima ti erano sconosciuti, che potrebbero essere parenti che stavi cercando e con cui sei entusiasta di entrare in contatto o parenti (a volte anche parenti stretti come fratelli o sorelle) di cui non conoscevi l’esistenza. Il tuo profilo genetico può anche condurti ad altri rami lontani del tuo albero genealogico.

Le informazioni genetiche possono anche rivelare che qualcuno con cui pensavi di essere imparentato non è un tuo parente biologico. Questo accade più frequentemente nel caso della paternità, dove qualcuno scopre che il suo padre biologico non è chi pensava che fosse.

Gli individui che hanno donato sperma o ovuli, o sono essi stessi concepiti da donatori, dovrebbero notare che la partecipazione alla funzione Parenti del DNA può rivelare relazioni precedentemente sconosciute, compreso il potenziale di parenti biologici stretti (come un padre biologico, figlio biologico o fratelli). Alcuni individui possono essere aperti all’esplorazione di nuove relazioni biologiche e scegliere di partecipare alla funzione Parenti del DNA, mentre altri possono desiderare di preservare il loro anonimato scegliendo di non partecipare alla funzione Parenti del DNA.

La funzione Parenti del DNA di 23andMe è una funzione opzionale e richiede ai clienti di partecipare alla funzione per accedervi. Si tratta di una funzione popolare e interattiva che consente di trovare e connettersi con i parenti genetici e vedere specifici segmenti di DNA che si condividono con loro. La funzione Parenti del DNA può identificare i parenti su qualsiasi ramo del tuo recente albero genealogico sfruttando i cromosomi autosomici – i 22 cromosomi che vengono tramandati dai tuoi antenati su entrambi i lati della tua famiglia – e il cromosoma X.

Relazioni

Perché le informazioni genetiche sono ereditarie, sapere qualcosa della tua genetica ti dice anche qualcosa sulle persone strettamente legate a te. La tua famiglia può o non può voler sapere queste informazioni, e le relazioni con gli altri possono essere influenzate dal conoscere il tuo DNA.

Ognuno ha diverse tolleranze e preferenze per imparare le informazioni. Potreste essere sorpresi da un membro della famiglia che preferirebbe non sapere qualcosa che voi ritenete importante condividere. Altre volte, potreste imparare qualcosa su voi stessi, la vostra famiglia, i vostri antenati, o le associazioni legate alla salute con il vostro genotipo che preferireste mantenere privato. Potresti trovarti a dover soppesare la condivisione di tali informazioni con altri membri della famiglia rispetto al tuo desiderio di privacy – o al loro desiderio di non sapere.

Se hai scoperto qualcosa che non avevi previsto, ti consigliamo vivamente di rivedere la nostra risorsa Relazioni inaspettate per informazioni su come iniziare ad elaborare i tuoi risultati.

*Il test PGS di 23andMe include rapporti sulla predisposizione alla salute e sullo stato del portatore. I rapporti di predisposizione alla salute includono sia i rapporti che soddisfano i requisiti della FDA statunitense per i rischi genetici per la salute sia il rapporto di predisposizione alla salute 23andMe Type 2 Diabetes che si basa sulla ricerca 23andMe e non è stato rivisto dalla FDA. Il test utilizza la genotipizzazione qualitativa per rilevare varianti selezionate clinicamente rilevanti nel DNA genomico di adulti dalla saliva allo scopo di segnalare e interpretare i rischi per la salute genetica e segnalare lo stato di portatore. Non è destinato a diagnosticare alcuna malattia. La tua etnia può influenzare la rilevanza di ogni rapporto e il modo in cui i tuoi risultati di rischio genetico per la salute sono interpretati. Ogni rapporto sul rischio genetico per la salute descrive se una persona ha varianti associate a un rischio maggiore di sviluppare una malattia, ma non descrive il rischio complessivo di una persona di sviluppare la malattia. Il test non ha lo scopo di dirti nulla sul tuo attuale stato di salute, o di essere usato per prendere decisioni mediche, incluso se dovresti prendere o meno un farmaco, quanto di un farmaco dovresti prendere, o determinare qualsiasi trattamento. I nostri rapporti sullo stato del portatore possono essere usati per determinare lo stato del portatore, ma non possono determinare se lei ha due copie di qualsiasi variante genetica. Questi rapporti sui portatori non hanno lo scopo di dirle nulla sul suo rischio di sviluppare una malattia in futuro, sulla salute del suo feto o sul rischio del suo neonato di sviluppare una particolare malattia più avanti nella vita. Per alcune condizioni, forniamo un unico rapporto che include informazioni sia sullo stato di portatore che sul rischio genetico per la salute. Per informazioni importanti e limitazioni riguardanti ciascun rapporto sul rischio genetico per la salute e sullo stato del portatore, visita 23andme.com/test-info/.

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