Administrația pentru Alimente și Medicamente a emis o notificare de rechemare urgentă a dispozitivului medical pentru un anumit produs de înlocuire a genunchiului pe care l-a fabricat DePuy Orthopaedics, o filială a Johnson & Johnson, și care a fost utilizat din 2008 până la 20 iulie 2012. Rechemarea de clasă 1 a fost trimisă profesioniștilor din domeniul sănătății și se referă la DePuy LPS Knee Replacement. Până în prezent, au fost raportate la FDA cel puțin 10 cazuri de incidente de funcționare defectuoasă care implică acest dispozitiv. O astfel de defecțiune poate avea ca rezultat pierderea funcționării piciorului sau amputarea, infecții, leziuni grave ale țesuturilor moi sau chiar decesul.

O rechemare urgentă a dispozitivelor medicale a fost trimisă de Depuy la 4 ianuarie 2013 către spitale și chirurgi, informându-i despre probleme și îndrumându-i să înceteze distribuirea sau utilizarea oricărui dispozitiv rechemat, cu efect imediat. Sfatul medical adresat medicilor este ca urmărirea pacienților cu dispozitivele vizate să se facă doar în acele cazuri în care pacientul raportează simptome ale unei probleme.

Dacă dumneavoastră sau o persoană dragă a suferit o înlocuire a genunchiului cu un implant Depuy și vă confruntați cu orice tip de durere sau disconfort, vă rugăm să solicitați imediat asistență medicală de la chirurgul dumneavoastră. Dacă doriți să aflați dacă dispozitivul dvs. este implicat în această rechemare, vă rugăm să sunați astăzi la biroul nostru la numărul 1-888-783-8378 și să vorbiți cu unul dintre avocații noștri specializați în rechemări. Vom fi bucuroși să vă ajutăm să vă răspundem la întrebări și să vă abordăm preocupările. Este posibil să aveți dreptul la compensații financiare.