Olhar para os seus dados genéticos pode revelar informações que algumas pessoas acham surpreendentes. Estas informações podem ser relativamente benignas. Outras vezes, a informação que você aprende pode ter implicações profundas tanto para você quanto para sua família. 23eMe não pode lhe fornecer uma lista exaustiva de todas as coisas inesperadas que você pode descobrir durante sua exploração genética, mas em geral essas coisas se encaixam em quatro categorias principais.

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Resultados de Saúde

Cada um de nós carrega um grande número de variações genéticas – desde diferenças em “letras” de DNA únicas até duplicações ou deleções abrangendo cromossomos inteiros. Os nossos relatórios sobre o estado do nosso portador* informam-no sobre variantes que podem não afectar a sua saúde, mas que podem afectar a saúde da sua futura família. Os testes de status de portador podem procurar algumas dessas variações genéticas que podem causar doenças hereditárias. Ser portador significa que você tem uma variante para a condição hereditária. Portadores normalmente não têm a condição, mas podem passar a variante para seus filhos. Se você e seu parceiro são ambos portadores da mesma condição herdada, você pode ter um filho com a condição. Além disso, alguns genes estão associados a mais de uma condição ou traço de saúde. Você pode aprender que você é portador de um gene associado a múltiplas condições de saúde. O aconselhamento genético pode ajudá-lo a compreender os seus resultados e opções. É recomendado antes dos testes, e também se você for portador.

23ePredisposição de saúde* Relatórios ajudam você a aprender como a sua genética pode influenciar suas chances de certas doenças. Esta categoria inclui Relatórios de Risco Genético à Saúde* e relatórios baseados em Descobertas originais de Pesquisa 23andMe que estão disponíveis exclusivamente para os clientes 23andMe. Os Relatórios de Riscos Genéticos à Saúde informam se você tem variantes genéticas associadas a um aumento do risco de desenvolver determinadas condições de saúde. Ter uma determinada variante associada a um risco maior para uma condição não significa necessariamente que você irá desenvolver a condição. Isso porque outros fatores como estilo de vida, ambiente e histórico familiar também podem afetar o seu risco. Para algumas dessas condições, as opções de prevenção e tratamento podem estar disponíveis, mas para outras, essas opções podem ser limitadas ou inexistentes. Aprender que você tem um fator de risco genético para uma doença pode ser difícil e é importante pensar no que este tipo de informação pode significar para você.

Aconselhamos você a aprender mais para que possa decidir se o teste é adequado para você. Um conselheiro genético, um profissional de saúde com formação especial em condições genéticas, será capaz de responder às suas perguntas em specific e ajudá-lo a tomar uma decisão informada. Fale com seu profissional de saúde ou clique aqui (este link o leva à Sociedade Nacional de Conselheiros Genéticos) para procurar um conselheiro genético perto de você.

Resultados de Antecedentes

Informações genéticas também podem lhe dizer coisas sobre sua ascendência e origens e, portanto, sobre seu relacionamento com outros grupos de pessoas em todo o mundo. Por vezes esta informação irá confirmar coisas que você já sabe sobre a sua herança ou origens particulares. Outras vezes, esta informação pode surpreendê-lo, e você pode aprender que você compartilha uma história genética com grupos inesperados.

Diferentes pessoas se sentem diferentes sobre este tipo de informação; algumas pessoas estão entusiasmadas com estas novas conexões e outras levam mais tempo para integrar esta informação em seu senso de identidade. Como com muita da informação que você pode descobrir na sua viagem genética, como esta nova informação o faz sentir dependerá do seu ponto de vista pessoal.

Família

Porque os nossos genes são parte da nossa herança familiar, a informação genética pode por vezes revelar coisas sobre as nossas relações biológicas a outros membros da família. No processo de aprender sobre sua composição genética e comparar isso com outros, você pode descobrir parentes que antes eram desconhecidos para você, estes podem ser parentes que você estava procurando e estão animados para se conectar ou parentes (às vezes até mesmo parentes próximos como irmãos ou irmãs) que você não sabia que existiam. O seu perfil genético também pode levá-lo a outros ramos distantes da sua árvore genealógica.

