Die Betrachtung Ihrer genetischen Daten kann Informationen zutage fördern, die für manche Menschen überraschend sind. Diese Informationen können relativ harmlos sein. In anderen Fällen können die Informationen, die Sie erfahren, tiefgreifende Auswirkungen für Sie und Ihre Familie haben. 23andMe kann Ihnen keine vollständige Liste aller unerwarteten Dinge liefern, die Sie bei Ihrer genetischen Erkundung entdecken könnten, aber im Allgemeinen fallen diese Dinge in vier Hauptkategorien.

Gesundheitsergebnisse | Abstammungsergebnisse | Familie | Beziehungen

Gesundheitsergebnisse

Jeder von uns trägt eine große Anzahl genetischer Variationen in sich – von Unterschieden an einzelnen DNA-„Buchstaben“ bis hin zu Duplikationen oder Deletionen, die ganze Chromosomen umfassen. Unsere Trägerstatus*-Berichte informieren Sie über Varianten, die sich zwar nicht auf Ihre Gesundheit auswirken, aber die Gesundheit Ihrer zukünftigen Familie beeinflussen könnten. Der Trägerstatus-Test kann einige dieser genetischen Varianten aufspüren, die vererbbare Krankheiten verursachen können. Träger zu sein bedeutet, dass Sie eine Variante für die vererbte Krankheit haben. Träger haben die Krankheit in der Regel nicht selbst, können die Variante aber an ihre Kinder weitergeben. Wenn Sie und Ihr Partner beide Träger der gleichen Erbkrankheit sind, können Sie ein Kind mit dieser Krankheit bekommen. Darüber hinaus werden einige Gene mit mehr als einer Krankheit oder einem Merkmal in Verbindung gebracht. Möglicherweise erfahren Sie, dass Sie Träger eines Gens sind, das mit mehreren Krankheiten in Verbindung steht. Eine genetische Beratung kann Ihnen helfen, Ihre Ergebnisse und Optionen zu verstehen. Sie wird vor dem Testen und auch dann empfohlen, wenn Sie Träger sind.

23andMe Health Predisposition* Reports helfen Ihnen zu erfahren, wie Ihre Genetik Ihr Risiko für bestimmte Krankheiten beeinflussen kann. Diese Kategorie umfasst genetische Gesundheitsrisikoberichte* und Berichte, die auf originalen 23andMe-Forschungsentdeckungen basieren und exklusiv für 23andMe-Kunden verfügbar sind. Die Genetic Health Risk Reports zeigen Ihnen, ob Sie genetische Varianten haben, die mit einem erhöhten Risiko für bestimmte Krankheiten verbunden sind. Das Vorhandensein einer bestimmten Variante, die mit einem erhöhten Risiko für eine Erkrankung verbunden ist, bedeutet nicht unbedingt, dass Sie diese Erkrankung auch entwickeln werden. Denn auch andere Faktoren wie Lebensstil, Umwelt und Familiengeschichte können Ihr Risiko beeinflussen. Für einige dieser Erkrankungen gibt es möglicherweise Präventions- und Behandlungsmöglichkeiten, für andere hingegen nur begrenzt oder gar nicht. Zu erfahren, dass Sie einen genetischen Risikofaktor für eine Krankheit haben, kann schwierig sein, und es ist wichtig, darüber nachzudenken, was diese Information für Sie bedeuten könnte.

Wir möchten Sie ermutigen, mehr zu erfahren, damit Sie entscheiden können, ob ein Test für Sie geeignet ist. Ein genetischer Berater, eine medizinische Fachkraft mit einer speziellen Ausbildung für genetische Erkrankungen, kann Ihre speziellen Fragen beantworten und Ihnen helfen, eine fundierte Entscheidung zu treffen. Sprechen Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister oder klicken Sie hier (dieser Link führt Sie zur National Society of Genetic Counselors), um einen genetischen Berater in Ihrer Nähe zu finden.

Abstammungsergebnisse

Genetische Informationen können Ihnen auch Aufschluss über Ihre Abstammung und Herkunft und damit über Ihre Beziehung zu anderen Bevölkerungsgruppen auf der ganzen Welt geben. Manchmal bestätigen diese Informationen Dinge, die Sie bereits über Ihr Erbe oder Ihre Herkunft wissen. In anderen Fällen können diese Informationen Sie überraschen, und Sie können erfahren, dass Sie eine genetische Geschichte mit unerwarteten Gruppen teilen.

Die verschiedenen Menschen empfinden diese Art von Informationen unterschiedlich; manche Menschen sind begeistert von diesen neuen Verbindungen, andere brauchen mehr Zeit, um diese Informationen in ihr Selbstverständnis zu integrieren. Wie bei vielen Informationen, die Sie auf Ihrer genetischen Reise entdecken, hängt es von Ihrem persönlichen Standpunkt ab, wie Sie diese neuen Informationen empfinden.

Familie

Da unsere Gene Teil unseres Familienerbes sind, können genetische Informationen manchmal etwas über unsere biologischen Beziehungen zu anderen Familienmitgliedern verraten. Wenn Sie mehr über Ihr Erbgut erfahren und es mit anderen vergleichen, entdecken Sie vielleicht Verwandte, die Sie bisher nicht kannten. Das können Verwandte sein, nach denen Sie schon lange gesucht haben und die Sie gerne kennenlernen möchten, oder Verwandte (manchmal sogar nahe Verwandte wie Brüder oder Schwestern), von deren Existenz Sie nichts wussten. Ihr genetisches Profil kann Sie auch zu anderen, entfernten Zweigen Ihres Stammbaums führen.

