Food and Drug Administration har utfärdat ett brådskande återkallande av medicintekniska produkter för en specifik knäprotesprodukt som tillverkats av DePuy Orthopaedics, ett dotterbolag till Johnson & Johnson, och som har varit i bruk från 2008 till den 20 juli 2012. Återkallelsen av klass 1 skickades till hälso- och sjukvårdspersonal och gäller knäprotesen DePuy LPS. Hittills har minst 10 fall rapporterats till FDA om funktionsstörningar med denna anordning. Ett sådant fel kan leda till förlust av benets funktion eller amputation, infektion, allvarlig skada på mjukvävnad eller till och med dödsfall.

En brådskande återkallelse av medicintekniska produkter skickades ut av Depuy den 4 januari 2013 till sjukhus och kirurger för att informera dem om problemen och uppmana dem att omedelbart upphöra med att distribuera eller använda någon av de återkallade enheterna. Det medicinska rådet till behandlare är att uppföljning av patienter med de berörda anordningarna endast bör göras i de fall där patienten rapporterar symtom på ett problem.

Om du eller en nära anhörig har genomgått en knäprotesoperation med hjälp av ett Depuy-implantat och upplever någon form av smärta eller obehag, vänligen sök omedelbar läkarvård hos din kirurg. Om du vill ta reda på om din anordning är inblandad i denna återkallelse kan du ringa vårt kontor idag på 1-888-783-8378 och tala med en av våra återkallelseadvokater. Vi hjälper gärna till att besvara dina frågor och ta itu med din oro. Du kan ha rätt till ekonomisk kompensation.