Informação genética também pode revelar que alguém com quem você pensava ser parente não é seu parente biológico. Isto acontece mais frequentemente no caso de paternidade, onde alguém aprende que o seu pai biológico não é quem pensava ser.

Indivíduos que doaram esperma ou óvulos, ou que eles próprios são doados, devem ter em conta que a participação na característica dos Parentes de ADN pode revelar relações previamente desconhecidas, incluindo o potencial de parentes biológicos próximos (como um pai biológico, filho biológico, ou irmãos). Alguns indivíduos podem estar abertos a explorar novos relacionamentos biológicos e optar pela funcionalidade Parentes de DNA, enquanto outros podem desejar preservar seu anonimato optando por não participar da funcionalidade Parentes de DNA.

A funcionalidade Parentes de DNA 23eMe é uma funcionalidade opcional e requer que os clientes optem pela funcionalidade para acessá-la. É um recurso popular e interativo que permite encontrar e se conectar com parentes genéticos e ver segmentos de DNA específicos que você compartilha com eles. O recurso Parentes de DNA pode identificar parentes em qualquer ramo de sua árvore genealógica recente, aproveitando os cromossomos autossômicos – os 22 cromossomos que são transmitidos por seus antepassados em ambos os lados de sua família – e o cromossomo X.

Relações

Porque a informação genética é hereditária, saber algo sobre sua genética também lhe diz algo sobre aqueles intimamente relacionados a você. Sua família pode ou não querer saber essas informações, e os relacionamentos com outros podem ser afetados pelo aprendizado sobre seu DNA.

Todos têm diferentes tolerâncias e preferências para aprender informações. Você pode se surpreender com um membro da família que prefere não saber algo que você acha que é importante compartilhar. Em outros momentos, você pode aprender algo sobre você, sua família, sua ascendência ou associações relacionadas à saúde com seu genótipo que você preferiria manter privado. Você pode ter que pesar o fato de compartilhar tais informações com outros membros da sua família contra o seu próprio desejo de privacidade – ou o desejo deles de não saber.

Se você descobriu algo que não antecipou, sugerimos fortemente que você revise nosso recurso de Relacionamento Inesperado para obter informações sobre como começar a processar seus resultados.

*O teste 23andMe PGS inclui relatórios de predisposição de saúde e status da portadora. Os relatórios de predisposição à saúde incluem tanto os relatórios que atendem aos requisitos da FDA dos EUA para riscos genéticos à saúde quanto o relatório 23andMe Tipo 2 de predisposição à saúde do diabetes, que é baseado na pesquisa 23andMe e não foi revisado pela FDA. O teste utiliza a genotipagem qualitativa para detectar variantes clinicamente relevantes no DNA genômico de adultos a partir da saliva com o propósito de relatar e interpretar os riscos genéticos à saúde e relatar o status de portador. Não se destina a diagnosticar nenhuma doença. A sua etnia pode afectar a relevância de cada relatório e a forma como os resultados do seu risco genético para a saúde são interpretados. Cada relatório de risco genético de saúde descreve se uma pessoa tem variantes associadas a um risco maior de desenvolver uma doença, mas não descreve o risco geral de uma pessoa desenvolver a doença. O teste não pretende dizer-lhe nada sobre o seu estado de saúde actual, ou ser usado para tomar decisões médicas, incluindo se deve ou não tomar um medicamento, quanto de um medicamento deve tomar, ou determinar qualquer tratamento. Nossos relatórios de status de portadora podem ser usados para determinar o status da portadora, mas não podemos determinar se você tem duas cópias de qualquer variante genética. Estes relatórios de portador não pretendem dizer-lhe nada sobre o seu risco de desenvolver uma doença no futuro, a saúde do seu feto ou o risco do seu recém-nascido desenvolver uma determinada doença mais tarde na vida. Para determinadas condições, fornecemos um único relatório que inclui informações tanto sobre o estado do portador como sobre o risco genético para a saúde. Para informações importantes e limitações relativas a cada relatório de risco genético para a saúde e estado de portador, visite 23andme.com/test-info/.