Genetische Informationen können auch zeigen, dass jemand, mit dem Sie dachten, Sie seien verwandt, nicht Ihr biologischer Verwandter ist. Dies geschieht am häufigsten im Falle der Vaterschaft, wenn jemand erfährt, dass sein biologischer Vater nicht der ist, für den er ihn gehalten hat.

Personen, die Samen oder Eizellen gespendet haben oder selbst durch eine Spende gezeugt wurden, sollten beachten, dass die Teilnahme an der Funktion „DNA-Verwandte“ bisher unbekannte Beziehungen aufdecken kann, einschließlich der Möglichkeit naher biologischer Verwandter (wie eines biologischen Vaters, eines biologischen Kindes oder von Geschwistern). Einige Personen sind möglicherweise offen für die Erforschung neuer biologischer Verwandtschaftsverhältnisse und entscheiden sich für die Teilnahme an der Funktion „DNA-Verwandte“, während andere ihre Anonymität wahren möchten, indem sie sich entscheiden, nicht an der Funktion „DNA-Verwandte“ teilzunehmen.

Die 23andMe-Funktion „DNA-Verwandte“ ist eine optionale Funktion und erfordert, dass Kunden sich für die Funktion entscheiden, um darauf zuzugreifen. Es handelt sich um eine beliebte, interaktive Funktion, die es Ihnen ermöglicht, genetische Verwandte zu finden und sich mit ihnen zu verbinden und bestimmte DNA-Segmente zu sehen, die Sie mit ihnen teilen. Mit der Funktion „DNA-Verwandte“ können Sie Verwandte auf jedem beliebigen Zweig Ihres aktuellen Stammbaums identifizieren, indem Sie die autosomalen Chromosomen – die 22 Chromosomen, die von Ihren Vorfahren auf beiden Seiten Ihrer Familie vererbt werden – und das X-Chromosom nutzen.

Verwandtschaften

Da genetische Informationen vererbbar sind, sagt Ihnen das Wissen über Ihre Genetik auch etwas über die Personen, die eng mit Ihnen verwandt sind. Es kann sein, dass Ihre Familie diese Informationen nicht wissen will, und Beziehungen zu anderen können durch das Wissen über Ihre DNA beeinträchtigt werden.

Jeder Mensch hat eine unterschiedliche Toleranz und Vorliebe für das Lernen von Informationen. Vielleicht werden Sie von einem Familienmitglied überrascht, das etwas, das Sie für wichtig halten, lieber nicht wissen möchte. In anderen Fällen erfahren Sie vielleicht etwas über sich selbst, Ihre Familie, Ihre Abstammung oder gesundheitliche Zusammenhänge mit Ihrem Genotyp, das Sie lieber für sich behalten möchten. Möglicherweise müssen Sie abwägen, ob Sie diese Informationen mit anderen Familienmitgliedern teilen wollen oder ob Sie deren Wunsch, nichts zu wissen, berücksichtigen wollen.

Wenn Sie etwas entdeckt haben, das Sie nicht erwartet haben, empfehlen wir Ihnen dringend, unsere Ressource „Unerwartete Beziehungen“ zu lesen, um zu erfahren, wie Sie mit der Verarbeitung Ihrer Ergebnisse beginnen können.

*Der 23andMe PGS-Test umfasst Berichte zur gesundheitlichen Veranlagung und zum Trägerstatus. Zu den Berichten über die gesundheitliche Veranlagung gehören sowohl Berichte, die die Anforderungen der US-amerikanischen FDA für genetische Gesundheitsrisiken erfüllen, als auch der 23andMe-Bericht über die gesundheitliche Veranlagung für Typ-2-Diabetes, der auf der Forschung von 23andMe basiert und nicht von der FDA überprüft wurde. Der Test verwendet qualitative Genotypisierung zum Nachweis ausgewählter klinisch relevanter Varianten in der genomischen DNA von Erwachsenen aus dem Speichel, um genetische Gesundheitsrisiken zu melden und zu interpretieren und den Trägerstatus zu melden. Er dient nicht der Diagnose von Krankheiten. Ihre ethnische Zugehörigkeit kann sich auf die Relevanz der einzelnen Berichte und die Interpretation Ihrer Ergebnisse zu genetischen Gesundheitsrisiken auswirken. Jeder Bericht über das genetische Gesundheitsrisiko beschreibt, ob eine Person Varianten aufweist, die mit einem höheren Risiko für die Entwicklung einer Krankheit verbunden sind, aber er beschreibt nicht das Gesamtrisiko einer Person für die Entwicklung der Krankheit. Der Test ist nicht dazu gedacht, Ihnen etwas über Ihren aktuellen Gesundheitszustand zu sagen oder medizinische Entscheidungen zu treffen, z. B. ob Sie ein Medikament einnehmen sollten oder nicht, wie viel von einem Medikament Sie einnehmen sollten, oder um eine Behandlung festzulegen. Unsere Trägerstatusberichte können dazu verwendet werden, den Trägerstatus zu bestimmen, können aber nicht feststellen, ob Sie zwei Kopien einer genetischen Variante haben. Diese Trägerberichte sagen nichts über Ihr Risiko aus, in Zukunft eine Krankheit zu entwickeln, über die Gesundheit Ihres Fötus oder über das Risiko Ihres neugeborenen Kindes, später im Leben eine bestimmte Krankheit zu entwickeln. Für bestimmte Erkrankungen stellen wir einen einzigen Bericht zur Verfügung, der sowohl Informationen zum Trägerstatus als auch zum genetischen Gesundheitsrisiko enthält. Wichtige Informationen und Einschränkungen zu den einzelnen Berichten über das genetische Gesundheitsrisiko und den Trägerstatus finden Sie unter 23andme.com/test-info/.