Patrząc na swoje dane genetyczne możesz odkryć informacje, które dla niektórych osób są zaskakujące. Informacje te mogą być stosunkowo łagodne. W innych przypadkach informacje, których się dowiesz, mogą mieć głębokie implikacje zarówno dla Ciebie, jak i Twojej rodziny. 23andMe nie może dostarczyć Ci wyczerpującej listy wszystkich nieoczekiwanych rzeczy, które możesz odkryć podczas swoich badań genetycznych, ale generalnie rzeczy te dzielą się na cztery główne kategorie.

Wyniki zdrowotne | Wyniki rodowodowe | Rodzina | Związki

Wyniki zdrowotne

Każdy z nas jest nosicielem dużej liczby wariantów genetycznych – od różnic w pojedynczych „literach” DNA po duplikacje lub delecje obejmujące całe chromosomy. Nasze Raporty o statusie nosiciela* mówią o wariantach, które mogą nie mieć wpływu na Twoje zdrowie, ale mogą mieć wpływ na zdrowie Twojej przyszłej rodziny. Badanie statusu nosicielstwa pozwala wykryć niektóre z tych wariantów genetycznych, które mogą powodować choroby dziedziczne. Bycie nosicielem oznacza, że posiadasz jeden z wariantów warunkujących chorobę dziedziczną. Nosiciele zazwyczaj nie chorują na tę chorobę, ale mogą przekazać jej wariant swoim dzieciom. Jeśli zarówno Ty, jak i Twój partner jesteście nosicielami tej samej choroby dziedzicznej, możecie mieć dziecko z tą chorobą. Ponadto niektóre geny są związane z więcej niż jednym schorzeniem lub cechą. Pacjent może dowiedzieć się, że jest nosicielem genu związanego z wieloma schorzeniami. Poradnictwo genetyczne może pomóc w zrozumieniu wyników i możliwości. Jest ono zalecane przed wykonaniem badań, a także w przypadku nosicielstwa.

23andMe Raporty o predyspozycjach zdrowotnych* pomagają dowiedzieć się, w jaki sposób genetyka może wpływać na szanse wystąpienia określonych chorób. Kategoria ta obejmuje Raporty Genetycznego Ryzyka Zdrowotnego* oraz raporty oparte na oryginalnych odkryciach badawczych 23andMe, które są dostępne wyłącznie dla klientów 23andMe. Raporty Genetycznego Ryzyka Zdrowotnego informują, czy posiadasz warianty genetyczne związane ze zwiększonym ryzykiem rozwoju pewnych chorób. Posiadanie konkretnego wariantu związanego z podwyższonym ryzykiem wystąpienia danego schorzenia nie musi oznaczać, że schorzenie to wystąpi. Dzieje się tak dlatego, że na ryzyko mogą wpływać również inne czynniki, takie jak styl życia, środowisko i historia rodziny. W przypadku niektórych z tych chorób dostępne mogą być opcje zapobiegania i leczenia, ale w przypadku innych opcje te mogą być ograniczone lub w ogóle nie istnieć. Dowiedzenie się, że masz genetyczny czynnik ryzyka choroby może być trudne i ważne jest, abyś zastanowił się, co tego typu informacja może dla Ciebie oznaczać.

Zachęcamy do dowiedzenia się więcej, abyś mógł zdecydować, czy badanie jest dla Ciebie odpowiednie. Doradca genetyczny, pracownik służby zdrowia posiadający specjalne przeszkolenie w zakresie chorób genetycznych, będzie w stanie odpowiedzieć na Twoje konkretne pytania i pomóc Ci podjąć świadomą decyzję. Porozmawiaj ze swoim pracownikiem służby zdrowia lub kliknij tutaj (ten link prowadzi do strony Narodowego Stowarzyszenia Doradców Genetycznych), aby wyszukać doradcę genetycznego w pobliżu swojego miejsca zamieszkania.

Wyniki badań przodków

Informacje genetyczne mogą również powiedzieć ci coś o twoim pochodzeniu, a tym samym o twoim stosunku do innych grup ludzi na całym świecie. Czasami informacje te potwierdzają rzeczy, które już wiesz o swoim dziedzictwie lub pochodzeniu. Innym razem informacje te mogą być dla Pana/Pani zaskoczeniem i może się Pan/Pani dowiedzieć, że dzieli Pan/Pani historię genetyczną z nieoczekiwanymi grupami.

Różni ludzie różnie odczuwają tego rodzaju informacje; niektórzy są podekscytowani tymi nowymi powiązaniami, a inni potrzebują więcej czasu, aby zintegrować te informacje z poczuciem własnego ja. Podobnie jak w przypadku wielu informacji, które możesz odkryć podczas swojej podróży genetycznej, to, jak te nowe informacje wpływają na Twoje samopoczucie, będzie zależało od Twojego osobistego punktu widzenia.

Rodzina

Ponieważ nasze geny są częścią naszego dziedzictwa rodzinnego, informacje genetyczne mogą czasami ujawniać rzeczy dotyczące naszych biologicznych związków z innymi członkami rodziny. W procesie poznawania swojego makijażu genetycznego i porównywania go z innymi, możesz odkryć krewnych, którzy wcześniej nie byli Ci znani, mogą to być krewni, których szukałeś i jesteś podekscytowany możliwością nawiązania kontaktu lub krewni (czasami nawet bliscy krewni, tacy jak bracia i siostry), o których istnieniu nie wiedziałeś. Twój profil genetyczny może również doprowadzić Cię do innych, odległych gałęzi Twojego drzewa genealogicznego.

Informacje genetyczne mogą również ujawnić, że ktoś, z kim myślałeś, że jesteś spokrewniony, nie jest Twoim biologicznym krewnym. Zdarza się to najczęściej w przypadku ojcostwa, kiedy ktoś dowiaduje się, że jego biologiczny ojciec nie jest tym, kim myślał, że jest.

Osoby, które oddały spermę lub jajeczko(a), lub same są poczęte przez dawcę, powinny pamiętać, że uczestnictwo w funkcji Krewni DNA może ujawnić wcześniej nieznane relacje, w tym potencjał bliskich biologicznych krewnych (takich jak biologiczny ojciec, biologiczne dziecko lub rodzeństwo). Niektóre osoby mogą być otwarte na odkrywanie nowych związków biologicznych i zdecydować się na korzystanie z funkcji Krewni DNA, podczas gdy inne mogą chcieć zachować swoją anonimowość, decydując się nie uczestniczyć w funkcji Krewni DNA.

Funkcja Krewni DNA 23andMe jest funkcją opcjonalną i wymaga od klientów zalogowania się do funkcji, aby uzyskać do niej dostęp. Jest to popularna, interaktywna funkcja, która pozwala znaleźć i połączyć się z genetycznymi krewnymi oraz zobaczyć konkretne segmenty DNA, które dzielisz z nimi. Funkcja Krewni DNA może zidentyfikować krewnych na każdej gałęzi Twojego drzewa genealogicznego poprzez wykorzystanie chromosomów autosomalnych – 22 chromosomów, które są przekazywane od Twoich przodków po obu stronach Twojej rodziny – oraz chromosomu X.

Związki

Ponieważ informacja genetyczna jest dziedziczna, wiedza na temat Twojej genetyki mówi Ci również coś o osobach blisko z Tobą spokrewnionych. Twoja rodzina może lub nie chcieć znać tych informacji, a na relacje z innymi może wpłynąć poznanie Twojego DNA.

Każdy ma inną tolerancję i preferencje w przyswajaniu informacji. Możesz być zaskoczony przez członka rodziny, który wolałby nie wiedzieć o czymś, co uważasz za ważne, aby się tym podzielić. Innym razem możesz dowiedzieć się czegoś o sobie, swojej rodzinie, swoich przodkach lub związanym ze zdrowiem powiązaniu ze swoim genotypem, co wolałbyś zachować w tajemnicy. Może się okazać, że będziesz musiał rozważyć podzielenie się takimi informacjami z innymi członkami rodziny w kontekście własnego pragnienia prywatności – lub ich pragnienia, aby nie wiedzieć.

Jeśli odkryłeś coś, czego nie przewidziałeś, zdecydowanie sugerujemy zapoznanie się z naszym zasobem Nieoczekiwane związki, aby uzyskać informacje na temat tego, jak rozpocząć przetwarzanie swoich wyników.

*Test PGS 23andMe zawiera raporty dotyczące predyspozycji zdrowotnych i statusu nosiciela. Raporty dotyczące predyspozycji zdrowotnych obejmują zarówno raporty spełniające wymagania US FDA dotyczące genetycznych zagrożeń zdrowotnych, jak i raport predyspozycji zdrowotnych 23andMe Type 2 Diabetes, który jest oparty na badaniach 23andMe i nie został zweryfikowany przez FDA. Test wykorzystuje genotypowanie jakościowe do wykrywania wybranych klinicznie istotnych wariantów w genomowym DNA osób dorosłych ze śliny w celu raportowania i interpretacji genetycznego ryzyka zdrowotnego oraz zgłaszania statusu nosiciela. Nie jest on przeznaczony do diagnozowania jakichkolwiek chorób. Twoje pochodzenie etniczne może mieć wpływ na istotność każdego raportu i sposób interpretacji wyników genetycznego ryzyka zdrowotnego. Każdy raport dotyczący genetycznego ryzyka zdrowotnego opisuje, czy dana osoba posiada warianty związane z wyższym ryzykiem rozwoju choroby, ale nie opisuje ogólnego ryzyka rozwoju choroby u danej osoby. Celem testu nie jest stwierdzenie czegokolwiek na temat Twojego aktualnego stanu zdrowia, ani też wykorzystanie go do podejmowania decyzji medycznych, w tym, czy powinieneś przyjmować leki, jaką dawkę leku powinieneś przyjmować czy też nie, ani do określania sposobu leczenia. Nasze raporty o statusie nosicielstwa mogą być wykorzystane do określenia statusu nosicielstwa, ale nie mogą określić, czy posiada Pan/Pani dwie kopie jakiegokolwiek wariantu genetycznego. Raporty o nosicielstwie nie mają na celu informowania o ryzyku rozwoju choroby w przyszłości, stanie zdrowia płodu lub ryzyku rozwoju określonej choroby u noworodka w późniejszym okresie życia. W przypadku niektórych schorzeń dostarczamy jeden raport, który zawiera informacje zarówno o statusie nosicielstwa, jak i o genetycznym ryzyku zdrowotnym. Aby uzyskać ważne informacje i ograniczenia dotyczące każdego raportu o genetycznym ryzyku zdrowotnym i statusie nosicielstwa, odwiedź stronę 23andme.com/test-info/.

.